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臨床藥劑室實習

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臨床藥劑室實習

臨床藥劑室實習范文第1篇

【關鍵詞】西藥藥劑;合理性;存在問題;管理措施

西藥的種類及數量繁多占據了醫藥市場的多數份額,其臨床使用是否合理直接影響對患者病情的判斷及治療效果[1]。近年來,頻發的醫療事故引起了廣泛的關注,政府及醫療對于合理使用西藥藥劑也提出了新的要求[2]。為了防范藥療風險,各醫院均需要廣泛開展處方點評工作,采取合適的藥劑處方管理措施,促進合理用藥。為了對西藥藥劑臨床使用合理性進行調查分析,本研究特選擇了2014年1月至2015年12月的西藥處方進行對比分析,現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料隨機選擇某院2014年1月至12月未實施管理考核及2015年1月至12月實施管理考核后西藥處方各1000張進行研究分析。1.2研究方法分析所選擇的2000張處方中西藥藥物使用的合理性。調查的內容主要包括是否合理用藥、西藥聯合用藥、用藥劑量、用藥種類等。安排專門的藥劑科藥師擔任調查人員,按照上述指標,根據其應用情況進行全面考核和管理,對處方進行合理的評價,并總結用藥中存在的問題。1.3統計學方法本研究采用SPSS17.0統計學軟件進行數據處理,定性資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

管理措施實施后用藥合理性明顯高于管理措施實施前,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

3討論

一般情況下,臨床用藥西藥處方常見不合理問題主要包括以下幾方面:登記不規范、填寫錯漏、字跡模糊,亂用處方、處方規格及用藥數量與要求不符、藥劑種類不符、處方未及時修改,藥不對癥等。隨著科學技術的不斷發展,電子處方成為了主流,上述問題的發生率也不斷降低,處方合格率有了一定程度的提高。此次研究顯示,現階段西藥藥劑用藥存在的問題包括用法用量不明,如每日服用1次的藥物隨意減量增次;重復給藥,同性質藥物重復服用,不但浪費藥物,而且對患者的病情恢復有害無益,甚至出現藥物不良反應;聯合用藥不合理,聯合用藥主要是為了提高藥物療效,并防止出現不良反應,但如果用藥不合理則適得其反,如青霉素與維生素C共用會在很大程度上降低青霉素療效[3]。針對存在的問題,采取合理的管理措施,主要如下。①建立西藥藥劑管理制度,并嚴格規范實施[4]。制定相應的處方點評處罰條例,成立西藥藥劑的監督小組及事故鑒定小組,從源頭上控制不合理用藥的發生,制定西藥藥劑事故處理規程,做好藥物管理,注射藥、內用藥及外用藥按種類存放,注意使用期限。②在院內廣泛宣傳并加強培訓。安排院內資深專家及藥學專家引線,主動引導醫務人員積極培訓學習,在普及學習的基礎上針對具體專業進行有針對性的培訓,達到藥事知識的全覆蓋,提高全員專業素質及水平的目的[5]。醫藥人員日常工作中要堅持實事求是,以人為本為基本原則,提高工作責任感。必要時可在培訓結束后行筆試考核,對醫護人員的學習水平進行判定,激勵其學習的積極性。③促進全院實現西藥藥劑使用規劃化。對每個科室、門診使用西藥的情況每月點評,如發現不合規定的西藥藥劑使用情況及時提出并給出通報批評、離崗培訓、業績考核等整改意見和措施。此次研究顯示,西藥藥劑臨床使用不合理主要表現在用法用量不明、重復用藥、聯合用藥不合理等方面,管理措施實施前用藥合理率為71.0%,管理措施實施后用藥合理率為91.0%,管理措施實施后用藥合理性明顯高于管理措施實施前,差異具有統計學意義(P<0.05),這在很大程度上證明管理措施的有效性,值得臨床推廣應用。

參考文獻

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[2]權朝霞.淺談西藥藥劑的合理應用及管理措施[J].當代醫藥論叢,2014,12(12):13-14.

[3]潘貴林.西藥藥劑臨床使用合理性的調查分析[J].中國處方藥,2015,14(4):40-41.

[4]丁仁田.西藥藥劑的合理應用及管理對策初探[J].中國農村衛生,2015,8(14):47.

臨床藥劑室實習范文第2篇

DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2013.12.042

中圖分類號:R288 文獻標識碼:A 文章編號:1005-5304(2013)12-0092-02

中藥注射劑因起效快、作用迅速,尤其在改善心血管系統癥狀、抗腫瘤、抗感染等方面效果明顯,因此在臨床得到廣泛使用,但與此同時有關不良反應的報道也日益增多。本院為三級甲等中醫院,中藥注射劑使用比較普遍。筆者現就本院2012年6-12月住院患者中藥注射劑的使用情況進行回顧性分析,探討其臨床應用特點,為合理用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料來源

本次使用的數據來源于本院醫院信息系統2012年6-12月各病區使用中藥注射劑用藥數據,共13個品種,包括藥品的名稱、規格、包裝、零售價、用藥數量、消耗金額等。按消耗金額排序,用Excel 2003進行數據處理。中藥注射劑分類參照2010版《中華人民共和國藥典臨床用藥須知?中藥成方制劑卷》[1]。

1.2 指標

1.2.1 限定日劑量 限定日劑量(DDD)是指達到主要治療目的用于成人的藥物平均日劑量,參照《中華人民共和國藥典臨床用藥須知(中藥成方制劑卷)》[1]和藥品說明書,并結合臨床實際日劑量確定。

1.2.2 用藥頻度 用藥頻度(DDDs)是指衡量中藥注射劑的使用頻率,DDDs=藥品總消耗量/該藥的DDD值。DDDs越大說明此種藥被臨床選擇傾向越大,使用頻率越高。

1.2.3 日均費用 日均費用(DDDc)=某藥年消耗總金額/該藥年DDDs。DDDc能更客觀反映藥品使用費用是否經濟及可接受程度,數值越大說明該藥價格越貴。

1.2.4 排序 將所統計的藥品DDDs和金額按降序進行排序,分析該藥在統計區間內消耗費用所處的地位和變化趨勢。

1.2.5 排序比 是指藥品消耗金額排序/DDDs排序的比值。該數據可反映藥品的社會和經濟效應及用藥的合理性,比值大說明該藥價格低,利用頻度高;比值小則表明患者所承擔的費用高;比值≥1說明用藥金額與用藥人次同步好,預示其經濟效益與社會效益相一致。

2 結果(見表1~表3)

3 討論

3.1 用藥類別

此次抽查的數據表明,本院所使用的中藥注射劑包括理血、扶正劑、清熱劑、開竅劑、外科類5大類。表2顯示,13種中藥注射劑中有7種理血劑,消耗金額占全部中藥注射劑的74.32%,使用頻度占全部中藥注射劑的86.15%,表明這類中藥注射劑在臨床使用中占有主導地位。這表明中藥制劑在心血管疾病治療方面有一定優勢,同時也反映出近年來心血管病患者人數呈上升趨勢。尤其是注射用血塞通,不論消耗金額還是DDDs,均位居首位(見表1)。該品種的主要成分是三七總皂苷,能活血祛瘀、通脈活絡,可清除自由基,抑制細胞膜脂質過氧化,提高紅細胞超氧化物歧化酶活性,增強紅細胞變形能力,降低血液黏度,改善血小板顆粒膜蛋白-140的表達,提高血小板內環磷酸腺苷的含量,抑制血小板聚集[1],對冠心病、心絞痛、心肌缺血、肺心病等均有良好的臨床療效,也是《國家基本藥物目錄》內品種。其DDDc值為47.70元,位列13種中藥注射劑的第10位,表明其較為低廉的價格得到臨床認可。當然,對這種使用金額和DDDs均位于前列的藥品,醫師應嚴格掌握其適應證,臨床藥師也應加強其用藥監測,減少不良反應的發生。

3.2 用藥重點科室

由表3可以看出,中藥注射劑消耗金額及使用頻度最高的科室為心血管內科,與文獻[2]報道一致。說明中藥注射劑仍為心血管系統的重點品種,其原因主要為中藥注射劑在心腦血管病急癥上的應用,以及在預防用藥和維持治療方面的作用,尤其對休克昏迷患者的急救,有其他劑型不可替代的優勢。

3.3 藥物使用規范

從表1可看出,13個中藥注射劑中有5個品種DDDc超過100元。而用藥金額排名前3位的品種DDDc均未超過100元。日均費用最高的是康萊特注射液,其次是艾迪注射液??等R特注射液屬理血化瘀消類,艾迪注射液屬清熱解毒消類,臨床均用于抗腫瘤治療,其DDDs分別列第10位、第7位,并未居前列。說明本院在加強中藥注射劑的監管后,其使用趨于規范,未見明顯集中使用日均費用較高的品種。另外,抗腫瘤中藥注射劑在臨床使用占有一定的地位,其在誘導腫瘤細胞凋亡、改善機體內環境失衡等方面,較之西藥直接殺傷腫瘤細胞的治療方法有明顯優越性[3-4],其高效低毒的特點在抗腫瘤方面越來越受到臨床重視。

3.4 用藥頻度情況

從表1看出,金額排序/DDDs排序>0.7的中藥注射劑品種占85.0%,表明大部分中藥注射劑價格相對較低或用藥金額與用藥人數同步性較好。其中注射用血塞通、痰熱清注射液等6個品種金額排序/DDDs排序均為1,注射用丹參、參麥注射液等4個品種均>1,說明其價格低,利用頻度高,用藥金額與用藥人次同步良好;康萊特注射液和生脈注射液遠小于1,說明用藥金額與用藥人數不同步,患者所承擔的費用偏高,其中康萊特注射液與其作為抗腫瘤藥物單價較高有關;生脈注射液明顯用藥金額過高,臨床醫師應謹慎選擇,合理使用。

4 小結

由以上分析可知,本院中藥注射劑的使用總體上較為合理,但也有不足之處,仍應加強相關有效性和安全性的研究與評價,嚴格按照原衛生部制定的《中藥注射劑臨床應用指導原則》,辨證施治,真正做到安全、有效、合理用藥,同時要加強不良反應監測,避免出現由醫源性因素導致的不良反應。

參考文獻:

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[2] 陳紅梅,陳靜宜,嚴玲.2000~2003年9月杭州地區樣本醫院應用中藥注射劑情況分析[J].上海醫藥,2004,25(5):225-226.

[3] 程文寧,肖家全.華蟾素抗腫瘤作用及其機制研究進展[J].醫學綜述, 2009,15(8):1193.

[4] 陳靈駿.復方苦參注射液輔助治療乳腺癌的療效觀察[J].中國藥房, 2010,21(20):1866.

臨床藥劑室實習范文第3篇

關鍵詞:臨床藥學;服務模式;構建實施

現階段,我國醫學藥學的發展趨勢主要是積極的發展藥學服務,并且在一些發達國家當中較為完善,并且國外的醫院通常都會設置藥師中心,雖然我國的臨床藥學服務提出時間比較早,但是發展速度非常緩慢,其和我國當前醫療體制與社會保障的不完善有重要關系,并且我國對于醫院中專業臨床藥師培養的體系構建也并不完善。因此,本文主要研究當前醫院臨床藥學服務模式的構建與實施,根據其內容及重要性,找出其關鍵問題,并提出改進建議,從而有效促進藥學服務模式的構建與實施。

1 臨床藥學的服務模式實施的內容與重要性

1.1臨床藥學的服務模式實施的內容

1.1.1國內的藥師大多數都是位于處方調配的崗位當中,一般負責的是臨床基礎藥學服務工作,而工作的主要內容是審核藥方是否合理,并指出藥物的使用方法與注意事項,收集與整理主要的用藥信息和檢查該藥品的狀態穩定性能。

1.1.2有豐富經驗的藥學人才里中級的技術人員組成研究臨床藥學組,而在日常的工作中加入到臨床治療中為病因合理用藥作討論,探討病因作出用藥方案的安排,并跟蹤使用后的病情變化,來對藥品所產生的不良狀態進行檢查和匯報,來進行更準確的指導方案等[1]。

1.1.3根據上面兩個方案的工作匯報臨床藥學研究得來的反饋推進工作,并且對該病情的治療方法提供了科學依據。為使用科學的實驗方法主要的方法對臨床的用藥配方進行探討,合理用藥,以上的方案監測藥物里面的生物利用度大大提高,在日后的臨床醫學中制定了用藥方案提供參考方法。

1.2臨床藥學的服務模式實施的重要性

1.2.1促進用藥的合理性 在藥學服務過程中,提前告知患者使用的藥物所具有的特點、功效、用藥禁忌、注意事項及不良反應等,可有利于提高用藥的依從性,避免出現藥物的毒副作用,并對藥物的血藥濃度監測提供用藥根據。

1.2.2提高藥師的業務水平 在醫院臨床藥學服務當中,藥師的工作不只是單穿的供應藥品,而是需要參與到臨床治療當中,為患者用藥提供更為專業的指導與安全性保障[2]。

1.2.3有助于減少醫患糾紛。開展醫院臨床藥學服務,從多個角度去擴寬患者知曉度,不僅可以讓藥師更好的和患者溝通交流,解答患者的疑問,還可以有效地促進醫患關系和諧發展。

2 醫院臨床藥學服務模式構建中所存在的關鍵問題

2.1工作層次與內容分類問題 雖然我國已經推行新醫改,但是現階段醫療制度的改革尚未完全成熟,很多城市尤其是一些邊遠的地區,其藥品的收入依然是醫院中關鍵的收入部分。加上我國臨床藥學的教育比醫學相對滯后,并且藥學缺乏實踐,使得合格的藥學人才相對匱乏,專業人才分配不均,也會使得臨床藥學服務工作層次與內容無法正常的執行。

2.2藥師社會地位與待遇問題 我國的藥師在社會地位與待遇上與醫師都無法對比,藥師的社會地位與待遇皆明顯比醫師低,而在美國,兩者則相當,都是屬于高薪職業[3]。

2.3藥師自身素質問題 因我國的醫療體制的建設上存在局限性,致使醫療保健的開展與臨床藥學的發展存在障礙,造成臨床藥學的人才培養和輸送遭到明顯的影響。

2.4社會對醫院臨床藥學服務的認知問題 在一般情況下,患者在疾病治療時,藥師的角色比較單一,并且所發揮出的作用在表面上也不打,使得社會對藥師這一職位產生錯誤認知,并形成重醫輕藥的思想。

3 完善醫院臨床藥學服務模式的構建建議

3.1樹立正確的臨床藥學服務理念 在臨床藥學的服務中,其服務宗旨為合理用藥,而最終目標為提高用藥安全性與經濟性及有效性,并秉持以患者作為中心的服務理念,為患者提供更為優質的藥學服務。藥師應明確自身職責,將工作重點放在合理使用藥物中。在臨床藥學服務中,其服務的對象不只是住院的患者,還有在其他地方接受治療的患者,比如健康中心與家庭病房、醫療結構等[4]。

3.2倡導藥學人才培養模式的改革 我國當前大部分藥學人才都是化學專業出身,難以達到現代社會的醫療保健發展要求,所以應該把臨床藥學的教育當做是培養藥學人才的重點,可在院內開設藥師培訓班,對臨床藥師進行定期培訓與考核,并設立專門機構來認定臨床藥師的崗位資格,讓所有臨床藥師都能夠達到醫學服務的標準。

3.3制定醫院臨床藥學工作標準規范 發達國家的臨床藥學發展比較完善,因此,我國應該制定相關的臨床藥學工作標準,積極學習其操作流程與規范,比如臨床藥師工作的內容與職責醫務,鼓勵臨床藥師配合醫師給患者提供更好的藥學服務。

4 結語

綜上,我國的臨床藥學服務發展不僅能夠促進藥學發展,還可以提高藥師的社會價值,因此,藥師必須積極了解最新藥學信息,提高專業能力與服務水平,加強溝通交流能力,從而確保藥學的服務質量,提高患者的信任感與滿意度,進而實現醫院臨床藥學服務的主要目的。

參考文獻:

[1]孫菊林.發揮臨床藥學服務特色引領當代醫療新趨勢[J].北方藥學,2011(04).

[2]班新能.結合實例談基層醫院開展臨床藥學服務的體會[J].農墾醫學,2011,33(03):243.

臨床藥劑室實習范文第4篇

中風癥狀出現后減少延誤,加快確診的速度是非常必要的,這樣可以大大加快啟動溶栓治療和其他治療中風護理程序。救護車醫務人員或緊急醫療服務(ems)系統,急診室(er)的醫生,以及初級保健醫生(pcds)準確的識別患者是否中風是非常必要的,在本研究中我們將比較pcds和急診醫生等救護人員使用快速救護協議,其中包括臉部手臂語音測試(fast)方法,評估和診斷中風的準確性。

1 主題

對醫院6個月(2月1日至7月31日)期間的所有接受中風治療的患者進行前瞻性研究。醫療記錄,包括腦ct成像,救護車入院單,急診室入院記錄的結果,都進行了檢查?;颊叩哪挲g,性別,轉診模式,社區卒中項目(ocsp)分類9,入院日其均被詳細記錄。發病時間也被詳細記。對于未遵守協議就被救護車送入中風治療中心的患者,患者的救護記錄和fast尺度將被重新檢查。

2 統計方法

數據都被記錄在一個安全的個人電腦的計算機化的數據庫中。平均年齡采用非配對 t 測試和1路anova進行比較。組間的比例采用卡方分析法(chi-square)進行比較 。使用一個專有的計算機統計軟件包(spss 9.0)進行統計分析 。

3 結果

該研究包括487例患者,占道中風治療中心患者的92%,這些患者都是通過以上3種途徑轉入到急性中風中心。其余8%是住院中風患者,其他醫院轉診過來,或患者自己到中風中心的病人。轉診患者中52%為女性。通過er轉診的患者并沒有表現出年輕的趨勢。484例最終證實中風的患者除其中11名患者之外都進行了腦ct掃描,這11例患者中:5人入院24小時之內死亡,2人輕微中風在24小時內就出院,4人因其他原因排除。62例 tia患者中的29名在住院期間接受腦ct成像檢查; 131例非中風患者中的71人進行腦ct成像。

3.1 中風患者

最常見的轉診途徑是通過pcds(占44%),其次是救護人員(占37%)和急診科醫生(占19%)。由急診醫生轉診的66例患者中的46名(70%)患者是由于救護車人員違反協議而被送到急診科的。這46人中除7例患者的gcs評分<7或有頭部受傷的證據外,其他人都不應該送入急診室。由救護車醫護人員送到中風治療中心的疑似中風患者中風陽性率為78%(72%~84%; 137+7 / 178+7), 分母是178名被送到醫院的疑似中風患者外加7名頭部受傷或gcs 分數低于7的中風患者,這七名患者都被不適當的處置,并被送入急診室,在這里我們假設所有gcs評分<7和頭部受傷的中風/ tia的患者被送往急診室后都轉如到中風治療中心。急診科和pcds的ppvs均為71%(66/93,153/216)。計算出任何指定組的一個準確的診斷靈敏度是不可能的,因為非轉診到急性中風中心的患者并沒有包括到本研究中。不過,如果假定被救護車送到急診室的中風/tia患者都被轉入急性中風中心的話,可以估計出救護人員對中風/ tia患者的檢出率(診斷的準確性)。這表明了診斷準確性的上限為79%(137+7 / 183),這里分母為與救護人員初步接觸好聯系了并最終被急性中風心證實為中風/ tia患者的人數。

救護人員比pcds或急診醫生遇到更多總前循環梗塞(p <0.01)。pcds 比急診醫生或救護人員發現更高比例的腔隙性中風患者(p <0.05)。救護人員診斷出他們接觸到的7例后循環梗死患者中的3例(43%)。然而,在研究過程中這7名后循環中風患者僅占中風救治的該類患者的24% 。在中風發作1,2和3小時內將患者轉入急性中風中心的過程中救護人員所占比例相比pcds和急診醫生要高(p <0.001)

通過急診科轉入急性中風中心的66例中風/ tia患者中20人是通過自我表述,7人通過快速的救護協議,有1個人的gcs評分低或頭部受傷。其余39例患者中20人的,救護車入院表和說明是可以審查的。其中只有5例是通過fast完整的測試。在審查未完成fast檢查患者的病歷時,我們發現急診科的15名患者中有9例患者沒有完整的fast分數,19名沒有完整fast分數的患者中9名表現出神經缺陷,并被急診醫生記錄下來,這些癥狀剛好允許通過fast來對患者進行一個診斷。

3.2 非中風患者

在研究過程中131名未經證實為急性中風或tia的患者被送入急性中風中心。救護車醫務人員,急診室醫生和全科醫生在將非中風患者轉入急性中風中心方面所占的比例之間沒有顯著的差異。最常見的被上面三組義務人員誤診的患者是癲癇發作患者,普通科醫生還會將感染患者誤診,急診科醫生還會把譫妄發作當做中風。 52%的被誤診的患者還表現出其他的“神經系統”的癥狀如周圍神經病變,偏頭痛。其余的“非神經系統”的診斷主要是由內科醫生或老年病醫生診斷的。18例(14%)被誤診為急性中風的患者的神經功能缺損是以前中風留下的后遺癥。

4 討論

臨床藥劑室實習范文第5篇

關鍵詞:信息管理系統;信息技術;臨床試驗

中圖分類號:R95 文獻標識碼:A 文章編號:1674-7712 (2013) 14-0000-01

一、發展現狀

《藥物臨床試驗質量管理規范》是一部由國家食品藥品監督管理局(SFDA)于2003年9月1日施行的法規,它的實施使我國新藥臨床試驗的質量管理得到進一步的規范和提高。眾所周知,新藥的臨床試驗是新藥研究開發過程中必不可少的一個程序,其承擔了檢驗藥品質量功效和提前發現臨床副作用的雙重功效。隨著網絡時代的到來,電子化已是當今社會各個行業的發展趨勢,它不僅是該行業提高了效率、節約大量成本且大大改善效益。所以在藥物的臨床試驗中,電子化后不僅大幅度削減臨床研究的費用,而且研究的周期也相應的減短,科學規范了管理環節,同時研究者能利用現代科技的幫助更好的研發新藥,極大地提高了研發藥物的單位的市場競爭力和經濟效益。雖然我國與發達國家在這方面還有較大差距,但是我國的醫藥行業已經意識到了信息電子化的重要性,正在加快這方面的研究。

二、傳統方法的缺點

(一)手工管理模式

1.由于我國國情決定了醫療資源的緊張,研發人員工作量特別大,經常出現誤差,由于藥品的臨床實驗是一個十分繁瑣的過程,過程十分復雜,例如臨床試驗項目的接收、臨床實驗的實時跟蹤、精確而實時的財務管理、臨床試驗合同的簽訂以及志愿者觀察表的管理是,甚至是新藥品的法律咨詢等,這些項目在傳統上都需要工作人員使用手工的方式來一一完成,采用手工填寫各種檢驗檢查申請單或者是報表等等,極大的制約了工作效率。

2.目前,由于我國的臨床試驗信息技術發展的滯后,現在還是利用傳統手工紙質操作、人工記錄的階段。如果監查員要例行核對藥物數據時,要先查閱紙質的病例或報告表,然后分別記錄下各種復雜的數據,并在部分明顯有誤的數據上進行復核,最后數據庫鎖定,對現有數據進行統計分析。由此看出,傳統方式的滯后性相當嚴重,缺乏交互性,不但制約了信息的快速傳遞,工作效率相當低下,并且很容易出現誤差,使原本有限的人力資源不能更好的發揮其作用。

由于傳統方法的不便以及各種制約以及《藥物臨床試驗質量管理規范》的最新要求,要想使我國的醫療行業長足的發展,滿足人民群眾的醫療需要,在藥物管理上的電子化,現代化勢在必行。

三、方法

(一)系統設計的要求

理論上在藥物領域應該把三點作為信息管理系統的主要設計思想即:(1)可靠性:該系統應該能在任何不利因素下完好的運行,不會出現頻繁死機的狀況;(2)安全性是指系統對外來者的抵抗性十分強大,只有這樣才能保證寶貴的數據不被商業敵人竊?。唬?)拓展性是指系統可以隨著時間的推移隨之升級,電子管理系統的擴展模塊設計將充分考慮到時代的發展和電子技術的更新。

這個系統的設計理念是以臨床試驗的電子化為出發點,大幅度地提高研究者工作效率為方式,極大的提高我國有限醫療資源的利用率、提高人民的醫療水平為目的。同時這個系統的可操作性很強,即使不懂計算機知識的工作人員稍加培訓即可使用。

(二)系統的組成和功能

熟悉計算機的人都知道模塊化的結構有利于后人的修改和增減,所以本系統選用這個結構。系統模塊化設計可以分為:

內容和功能:

1.臨床試驗項目信息管理模塊(圖1所示):該模塊主要針對的是藥物的臨床試驗項目相關信息進行綜合管理,同時,通過計算機系統的宏觀調控科學工作的流程,在系統的統一調控下不斷的完善各部門的配合,做到效益最大化。

2.研究者工作站的研究者可以通過本系統,能對新藥的所有試驗進行實時監控,數據可視化以及臨床試驗的最新進度等內容,同時該系統還能使研究人員從新藥的立項,合同簽訂到資金投入,研發到臨床實驗的各個過程進行管理,使研究人員對新藥的進展一目了然。

3.研究方可以對自己的藥物臨床實驗的各個點實行精確的財務管理,做到精確性,便捷性,可視性等多種優勢于一身。

4.電子管理系統的擴展模塊設計將充分考慮到時代的發展和電子技術的更新,使系統的在未來可以適時的升級和擴展。

5.內部文件傳閱轉遞模塊。由于新藥的研發中的不確定性使得臨床試驗信息瞬息萬變,在醫院的臨床試驗管理中藥物臨床試驗機構是主要的監管部門,有了電子文件傳閱模塊的幫助后,不僅使管理機構與研究者之間及時的交流藥物的研況,而且該模塊減少的傳統紙質交流的浪費,保密安全性很高(見圖2)。

四、結語

隨著時代的不斷發展,計算機技術在醫學領域的廣泛應用已經成為大勢所趨。隨著電子化在我國各大醫院的應用,相信我國的醫療行業又會得到飛速的發展,為人民的生命健康做出更大的貢獻。

參考文獻:

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