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本文作者：馬恩普1趙小釗2董良1劉蘇冰1曾照年1作者單位：1武警河南總隊醫院眼科2河南職工醫學院

視力

治療組和對照組在末次隨訪時，分別有8眼、9眼視力改善(χ2=0．009，P=0．924)，分別有15眼、15眼視力無變化(χ2=0．120，P=0．729)，分別有1眼、2眼視力下降(χ2=0．275，P=0．600)，差異均無統計學意義(表1)。

眼壓

術后1周時，兩組眼壓均≤21mmHg，成功率100%;術后1個月和3個月時，治療組成功率100%，對照組成功率96%，1眼需使用1種降眼壓藥物，兩組比較差異無統計學意義(χ2=0．942，P=0．332);術后6個月時，治療組成功率92%，而對照組成功率為85%(其中1眼行二次手術治療)，兩組比較差異無統計學意義(χ2=0．588，P=0．443);術后12個月和18個月時，治療組成功率均為92%，而對照組成功率均為73%(分別累計有2眼、3眼行二次手術治療)，兩組比較差異有統計學意義(χ2=4.533，P=0．033，見表2)。

濾過泡形態

兩組在術后1個月內均形成功能性濾過泡;治療組在術后12個月和18個月時1眼出現非功能性濾過泡;對照組在術后3個月、6個月和12個月時分別有1眼、3眼、5眼出現非功能性濾過泡，至術后18個月時共有7眼出現非功能性濾過泡。末次隨訪時，兩組功能性濾過泡的比例差異有統計學意義(χ2=4.809，P=0.028)。

前房反應及并發癥

兩組術后均無明顯前房炎癥反應，各有2眼術后發生淺前房，且均為濾過過強造成，經散瞳加壓包扎后，前房穩定。無前房出血、睫狀體或脈絡膜脫離、惡性青光眼等并發癥發生，治療組未見結膜瓣融解、愈合不良等相關并發癥。

討論

本文數據顯示，18個月時，對照組功能性濾過泡的形成率為73%，而在應用了healaflow的治療組中，功能性濾過泡的形成率為96%，手術成功率明顯提高。本研究結果與文獻報道基本一致［12］。在眼壓控制方面，術后6個月時，治療組成功率92%，而對照組成功率為85%，其中3眼需聯合藥物控制眼壓，另1眼需二次手術治療;術后18個月時，治療組成功率92%，而對照組成功率為73%，其中3眼需二次手術治療。以上數據提示，在應用了Heala-flow的治療組中，眼壓控制更加理想，這可能與Heal-aflow在結膜及鞏膜瓣下的支撐引流、抗組織纖維化作用有關。安全性方面，與對照組比較，Healaflow治療組未見明顯炎癥反應，僅出現2眼淺前房，無前房出血、睫狀體或脈絡膜脫離、惡性青光眼等并發癥發生。隨診18個月未見結膜瓣融解、愈合不良等相關并發癥。同時數據也顯示，兩組視力恢復方面無明顯差異。這些提示Healaflow在青光眼濾過手術中的應用是安全可靠的。綜上所述，Healaflow在小梁切除術中的應用，對于術后濾過泡具有一定的支撐引流和抗纖維化作用，有利于功能性濾過泡的長期維持，提高中遠期手術成功率。有關Healaflow的支撐引流和抗纖維化作用的機制，有待于今后進一步深入研究。