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聯系人意見范文第1篇

為認真貫徹實施國務院《工傷保險條例》，進一步提高工傷認定的準確性，有效落實法律監督制度，做好工傷認定及其行政復議、行政訴訟工作，根據市政府辦公室《關于建立市工傷認定工作聯席會議制度的通知》要求，經區政府同意，建立區工傷認定工作聯席會議制度。現就有關問題通知如下：

一、聯席會議的主要職能

聯席會議由牽頭部門召集成員單位學習、交流工傷認定有關法律、法規、規章和政策規定，分析研究復雜和疑難工傷認定案件，探討有共性的工傷案例，就成員單位需要配合的事項進行溝通。通過對工傷認定及其行政復議、行政訴訟案件的溝通協商，總結執法、司法實踐中的經驗做法，形成指導性意見，指導工作開展。在工傷認定及其行政復議、行政訴訟的調查處理過程中，對律師等法律工作者的從業行為和當事人行為進行引導約束。

二、聯席會議成員單位及其職責

聯席會議成員單位由區人力資源和社會保障局、區政府法制局、區法院、區公安分局、區司法局、區安監局、區衛生局組成。聯席會議辦公室設在區人力資源和社會保障局，具體負責聯席會議的牽頭召集及日常工作。

區人力資源和社會保障局負責工傷認定復雜和疑難案件的整理，對有關法律、法規和規章規定不具體或對條文理解不一致的情況進行匯總分析，提交聯席會議討論，對聯席會議研究確定的意見及時反饋有關部門。

區政府法制局負責對適用行政法規有關內容的解釋，在審理工傷認定行政復議案件提出擬辦意見前，及時與區人力資源和社會保障局進行溝通。

區公安分局負責對工傷認定中涉及交通事故、人身傷害、刑事案件等情況給予協助，依法出具相關證明材料；對有關法規條文提出指導性解釋。

區司法局負責對有關工傷認定案件的律師等法律工作者進行管理考核；會同區人力資源和社會保障局通報律師等法律工作者工傷案件的從業情況，規范律師等法律工作者的從業行為。

區安監局負責協調督導全區安全生產行政執法工作，依法行使綜合監督管理職權，組織查處職業危害事故和違法違規行為；綜合管理全區生產安全傷亡事故和安全生產行政執法統計分析工作；指導全區安全生產宣傳教育、安全生產監督管理人員的安全培訓、考核工作。

三、工作規則

聯系人意見范文第2篇

關鍵詞:未成年人;學校與社區;思想道德

當前加強未成年人思想道德建設是每個學校的重中之重。眾所周之，未成年人能否健康成長直接關系到一個國家、一個民族的興衰，未成年人是國家的未來、民族的希望，黨和國家歷來都非常重視對未成年人的教育、引導和保護，并為未成年人的健康成長創造良好的條件和環境。今年我市教育局也提出:讓德育回歸生活，培養有文化有素養的文明公民。因此，要把未成年人思想道德建設放在學校的首要位置上來抓，將文化育人作為學校德育的最高境界和目標，以校園文化建設為突破口，更新教育教學觀念，打造一支高素質的教師隊伍，提高教育教學質量，營造一個良好的育人環境，為教師發展和學生成長創造適合的文化氛圍。

一、加強學校與社區的聯系

社區是以家庭和各個單位為細胞的組織體，是學校和家庭存在的生活空間，更是學生成長和發展的寶貴資源庫。社區環境直接影響著家庭和學校的教育教學質量，社區環境是以一定區域內社會共同體所反映出來的有關人的行為方式、社會習俗、生活方式、價值觀念、思維定式、地域形態等文化現象的總和。社區文化環境建設水平的高低、質量的好壞是衡量一個民族文化教育素質高低的重要標志。而學校的基本社會功能是專門從事教育的機構，有傳遞社會文化、促進個體社會化的責任與義務。可見學校與社區在文化上的同一性受到重視，學校被看成是社會文化層次中的一個亞單元。學校在傳遞某種理想的背后，其組織方式、人際互動方式、價值取向和傳播方式都與它所在的社區具有相同的一面，社區上各種影響都會在學校中得到反映。

二、加強教師與家長的聯系

眾所周之，家長是孩子的第一任教師、是孩子的啟蒙教師，父母在子女面應該是寬厚的長輩、淵博的老師、親密的朋友，并且家庭是孩子成長的搖籃，是最直接的道德實踐的地方，家庭道德教育的作用是其他渠道無可替代的。首先家長要有必備的基本知識，因為父母是孩子的第一任老師;其次，家庭中的成年人尤其是未成年人的父母親要為未成年人做出道德表率和模范作用，因為父母親的一言、一行、一舉、一動都在影響著孩子，對孩子有著潛移默化的作用。

誠然，學校、教師與家庭的合力關系也是不能忽視的，前蘇聯著名的教育家蘇霍姆林斯基就說過:“學校和家庭是一對教育者。”這就道出了在教育中教師與家長的合力關系。素質教育是一個合力效應，學校、教師、家庭三者缺一不可。因此，必須加強家長與學校、與老師的溝通，爭取家長對學校教育的理解與支持，讓家長了解學校，融入學校，信任學校，最終實現學校教育的和諧化，使學校教育和家庭教育同步協調，促進學校發展朝著“讓社會放心、讓家長滿意、讓學生喜歡”的目標邁進。

三、加強家長與孩子聯系

親子關系是一種最先存在于孩子與父母之間的一種人際關系，這種關系是其他關系無可取代的。而和諧的親子關系是每個家庭的幸福。父母與孩子間關系的融洽是家庭和諧的表現，也是社會和諧的基礎，親子關系的好壞，不僅直接影響孩子的身心發展與健康，而且也將影響到孩子以后形成的各層次的人際交往關系。

四、加強教師與學生之間的聯系

俗話說得好:“理解萬歲”。師生之間的理解是校園和諧的根本，而構建和諧校園是構建和諧教育的重要組成部分，這就要求師生之間要加強聯系與溝通。當前，素質教育正在我國全面鋪開與深入，師生之間的角色也在轉變。新型的師生關系是一種親密的和諧的朋友關系，師生和諧是校園的根本，是學校和學生發展的共同基礎。師生和諧是學生得以健康成長和良好發展的前提和關鍵，也是幫助教師樹立正確的學生觀、質量觀，實現專業化發展的理想境界。因此，這就要求我們要加強“師德師風”教育、加強教師職業道德規范教育，通過這些活動促使教師角色的轉變，促使教師遵守職業道德、提升師德水平和業務素質，不斷增強“教書育人、管理育人、服務育人”的使命感和責任感，在育人過程中不斷增進師生之間的和諧情誼。

總之，未成年人思想道德建設的教育是一項十分復雜的工程，未成年人思想道德教育不是單方的教育，單靠學校是不行的，單靠家庭也是不夠的，單靠社會也遠遠不足，我們必須形成一個合力，需要多方面的共同努力，構建一個德育網絡，齊抓共管，發揮一切能夠發揮的力量，這樣教育才能夠發揮應有的作用。相信只要我們家長、學校、社會和教師不懈地努力，未成年人的思想道德教育將會取得更大的成效。

聯系人意見范文第3篇

“崗樹一念”，樹立起符合科學發展觀要求的崗位理念

要求每個工作崗位都要按照科學發展觀的要求，創新崗位理念，使每名工作人員在先進理念指導下做好本職工作。綜合調研工作確立了“說真話、說實話、敢說話，謀難點、謀突破、謀創新”的理念；信息工作確立了“參謀決策助手，黨和群眾紐帶”的理念；督查工作確定了“鐵面無私，雷厲風行”的理念；干部工作確立了“忠誠服務，凝心聚才”的理念；值班工作確立了“準確到位，第一時間”的理念，保密工作確立了“國家秘密忠誠衛士”理念，機要工作確立了“黨的忠誠傳令兵”的理念等等。在此基礎上，辦公廳綜合歸納了四個理念，作為對全廳同志的統一要求：一是以人為本，抓班子、帶隊伍，關心人、培養人、成就人，充分調動全廳黨員干部職工的積極性、主動性和創造性；二是超前謀劃，變被動為主動，參謀在前、策劃在前、行動在前；三是改革創新，創新服務方式，創新思路舉措，創新工作方法；四是快捷高效，第一時間獲得真實信息，第一時間做出反應，第一時間謀劃出方案，第一時間推動落實。

“人練一招”，練就在本職崗位上服務科學發展的過硬本領

按照提高效率、優質服務的要求，強化崗位練兵，打牢基本功，熟練掌握過硬的業務本領。如文字工作人員著力提高迅速成稿能力和核稿改錯能力；事務工作人員著力提高準確復述領導交辦事項、電話內容等，迅速做出擬辦意見，熟記電話號碼、傳真號、車號等方面的能力；資料工作人員著力提高迅速提供上情下情，各種數據的能力。通過“人練一招”活動的開展，在辦公廳全體同志中興起了“學業務、長本領”的熱潮，大家比、學、趕、超，業務素質有了明顯提升，在本職崗位上服務科學發展的本領得到了進一步增強。

“處謀一策”，積極為推進全市科學發展出謀劃策

聯系人意見范文第4篇

【摘要】 目的: 建立一種高效擴增人T細胞受體（TCR）β鏈可變區（Vβ）基因的方法。方法: 根據TCR Vβ26個亞家族基因序列特點設計擴增Vβ基因的上游內引物34條、 上游外引物37條， 并將內、 外上游引物各分為8個簡并組。在恒定區（C區）設計下游內、 外和測序引物各1條以及擴增Cβ基因的上游引物1條。提取細胞RNA， 用PolyA介導反轉錄后， 采用巢式PCR擴增正常人CD8 T細胞TCR Vβ26個亞家族基因， 并用Jurkat T淋巴瘤細胞作為對照。用Teasy載體克隆RTPCR 產物， 對克隆基因進行測序。結果: 從正常人的CD8 T細胞中擴增到所有TCR Vβ亞家族基因， 克隆后測序與相應的參考序列同源。從Jurkat細胞擴增出TCR Vβ8基因， 經測序驗證與文獻報道一致， 且最少可從10個細胞提取的RNA模板中擴增成功。結論: 建立的巢式RTPCR方法可以高效、 廣譜地擴增人TCR Vβ基因， 為進一步進行抗原特異性細胞毒T淋巴細胞的TCR克隆和功能研究打下了良好基礎。

【關鍵詞】 CD8 T細胞; T細胞受體（TCR）; 反轉錄PCR; 基因克隆

［Abstract］ AIM: To develop an effective assay for amplifying human Tcell receptor (TCR) variable region of β chain (Vβ)encoding genes. METHODS: Based on the property of the 26 subfamilies of human TCR Vβencoding gene sequence， 34 sets of outer and 37 sets of inner sense primers were pided into 8 degenerate primer groups， and a set of outer and inner antisense primers located in conserved region β chain (Cβ) was designed for the amplification of the TCR Vβencoding genes. In addition， a sequencing primer and a sense primer for amplifying Cβencoding genes were designed. CD8 Tcell RNA was extracted and subjected to reverse transcription mediated by poly A， followed by a nested polymerase chain reaction (PCR) to amplify the 26 subfamilies of human TCR Vβencoding genes. Jurkat T lymphoma cells were used as control. Teasy vector was employed to detect DNA sequencing of the cloned target genes. RESULTS: All the subfamilies of the Vβencoding genes were obtained from CD8 T cells of a healthy donor， except the subfamily of Vβ8 ， was obtained from Jurkat cells. The results were confirmed by DNA sequencing of the cloned genes. CONCLUSION: The nested RTPCR assay can effectively amplify human TCR Vβencoding genes with broad spectrum， which is helpful for the cloning and functional study of the TCR expressed by antigenspecific cytotoxic T lymphocytes.

［Keywords］CD8 T cell; Tcell receptor (TCR); RTPCR; gene cloning

T細胞受體（Tcell receptor， TCR）是T細胞表面特異性識別抗原和介導免疫應答的分子， 可分為TCRα/β和TCRγ/δ兩種類型， 外周血T細胞主要為TCRα/β的T細胞， 是介導機體特異性細胞免疫反應的主要細胞。TCRβ基因由可變區（V）、 多變區(D)、 結合區（J）和恒定區（C）四部分基因片段組成。在T細胞發育過程中V區、 D區和J 區進行重排而形成具有功能的TCR編碼基因， 重排的過程中VD和DJ 之間可有不同數量的核苷酸隨機插入或刪減的現象， 這種基因片段連接的不準確性使TCR的表達呈多樣性， 以識別各種不同的抗原［1］。因此， 分析TCR Vβ亞家族的表達和利用情況， 對闡明腫瘤、 自身免疫性疾病以及病毒感染等疾病的致病機制十分重要［2-4］。然而由于TCR Vβ的多樣性， 采用已往報道用的RTPCR方法在T細胞數量很少以及TCR表達很微量的情況下擴增TCR基因靈敏度不高或代表性不夠。本研究通過優化引物設計和應用巢式RTPCR使TCR Vβ的擴增具有很高的靈敏度和廣泛的代表性。PCR產物進一步做DNA克隆， 挑取單克隆菌落測序， 了解TCR Vβ鏈的表達和分布情況， 為進一步研究病毒感染時特異性T細胞TCR的偏性取用（bias usage）和克隆性增殖的情況提供了方法學基礎。

1 材料和方法

1.1 材料 用于分選CD8 T細胞的外周血單個核細胞（PBMC）來自1例男性健康成年人， Jurkat 淋巴瘤細胞為本室保存， MACS（Magnetic activated cell sorter）磁珠分選CD8 T細胞的試劑與分離柱和分離器購自德國Miltenyi Biotec公司， 熒光標記的抗CD3和抗CD8抗體購自美國BDPharmingen公司， 提取細胞RNA的RNessy mini盒、 PCR產物回收和凝膠電泳產物回收試劑盒均購自德國Qiagen公司， 反轉錄試劑盒和pGEM Teasy 載體均購自美國Promega公司。

1.2 方法

1.2.1 PBMC分離和CD8 T細胞分選 按照常規方法分離PBMC， CD8 T細胞的MACS磁珠分選操作方法按說明書進行。分選后的CD8 T細胞用熒光標記的抗CD3和抗CD8抗體染色、 流式細胞術（FCM）檢測CD8 T細胞的純度和數量， 用RPMI1640液調整細胞密度至 2×109/L備用。

1.2.2 引物 根據文獻資料［5， 6］和從GenBank下載的257條人TCR Vβ基因序列進行分析， 根據Vβ各個亞家族的基因序列特點， 在相對保守的信號肽區設計出相應的25個亞家族特異性上游引物(Vβ26亞家族基因為假基因， 故不設計實驗)， 因為有些TCR Vβ亞家族內部還分為幾個不同的分家族， 故共設計了上游外引物34條和上游內引物37條; 在Cβ區設計下游外引物down1、 下游內引物down2、 測序引物down3各1條， 以及擴增Cβ基因的上游引物C1（表1）。引物由上海生工公司合成。表1 擴增TCR Vβ和Cβ編碼基因的引物設計

1.2.3 RNA提取和巢式RTPCR反應 CD8 T細胞或Jurkat細胞RNA的提取按照文獻［7］的方法進行。應用(oligo)dT引物反轉錄合成cDNA第1鏈， 反轉錄反應條件為40℃ 1 h。以cDNA為第1輪PCR反應模板， 將上游外引物分為8組簡并引物分別與down1進行8個PCR反應， PCR擴增總體積為25 μL/管， 反應條件為94℃ 5 min; 94℃ 30 s， 59℃ 30 s（每個循環遞減1℃）， 55℃ 30 s， 72℃ 1 min， 30個循環; 72℃ 5 min; 68℃ 5 min。第2輪PCR反應以第1輪PCR產物為模板， 將對應的8組簡并上游內引物分別與down2加入各反應管中， 反應體積為50 μL/管， 反應條件為94℃ 3 min; 94℃ 30 s， 60℃ 1 min， 72℃ 1 min， 40個循環; 72℃ 5 min; 68℃ 5 min; Jurkat細胞RNA模板擴增基因片段長度為578 bp。一些實驗中， 第2輪PCR反應使用單一上游引物分管反應， 以確定各亞家族引物的擴增效率。同時擴增βactin和TCR Cβ編碼基因做為質控對照。RTPCR反應擴增TCRβ鏈編碼基因的步驟示意見圖1。

1.2.4 DNA克隆 PCR產物于10 g/L瓊脂糖凝膠（溴乙錠染色）中進行電泳分析， 挑取Vβ14亞家族基因的PCR產物做DNA克隆， 切取目的基因片段， 回收PCR產物， 與pGEM Teasy 載體連接。將重組質粒轉入細菌JM109， 氨芐青霉素和Xgal 藍白斑法篩選陽性菌落， 挑取15個單克隆白色菌落于10 μL H2O中 94℃加熱10 min以裂解菌體后， 按第2輪PCR體系進行PCR反應， PCR經電泳鑒定后提取重組質粒進行測序， 測序引物為down3。

1.2.5 序列對比 根據文獻報道的標準序列號， 應用Vector NTI 軟件的AlignX組件以及Virusblast軟件， 將本實驗所測的TCRVβ編碼基因序列與已知各種TCR Vβ編碼基因參考序列進行比對。

2 結果

2.1 RTPCR擴增TCRβ鏈編碼基因 經反轉錄和用8組簡并上游引物和下游引物介導二輪PCR擴增后， Jurkat細胞樣本只有在含Vβ8亞家族引物的4B組擴增到了目的條帶， 測序結果與文獻報導一致， 為Vβ8; CD8 T細胞在分選后純度為95.9%， 樣本在8組中均擴增出目的條帶（圖2B）; 用各種單一引物進行第2輪PCR反應時所有亞家族引物均可獲得擴增條帶， 圖2B顯示了以第1組上游簡并引物介導的第1輪PCR產物為模板， 第2輪中采用同組5種單一上游引物擴增的結果。βactin和Cβ編碼基因經一輪PCR擴增即可獲得目的條帶（圖片未顯示）。圖2A顯示用含Vβ8亞家族引物的第4組簡并PCR引物， 分別以1 000個、 100個、 10個Jurkat細胞提取RNA的為模板， 經巢式RTPCR擴增的結果。

2.2 基因克隆和序列分析 Vβ擴增產物經與Teasy載體連接后轉化感受態受體菌， 經含氨芐青霉素、 Xgal和IPTG的平板篩選后， 隨機挑出了15個克隆提取質粒進行菌落PCR和DNA序列分析。本研究的15個克隆序列與Vβ14參考序列的同源性均達到75%以上， 15個克隆的序列差異均主要在CDR3高變區， 保守區的序列均一致。

3 討論

T細胞的特異性由TCR決定， 參與特異性細胞免疫應答的CD8 T細胞主要是TCRα/T細胞 ， 其多樣性和特異性產生于TCR受體α和 鏈基因的VDJ重排。TCRα、 鏈的V區約含102～109個氨基酸， 由二個半胱氨酸形成鏈內二硫鍵， 組成約含50～60氨基酸殘基的環肽， 是特異性識別外來抗原的結構域［8］。根據核苷酸序列同源性 75%的原則， α鏈分屬32個亞家族， 鏈分屬26個亞家族， 一些亞家族內還包括若干個分家族。TCRα 的種類約有107， 是從大約108個不同的TCRα異質雙聚體天然前體池（pool of naive precursors）中選擇出來的， 估計其代表的多樣性>1018［3， 9］。正常情況下PBMC應能表達所有Vβ亞家族基因， 不同的Vβ亞家族T細胞所執行的功能有所不同， 在一些疾病中CD8 T細胞中的細胞毒T淋巴細胞（CTL）TCR Vβ表達譜可發生特有改變。我們曾對中國人群流行的乙型肝炎病毒（HBV）特異性CTL的表位特點進行了分析［10］， 如能進一步解析特異性CTL的TCR取用特點， 對闡明機體抗HBV特異性免疫應答機制將有重要意義， 同時克隆特異性CTL的優勢TCR編碼基因可用于抗HBV感染的基因治療研究。

本研究擬在建立一種高效靈敏的TCR Vβ編碼基因擴增方法。有報道采用24條引物介導RTPCR反應擴增24個TCR Vβ亞家族編碼基因， 觀察到TCR Vβ亞家族表達的不均衡性。但該方法要求用于擴增的細胞模板量較高， 擴增的各種Vβ亞家族編碼基因片段大小差異較大， 且有少數TCR Vβ亞家族編碼基因未能檢出［11， 12］。為了能更廣泛地覆蓋Vβ各亞家族/分家族基因的差異序列， 同時獲得長片段的各個Vβ亞家族編碼基因， 我們設計了兩組上游引物分別為34條外引物和37條內引物， 采用巢式RTPCR技術， 保障了方法的序列兼容性和敏感性; 采用8組簡并上游引物（每組含45個引物）進行反應， 再根據情況在第2輪PCR中采用單一引物， 有利于提高工作效率。研究結果表明所建立的方法可有效擴增各個Vβ亞家族編碼基因， 最少可從10個Jurkat細胞提取的RNA中擴增成功。我們設計的PCR引物有很好的亞家族特異性， 但分家族特異性不高， 難以完全區分各分家族特異性， 因此即使用單一引物擴增到的Vβ編碼基因在序列上仍有較大異質性， 用PCR產物直接測序效果較差， 但通過克隆測序可以準確分析優勢表達基因的序列。在分析的Vβ14亞家族基因的PCR產物克隆基因中， 15個克隆序列與Vβ14亞家族基因的同源性均大于75%， 序列差異主要在CDR3高變區。我們下一步將建立高效敏感的擴增TCR Vα方法， 并通過綜合分析抗原特異性CTL TCR的α鏈和β鏈的表達譜特點， 深入了解疾病狀態下的細胞免疫應答機制。

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聯系人意見范文第5篇

姓 名

性 別

學 號

學 院

專業名稱

實習單位

單位地址

聯系人

電話

單

位

對

學

生

實

習

的

評

價

評價人： （單位蓋章）

年 月 日

實 習 證 明

茲有________ 學校__________學院______專業_________ 同學于 _________年___月____日至_____年 ______月 日在 實習。

該同學的實習職位是 _____________。

該學生在實習期間工作認真，腳踏實地，虛心請教并且努力掌握工作技能，善于思考,能夠舉一反三。善解人意，積極配合領導及同事的工作，虛心聽取他人意見。在時間緊迫的情況下，能夠加時加班完成任務。能夠將在學校所學的知識靈活應用到具體的工作中去，保質保量完成工作任務。同時，本公司將要求該學生嚴格遵守我公司的各項規章制度，實習時間，服從實習安排，完成實習任務，尊敬實習單位人員，并能與公司同事和睦相處。與其一同合作的員工都對該學生的表現予以肯定。

特此證明。