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中醫臨床論文

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中醫臨床論文

中醫臨床論文范文第1篇

1.1研究方案倫理審查

倫理審查是開展生物醫學研究的國際通則,中醫臨床研究方案在正式進入臨床實施前必須經過倫理委員對其科學性和倫理合理性進行審查,以充分保護醫學研究中受試者的權益和安全,保障研究的科學性和倫理合理性。對于研究方案的倫理質控要點包括:

1)臨床試驗開始前應獲得本單位倫理委員會的批件,作為參加單位如倫理委員會不要求再次審核的,至少應保留組長單位倫理批件的復印件;

2)批件上標注的版本日期及版本號應與臨床實施的方案版本號和日期對應;

3)臨床實施階段對于方案的各種變更需經過倫理委員會的批準;

4)頒發批件的日期應早于首例受試者簽署知情同意書日期等。

1.2知情同意過程及知情同意書的簽署

知情同意過程作為受試者了解試驗風險和自身受益的重要途徑,應嚴格執行“充分告知,完全理解,自主選擇”的原則,研究者應保證所做出的解釋和說明使得受試者充分知情,受試者最終是否參與臨床研究的決定是在充分知曉整個研究的基礎上做出的。對知情同意及知情同意書的簽署質控要點包括:

1)簽署的知情同意書份數應與篩選的受試者人數一致。

2)簽署時間是否在所有試驗相關檢查之前,但與疾病診斷相關的檢查或醫療機構的常規檢查除外。

3)知情同意書簽署內容應包括受試者(法定人)和研究者的簽名、有效聯系方式、簽署日期。

4)知情同意書的簽署日期、姓名與試驗過程及病歷資料的相符性,如核實知情同意書的研究者簽字是否與研究病歷一致,受試者簽字是否與患者日志一致。原則上必須是受試者本人簽署知情同意書,但對于無行為能力和無法正常書寫的受試者,應確保簽署日期與簽署人與原始文件中記錄一致。

5)應給予受試者充分的時間考慮是否參加該臨床試驗,但受試者與研究者的簽字必須是同一天。

6)給受試者一份簽字后的知情同意書復印件。

7)對于在臨床試驗中變更的知情同意書,需經過倫理委員會的審核,且在此之后入組的受試者應簽署新版知情同意書等。

1.3跟蹤審查

倫理委員會應確保臨床試驗的全過程處于其監管范圍內,定期跟蹤審核研究方案的執行情況,重點關注安全性管理,包括新的安全性信息,嚴重不良事件以及非預期不良反應等,以確定是否需要采取相應措施重新平衡受試者的風險與收益,使得受試者的權利和安全得到持續的保護。對于倫理跟蹤審查的質控要點包括:

1)臨床試驗中發生的嚴重不良事件和方案偏離均應向倫理委員會報告。

2)對于時間跨度較長的研究項目,研究者每年至少向倫理委員會提交一次年度進展報告,并得到倫理委員會的批復意見。如審查意見是需要做必要修正后方可繼續研究,則應制定向相應的修改措施并確保其落實情況。

3)臨床試驗結束后應匯總受試者入組,嚴重不良事件發生以及受試者權益保護情況,向倫理委員會遞送結題審查文件。

2中醫藥臨床研究倫理質量控制量化評價

中醫臨床研究倫理質量控制評估是對以解決中醫臨床問題為目的而進行的科研活動倫理質量的評估,考核的重點是受試者保護的措施及其執行水平。評估從方法上區分,有定性評估、定量評估及定性與定量相結合的評估。定性評估指標測評面較廣,但不能較為直觀地區分課題的執行水平;定量指標不易設置,但可實現對于課題的精確評價。科技部“十一五”國家科技支撐計劃重大項目“中醫臨床研究的方案優化及質量控制研究”課題組對“重大疑難疾病中醫防治研究”項目的全部42個課題的倫理管理水平進行了中期和結題質控檢查,并初步探索了倫理質控評價量化指標.

2.1依此指標對全部課題進行了中期和結題的量化評估數據采集對于有多名測評者參與采集的課題取平均值為其最終數據,同時為了消除定量評價結果在各指標間的數量差異,將各課題數據進行標準化處理,最終以雷達圖的方式進行描述。

2.2根據全部課題質量控制評估指標(12個指標)采集的數據,繪制中期和結題兩階段各課題的質控評估總得分,并將倫理質控評估得分和課題質控評估總得分進行相關性分析。

2.3以倫理質控指標的重要性,即倫理質控得分占質控總得分的比例,分析中期和結題兩個階段倫理

3討論

3.1各課題在x1指標上的得分

全部課題在定性指標倫理委員會批件上的數據顯示,中期和結題兩個時間節點上被評估課題該指標得分均為滿分。結合質控監查的實際情況,所有課題承擔單位在正式進入臨床受試者招募之前,研究方案均經過了本單位的倫理委員會的審核批準,同時參研單位(分中心)至少也保留了課題承擔單位的倫理批件的副本,符合《中醫臨床研究質量控制與質量保證規范》規范要求以及以學倫理學的基本要求,說明研究者重視研究方案的倫理審查,在倫理審查對保護受試者的作用方面認識較為一致。

3.2x2與質控總得分在中期和結題兩階段的變化

對各課題在x2(知情同意書簽署完整規范性)指標的得分以雷達圖表示。雷達圖最內層的圓代表評價對象的最低水平,最外層的圓代表評價對象的最高水平;從圓心引出若干條射線將圓平均分割,每條射線代表一個評價對象,評價對象的實際值按比例標在圖中相應的射線上,然后將實際值用直線連接起來,形成不規則的多邊形,就繪制出了全部課題倫理質控評價的“雷達圖”。我們看到中期到結題兩個時間節點上該指標變化不大,同時課題的總體質控得分也大致相同。同時分析X2的倫理質控評估分數與課題質控總分的相關性,相關性系數從中期的0.26614下降到結題的0.14656,且相關檢驗都沒有統計學意義(P=0.1063和P=0.3543),說明倫理質控評估分數和課題質控總分不具有相關性。再進一步分析倫理質控指標的重要性,即計算倫理質控得分占質控總得分的比例,中期的均值為0.1245(95%cI0.1142,0.1347),結題的均值為0.096(95%cI0.0907,0.1013),且二者具有統計學意義(P<0.0001)。說明倫理質控從中期到結題占質控評估總分的重要性呈下降趨勢,分析原因是在課題前中期入組數量相對較少,質控評估涉及的若干方面(研究記錄質量、真實性、依從性、質量控制、數據管理)剛剛開始或尚未開始,因此分數也相對較低,此時強調研究開展的第一步:知情同意書簽署規范性對于質控評估的總分影響相對較大;而到結題時鑒于前期的要求,知情同意書的簽署已基本規范,各課題在此指標上的水平大致相同,而其他方面如研究記錄質量、數據管理等方面各課題的水平變化差異變大,這些方面的優劣差異決定了質控總得分的差異,而此時倫理質控水平對總體質控得分的影響相對降低。

3.3倫理質控中存在的常見問題

通過中期和結題倫理質控評估數據采集發現各課題普遍缺少倫理跟蹤審查,盡管全部課題在開始試驗之前已經獲得了倫理委員會的批件,但是對于研究周期較長(>1年)的臨床研究應進行持續的倫理跟蹤審查,以確保方案執行的依從性以及倫理性。對于知情同意書簽署規范性存在簽署時間在篩選檢查之后,知情同意書未交受試者一份,研究者、受試者聯系方式及日期等必要信息缺失等問題。

4結論

中醫臨床論文范文第2篇

摘要:從中醫角度探討,糖尿病之基本病機為陰虛燥熱,病變日久則熱邪深入,劫灼營陰,擾亂心神,甚或引起耗血動血之變而產生一系列證候。這與溫病營血分證的病理病機非常相似,清營涼血法可廣泛應用于糖尿病并發癥的防治。

關鍵詞:清營涼血法糖尿病并發癥防治

清營涼血法是溫病學家的獨創性成果,具有清營養陰,涼血解毒,散血活絡之功,適應于溫病熱入營血證候。臨床實踐證實本法不僅適用于外感熱病,也廣泛應用于內傷雜病[1]。現就清營涼血法在糖尿病并發癥防治中的應用作一探討。

糖尿病是一種常見的內分泌代謝性疾病,屬中醫學“消渴”范疇。近年來,隨著糖尿病診療水平的提高,糖尿病患者壽命增加,病程延長,心、腦腎血管病變及神經病變等并發癥的出現已成為不可忽視的問題,占糖尿病死亡原因的70%以上。陰虛燥熱是糖尿病的基本病機,如《素問·陰陽別論》說:“二陽結謂之消”。本病日久則熱邪深入,劫灼營陰,擾亂心神,甚或引起耗血動血之變而產生一系列證候。燥火傷肺,則肺失宣降,發為咳喘;陰虛火旺,煉液成痰,痰熱內蘊而痰壅氣阻;痰壅日久,化火生風,耗津灼液而成瘀血,痰瘀阻絡,變證叢生;邪熱劫灼營陰,心神被蒙,則出現神識昏蒙、譫語、甚至昏迷。這與溫病營血分證的病理病機非常相似,故清營涼血法可廣泛應用于糖尿病并發癥的防治中。

1糖尿病腎病

糖尿病腎病是糖尿病的常見并發癥之一,病變可累及腎血管、腎小球、腎小管和腎間質。其中糖尿病腎小球硬化癥是糖尿病特有的腎臟并發病,是糖尿病全身性微血管并發癥之一。糖尿病腎病基本病機是肺、胃、腎三臟灼熱傷陰,日久陰損及陽,臨床表現陰虛內熱為主,如有手足心熱、咽干口燥、渴喜飲水、大便干結、舌紅少苔等陰虛癥狀。中醫認為,久病多瘀,且研究發現:腎實質內的瘀滯是腎病發展過程的重要一環,且病程越長瘀滯越顯著,并且瘀久化熱,陰津虧虛,虛火內盛,極易形成陰虧血瘀之證,甚或熱蒙心竅而發為神昏、譫語。因此,陰虛內熱、邪入營陰、瘀血內阻也是糖尿病腎病的病機關鍵。大量實驗[2]證實具有涼血活血作用的大黃提取物能作用于糖尿病腎病的相關細胞因子.改善糖尿病腎病的糖、脂代謝紊亂,調節腎成纖維細胞增殖凋亡,影響腎血流動力學,減輕腎脂質過氧化損傷等。付麗媛[3]等探討清營湯對實驗性糖尿病大鼠早期腎臟病變的防治作用。腹腔注射鏈脲佐茵素(STZ)造成實驗性糖尿病大鼠,成模后8周,觀察各組間腎重/體重、血與腎組織中MDA、腎超微結構的變化。結果發現病理組大鼠腎重/體重、腎組織與血中的MDA明顯升高,而清營湯組的腎重/體重、腎組織與血中的MDA明顯降低,清營湯組基底膜的增厚與系膜的增生不明顯。提示清營湯可能通過抑制大鼠體內脂質過氧化而達到對糖尿病大鼠早期腎臟病變的干預作用。張新義等[4]以涼血活血法為主治療糖尿病腎病30例,完全緩解14例,顯效14例,無效2例,有效率達93%。亓魯光教授等[5]觀察脈通方治療Ⅳ期糖尿病腎病患者的臨床療效。分別用脈通方(治療組40例)和厄貝沙坦(對照組40例)治療Ⅳ期糖尿病腎病患者,療程均為3個月,比較兩組治療前后的臨床癥狀、血糖水平、脂代謝、血液流變學、血壓、尿蛋白等,觀察脈通方的臨床治療效果。結果:總有效率治療組為86.1%,對照組為65.1%。治療組治療后在臨床癥狀、尿蛋白、脂質代謝、血液流變學等方面均較治療前有明顯改善(P<0.05或P<0.01);對照組僅血壓治療一項治療后有改善(P<0.05),其余指標治療前后比較差異無顯著性。提示具有活血化瘀作用的脈通方治療Ⅳ期糖尿病腎病可減少24h尿蛋白、改善脂質代謝、降低血黏度。

2糖尿病并發昏迷

在臨床中,昏迷是糖尿病的急性并發癥,常由于血糖控制不佳而致酮癥酸中毒或者是糖尿病高滲性昏迷。現代醫家認為本病為陰虛內熱、劫灼營陰、煉液成痰、濁邪潴留、瘀血內阻,熱閉心包所致。對于此類患者在西醫急救的基礎上,針對其熱入心營的病機,對癥使用清營涼血的方藥或制劑(如犀角地黃湯、安宮牛黃丸、清開靈注射液等),可大大提高臨床療效。程益春教授[6]和林蘭教授[7]均認為對于糖尿病酮癥酸中毒的患者證屬熱蒙心竅者,應予清營涼血、豁痰開竅的方藥,如生地、玄參、連翹、菖蒲、水牛角、安宮牛黃丸等,具有較好臨床療效。

3糖尿病繼發中風

現代醫學認為,糖尿病繼發中風主要是由于高血糖、高胰島素血癥及脂代謝異常所致的動脈粥樣硬化性血管病變血液呈高凝狀態,微血管病變所致。胰島素相對或絕對不足引起的高血糖貫穿于疾病整個過程,這是糖尿病性中風與普通中風的不同之處。中醫學則認為,消渴日久,傷陰耗氣,熱入營血,變生痰瘀,阻于腦脈,竅絡窒塞,神機不利,為糖尿病性中風的主要病機。因此,對于糖尿病繼發中風的患者,在辨證論治的基礎上,需酌加養陰熄風,涼血活血之藥,以養陰為本,以熄風、化痰、活血為標。急性期選用鎮肝熄風湯、天麻鉤藤飲或大定風珠加減,恢復期以桑麻地黃湯為主,加用涼血活血之品。如張發榮教授[8]在治療糖尿病性中風的病人屬陰虛風動者,主張加用生地、玄參、郁金等藥,以養陰熄風、涼血活血。現研究發現臨床廣泛運用的清開靈注射劑(由安宮牛黃丸改制而成),具有改善腦循環和腦細胞功能作用,對急性期中風有較好療效[9]。

4糖尿病并發肺部感染

中醫臨床論文范文第3篇

1.1一般資料

根據中華醫學會胰腺外科組制定的“重癥急性胰腺炎診治方案”的臨床診斷標準判定,本次研究的15例SAP患者均符合該診斷標準。其中男性患者占9例,女性患者占6例,患者年齡段為24~63歲,平均年齡為(33.52±2.69)歲,其中膽源性患者占6例,酒精性患者為4例,高脂飲食患者占3例及原因不明的患者占2例。

1.2臨床癥狀

15例SAP患者具有:腹痛、惡心、嘔吐、同時伴有血尿淀粉酶增高等臨床癥狀,CT檢查顯示胰腺增大、腹腔積液、回聲增強、胰周滲出。15例SAP中,10例臟器功能衰竭,以腎臟、呼吸功能衰竭常見,1個臟器2例,2個臟器2例,3個臟器1例。

1.3治療方法

該次選中的患者中選擇使用非手術治療的有7例,其主要治療手段為:為能夠及早發現心、肺、腎等器官是否產生功能障礙,對心、肺、腎等器官的功能進行密切的檢測;對患者采用禁食、胃腸減壓、管喂及灌腸的方法以達到利膽導瀉的作用;為抑酸抑、制胰液的分泌,也可選擇藥物進行治療,如質子泵抑制劑(奧美拉唑或泮托拉唑)及生長抑素(奧曲肽);同時對患者水、電解質失衡進行糾正;積極擴容抗休克;并給予抗感染和營養支持。選用手術治療的有8例,其主要治療手段為:對胰腺及胰周的壞死組織進行清除;對患者進行置管引流,主要含:膽囊、胃及空腸造瘺;對患者腹腔進行灌洗;對患者進行胰腺包膜進行切開術等。

2結果

非手術組相較手術組住院時間短,手術組死亡例數(37.50%)高于非手術組(28.50%),兩組相比差異有統計意義(P<0.05)。

中醫臨床論文范文第4篇

1.1研究對象

2010年10月~2011年7月期間,因為非意愿妊娠或者合并的高危因素早孕婦女來我院終止妊娠的200例,此對象全部符合以下條件:

①年齡19~41歲,都在月經規則期,身體健康,沒有抽煙喝酒不良嗜好,沒有使用宮內節育器,也沒有對米非司酮和米索前列醇不良反應記錄;

②早孕時間都低于49天,經過檢查確認是宮內妊娠,孕囊的大小都低于2.6厘米;

③導致終止妊娠的高危因素有:6個月以內有人工流產史或者多次人工流產史,子宮疤痕,;

④經檢測,陰道里沒有滴蟲,也沒有霉菌,出血和凝血時間都處于正常范圍。為了研究的需要,把200例婦女全部隨機分組,即為觀察組100例和對照組100例,這兩個小組婦女的年齡、產次、孕囊都沒有明顯的差異。

1.2用藥方法

觀察組服復方米非司酮上午9點時1片/d,2d(每片含米非司酮30mg+雙炔失碳酯5mg,湖北葛店人福藥業有限公司生產);對照組服米非司酮3片,上午9點給服用,每片含米非司酮25mg,兩組均首次服藥后48h到醫院加服米索前列醇600μg(每片200μg湖北葛店人福藥業有限公司生產產品),在服用這些藥物時候,前后都進行兩個小時的禁食和禁水。

1.3觀察隨訪

本組所有的患者都服米索前列醇,并且在我院連續觀察六個小時以上,觀察項目為血壓、脈搏、腹痛以及各種不良反應。對于孕囊的成功排出的時間,陰道出血情況包括出血量多少和出血時間的長短都作了細致的記錄。如果六個小時以后還沒有把孕囊排出來的而且沒有明顯的出血跡象的,一周以后到醫院檢查孕囊情況,如果確認需要妊娠停止的并進行人工流產。對所有的終止妊娠的婦女,二周以后都要了解其陰道出血情況,都要經過B超檢查,如果發現出血量過大且多于月經量的或者有宮腔殘留的,要對其進行清宮處理,以及繼續觀察。

1.4效果評價標準

①完全流產:經過服用藥物以后,一個星期以內孕囊自行排出或者沒有看到孕囊排出的,但是B超檢查后孕囊自行消失,陰道也不出血了,可確認自行轉經;

②不全流產:經過藥物的服用,孕囊已經排出,或者沒有看到孕囊排出的,以后的檢查當中發陰道出血過多時間過長的,經檢查發現宮內有積血從而進行清宮手術,后經確認妊娠絨毛或妊娠蛻膜組織;

③失敗:經過用藥,一個星期后沒有看到任何妊娠物排出,經檢查孕囊仍舊存在于宮腔內的,子宮的形狀沒有發生改變或者發現子宮在繼續發展長大的,血HCG沒有發生任何變化的,最后用人工流產術來進行終止妊娠。

1.5統計學方法

統計資料采用SPSS軟件處理,計數資料使用χ2檢驗,計量資料使用t檢驗。

2結果

2.1對象特征

兩組研究對象服藥前的臨床特征差異無統計學意義(P>0.05)。

2.2完全流產率

觀察組5例、對照組10例行清宮術,其中各有2例失敗行人工流產術終止妊娠。觀察組的完全流產率(96.8%)高于對照組(90%),但差異無統計學意義(P>0.05)。

2.3把兩個研究組的孕囊排出時間和出時間,以及后來的轉經時間進行比較

觀察組的孕囊自行排出時間為(2.61±1.58)h,對照組孕囊自行排出時間為(3.43±1.87)h,出血時間分別(9.3±3.7),(14.4±5.7),經過比較發現對照組顯然高于觀察組(P<0.05)。流產后轉經時間無統計學差異。

2.4不良反應

復方米非司酮和米非司酮的副反應主要為惡心、嘔吐,腹瀉,可忍受無需處理,復方米非司酮稍輕于米非司酮,但兩組副反應率無統計學差異。

3討論

比較早在臨床上應用來終止早孕的是米非司酮,它的歷史比復方米非司酮早,但是技術不成熟,會有很多的不良反應,如出血時間長,出血的量比較多。據有關專家研究表明,出現這些不良反應的主要是米非司酮具有較強的抗雌激素特性,從而影響到子宮的修復;另外一個原因就是這個藥物會把子宮的敏感性降低,前列腺素對子宮的收縮作用明顯減弱,最終會使蛻膜不容易被排出,留在宮腔時間較長,導致藥流后出血時間延長。因此縮短流產后陰道出血的主要途徑是促進妊娠產物和蛻膜的盡早排出,并促進子宮內膜的修復。

雙炔失碳酯作為避孕的使用,早有歷史,被很多的專家也證實了,同時最近研究人員發現這種藥物在抗早孕方面的作用也非常明顯,優點也很多,主要表現在其一能明顯地把雌激素能力,以及抗孕酮活性;其二,能夠把黃體溶解和把子宮內膜進行衰弱,可以把絨毛和蛻膜細胞直接進行損傷。現在不少的專家發現如果把雙炔失碳酯和米非司酮配合用,則可以極大地把抗早孕的功能擴大,而兩種藥物合用的劑量也明顯減少,且在把早孕蛻膜和讓絨毛組織發生變化的作用也明顯加強。復方米非司酮這種藥物的成分是由米非司酮和雙炔失碳酯共同組成,每一片含30mg米非司酮和5mg雙炔失碳酯。相比較而言,這種藥物中的米非司酮的成份明顯減少了,而雙炔失碳酯的用量加大了,這樣的目的就是為把米非司酮對子宮內膜激素的負面影響減少,從而可以幫助受流產后激素受體水平的能夠很快的恢復,也可以幫助蛻膜迅速剝落和子宮內膜的修復,也可以防止子宮內膜發生不規則的脫離現象,也可以把流產后的陰道出血時間大大地減少,也可以控制出血量多的不良現象。

中醫臨床論文范文第5篇

腫瘤學近年發展迅速,新的藥物、新的臨床研究結果不斷出現,新的診療指南內容不斷更新。由于教科書內容往往落后臨床進展,當出現書本與臨床實踐不一致時,往往讓學生感到無所適從。

2如何培養和提高臨床思維

培養和提高學生的臨床思維能力,需要帶教老師放棄灌輸式的教學模式,營造開放自由的學習氣氛,鼓勵學生大膽反思,提出問題,探查假設,尋求合理的解決方案;要讓學生樂于獨立分析判斷,不再盲目接受別人的觀點。通過形式和內容的創新,在教學活動中,老師和學生共同參與,每個人都貢獻自己的智慧,讓不同的觀點進行交鋒,在發現問題———試驗性解決———批判性檢驗———產生新發現的過程中,不斷鍛煉、提高思維能力。

2.1改進病例討論的形式和內容病例討論不能選擇單一的病種,不能從病因、發病機制、臨床表現到治療方案的順序,按照教科書重復課堂上已經講解的內容。這種“正向”思維并不符合工作實際,因為大多數患者事先并沒有明確的診斷。應該按照臨床工作需要,由癥狀體征、檢查結果開始,最后到疾病的方式,“逆向”分析和思維,綜合以往所學的知識,并從中做出篩選,提出合理的診斷和處理。例如:在病房選取“淋巴瘤合并發熱”的病例,以病例討論的形式,安排學生進行分組,分別針對腫瘤、呼吸、心血管、風濕免疫、感染性疾病等學科進行文獻學習和深入地分析,然后提出各自的診療意見。通過準備,可以引導腫瘤組發現淋巴瘤是一種全身性疾病,淋巴瘤本身可以導致發熱,但也常合并細菌感染,并結合文獻闡述該病的病理特點、疾病轉歸預后和治療方案;呼吸組可以分析發熱的熱型,提出淋巴瘤患者發熱,可能合并肺結核、支氣管內膜結核、肺炎、霉菌感染等情況;心血管組可以針對感染性心內膜炎,敗血癥等病變進行鑒別診斷;風濕免疫組應該排除紅斑狼瘡、成人Still綜合征、干燥綜合征等結締組織病;感染性疾病組可分析合并傷寒、副傷寒、非典等可能。每個小組都進行發言,每個人都從別人的觀點中得到新收獲,使得整個討論充滿活躍的氣氛,擴寬學生的思路,不再局限于簡單的退熱處理和化療,將多個學科的內容融合在一起,使學生對疾病的認識不再局限于一個器官或一個學科,診斷和鑒別診斷的能力得到提高。在討論結束后,通過追蹤病情的轉歸,還可以進一步驗證討論的結果,使學生真正感受到臨床工作的成就感,更加熱愛醫學工作。

2.2改變教學查房模式教學查房是培養臨床思維的典型模式,但是在傳統的教學查房過程中,老師講得多,學生忙著記;老師提問的少,學生主動提出疑問的更少。教學查房應該以學生為主導,老師可以先提出諸如“胃癌術后患者出現嘔吐的原因”等開放性問題,讓學生進行分析討論,自由發言,引導學生發現問題———不同的外科手術方式有何異同,是否有術后并發癥;手術是否完全切除,是否有殘留,是否復發;術后影像學有沒有改變;有沒有梗阻可能;有沒有藥物影響;有沒有腦轉移;有沒有合并糖尿病,電解質紊亂等等。鼓勵學生提出問題后,分析不同情況的判斷依據,尋找診斷和鑒別診斷的依據,通過詢問病史、體格檢查和實驗室器械檢查,來驗證自己的觀點,并給出處理方案。

2.3加強文獻學習文獻學習絕不是就某篇文獻是否讀懂為目的,而是要通過不同文獻的對比分析,了解學術觀點不斷演變的過程,發現專家學者如何在前人的基礎上不斷推陳出新,如何創立自己的學術觀點。這不僅促進學生思維能力和自學能力的發展,也為今后的終身學習打下良好的基礎。例如:通過檢索webofscience數據庫,組織學生探討“肺癌表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(tyrosinekinaseinhibitors,TKI)治療的由來”。指導學生在文獻檢索中追溯TKI藥物的研發過程,對比不同時期臨床試驗的研究目的、實施方案和研究結果,分析其中的局限性和創新點。學生可以從中發現TKI治療的機制,TKI應用的局限性,如何篩選優勢人群,如何確定優勢人群是由表皮生長因子受體(EGFR)突變引起的,如何應對TKI治療耐藥,EGFR突變檢測手段的優劣性等等。還可以讓學生比較不同年份美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)指南關于TKI治療策略的變遷,讓學生真切感受到臨床研究如何影響并改變臨床實踐,如何給患者帶來實實在在的獲益。

2.4參加患者健康宣教活動參加健康宣教活動,是學生與患者及家屬接觸、交流的絕好機會。通過給患者及家屬舉行健康宣教活動,例如提供“癌痛治療”的用藥指導,消除患者使用止痛藥物的恐懼心理,教會患者評估疼痛,合理調整藥物劑量,及時處理爆發事件,及早發現不良反應并進行預防。通過患者現場提問,學生現場回答的方式,讓學生運用所學知識現場解決問題,讓學生在分析和解釋的過程中,提高思維能力、語言表達能力、活動組織能力;讓學生在行醫之初就具有良好的溝通能力,日后能更好地處理醫患關系。

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