藥品經營管理
前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇藥品經營管理范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。
藥品經營管理范文第1篇
中圖分類號：R97 文獻識別碼：A 文章編號：1001-828X（2016）016-000-02
近幾年兩會的熱點問題都離不開醫(yī)改，這是民生的大問題。針對群眾關心的看病難看病貴，國家也在不斷償試著各種改革。從建立社區(qū)衛(wèi)生服務站，加大基層醫(yī)療機構資金扶持的力度；建立分級診療制度，提出醫(yī)生多點執(zhí)醫(yī)；降低藥品加成到藥品零差價即將在全國推行?！耙运庰B(yǎng)醫(yī)”即將成為歷史，醫(yī)療與藥品分離成為必然的趨勢，公立醫(yī)院在新的醫(yī)改中如何變革創(chuàng)新，直接影響醫(yī)院未來的發(fā)展道路。醫(yī)院首先面臨是如何彌補藥品在醫(yī)院的運營中不再直接產生利潤，造成醫(yī)院收入大幅減少，同時還要保證藥品供應暢通及有效配送到臨床科室。藥品的物流成本成為醫(yī)院亟待解決的大問題。
一、我國公立醫(yī)院藥品經營管理的現(xiàn)狀
目前我國公立醫(yī)院藥品供應渠道主要采用政府統(tǒng)一招標采購，各醫(yī)院根據(jù)實際需要在政府藥品采購平臺上進行采購，再按規(guī)定加成通過住院醫(yī)囑和門診處方形式賣給病人。院內流通渠道，一般分為“藥庫-藥房-科室”三級流通管理形式。公立醫(yī)院藥品管理手段普遍落后，即使醫(yī)院建立藥品物流管理系統(tǒng)，也處于藥品入出庫登記管理階段，許多醫(yī)院甚至沒有藥品物流管理系統(tǒng)。在傳統(tǒng)的管理方式方法下，面對品種眾多，用量龐大的藥品，大多數(shù)醫(yī)院藥品管理還處于向供應商、藥庫藥房如何進行采購申領、入庫驗收、儲存管理、發(fā)藥、人工配送初級階段。藥品搬運配送都是由醫(yī)院的藥師或護士承擔，每天來回不停地搬運配送藥品。造成藥師和護士工作發(fā)生了偏移，加重醫(yī)護比例嚴重缺乏，同時增加醫(yī)院藥品物流成本。目前，公立醫(yī)院藥品使用量主要通過醫(yī)院HIS信息系統(tǒng)進行統(tǒng)一計算收費管理，然而醫(yī)院HIS信息系統(tǒng)主要用于患者的診療環(huán)節(jié)，專注于醫(yī)囑、處方的流轉記錄。藥品流通管理僅做到與醫(yī)院收費系統(tǒng)相連接，方便計價收費和藥品使用量的統(tǒng)計。如何提高醫(yī)院藥品物流管理水平，降低醫(yī)院的運營成本， 將有限的醫(yī)護資源從藥品物流運轉中解放出來更好地為患者服務，這是醫(yī)院面臨并要解決的問題。
二、公立醫(yī)院藥品經營新嘗試
過去醫(yī)院招標采購的是藥品，現(xiàn)在醫(yī)院招標采購的是供應商。醫(yī)院的藥品經營主要采取二種形式：一種是通過招標的形式把院內的藥品供應全部對外承包。醫(yī)院提供場所和客源，藥商提供硬件設備和藥品貨源，醫(yī)院的藥師負責審核醫(yī)囑和處方發(fā)藥，藥商負責配送和藥品的包裝工作。月底醫(yī)院根據(jù)病人對藥品的銷耗量與藥商結算（即先用藥后結算），醫(yī)院藥庫、藥房里所有的藥品在病人沒用前屬于藥商，只是暫時存放在醫(yī)院里的，醫(yī)院真正實現(xiàn)了零庫存。醫(yī)院為了防止藥商壟斷藥品價格和流通渠道，大醫(yī)院會根據(jù)實際情況招二家或者三家供應商，通過與供應商合作的形式達到雙方共享。既可以增加醫(yī)院的收入減少成本，又可以節(jié)省流動資產。另一種經營形式：醫(yī)院藥房主要經營醫(yī)療服務中基本需求的、必要的、急需的藥品，保證醫(yī)院臨床醫(yī)療服務的基本需求。輔助用藥部分直接通過出租場地讓藥商自主經營，自負盈虧，但醫(yī)院招標時必須把好質量關，選信譽好的大公司進入醫(yī)院來經營。通過雙方合作，既可以滿足病人用藥需求，又增加醫(yī)院收入，同時降低藥品的比例。
三、條形碼技術改變藥品管理模式
信息技術的進步不僅帶動醫(yī)學技術的創(chuàng)新和發(fā)展，也改變了醫(yī)院原有的管理模式。條形碼技術已經成為現(xiàn)代物流管理的一個重要組成部分。它有力的促進了物流管理體系的自動化，對物流各環(huán)節(jié)的管理起著基礎性的作用。醫(yī)院信息化管理除基礎的HIS系統(tǒng)之外，醫(yī)院還有許許多多的軟件管理系統(tǒng)。醫(yī)院如何將所有的軟件系統(tǒng)放在一個專業(yè)的管理平臺進行運營，通過信息系統(tǒng)平臺的標準化流程規(guī)范連接。藥品物流系統(tǒng)作為醫(yī)院運營管理系統(tǒng)中一個重要的管理系統(tǒng)，需要與其相關的管理系統(tǒng)對接。條碼識別技術的應用使物流運轉規(guī)范簡化、降低差錯、提高作業(yè)效率，對管理人員素質要求降低了，使藥庫原本只有專業(yè)藥師才能進行的藥品物流管理變成普通物流人員即可完成的工作。藥品驗收入庫時，工作人員只需要通過條碼機掃描包裝箱條碼進行驗收入庫，掃描時還可以實現(xiàn)采購信息、供貨商信息、配送批號信息、發(fā)票數(shù)量金額信息的比對工作，并且可以自動提示該藥品在藥庫內存放的具置。既簡化工作流程，又提高入庫效率，同時降低差錯發(fā)生。 藥品物流系統(tǒng)還可以自動將接近有效期的藥品羅列出來并提示做退貨處理。 在日常盤點中，可設定動態(tài)盤點或循環(huán)盤點指示，通過手持終端機掃描條形碼進行庫存的盤點。根據(jù)盤點信息進行批次、數(shù)量的藥品補充和調整，做到賬物相符，帳賬相符。
條碼技術的應用不但把藥庫與藥房連接起來，更重要的是藥房與臨床科室之間的連接，藥品最終目的地是病人身上。院內各臨床科室藥品使用消耗的信息，基本上可以通過HIS系統(tǒng)內的醫(yī)囑、門診處方的直接統(tǒng)計獲取。藥庫通過條形碼技術主動回收掃描來確認相關藥品在病區(qū)的消耗量，按照各臨床科室的消耗量定期對藥房進行補充，院內的藥品供應模式從傳統(tǒng)的“藥房申領藥庫發(fā)貨”轉變?yōu)椤八帋旄鶕?jù)消耗量主動補充藥房”。藥房和中心配液室根據(jù)醫(yī)囑集中配好藥，再由配送人員送達各臨床科室交護士執(zhí)行醫(yī)囑，集中統(tǒng)一的藥品配送制度，使院內藥品供應流轉變得更加精細透明。特殊藥品：如酒精、碘伏等外用藥品作為臨床科室內部消耗的藥品，我們醫(yī)院幾年前就把它歸入醫(yī)用耗材管理使用，由物資倉庫采購配送管理，計入科室的直接成本費用中。
四、新的藥品物流管理方法
近年來，隨著國家醫(yī)改的不斷深入，醫(yī)院更加強調醫(yī)護人員回歸到醫(yī)療服務隊伍中去，實現(xiàn)醫(yī)護人員的勞動價值。醫(yī)院后勤服務漸漸走向社會化，把醫(yī)院非主要業(yè)務的后勤服務通過項目形式對外承包出去，醫(yī)院定期對他們進行考核評價。醫(yī)藥流通企業(yè)、第三方物流服務公司等社會資源逐漸深入參與到醫(yī)院后勤業(yè)務中，扮演著越來越重要的角色。醫(yī)院藥品物流管理作為醫(yī)院物流管理重要組成部分，更加應該實行社會化管理，我們可以利用專業(yè)物流公司來承包藥品的物流配送，而條碼識別技術的應用使藥品管理變成普通人都能完成的任務，改變過去只有藥師能識別完成的工作，藥品的物流成本顯著下降。公立醫(yī)院藥品物流管理還處于初級階段，改善之處還有許多，我們無論以藥商合作經營管理，還是通過對外承包方式包給專業(yè)的物流服務公司來管理，首先應該考慮是如何利用好醫(yī)院現(xiàn)有的資源，既保證藥品供應鏈的通暢，又能節(jié)省藥品的物流成本。
五、結束語
在新時期醫(yī)改背景下，醫(yī)院必須樹立為病人服務的理念。通過技術創(chuàng)新提高醫(yī)療服務水平；通過引進新技術增加醫(yī)療服務項目；通過品牌的提升來蠃得醫(yī)療市場；通過降低經營成本提高企業(yè)競爭力。藥品經營管理模式的創(chuàng)新是現(xiàn)代科學技術不斷進步的必然趨勢，利用醫(yī)院信息化平臺共享數(shù)據(jù)資源，動態(tài)化管理醫(yī)院藥品供應鏈，使供應鏈的運轉實時可視化，條碼識別技術的應用又為藥品供應鏈的運轉效率和準確性提供技術保證。與供應商合作經營模式，充分發(fā)揮了各自的優(yōu)勢，做強藥品這個品牌。醫(yī)院在競爭中不斷優(yōu)化藥品的經營管理，勢必降低藥品流通成本，實現(xiàn)醫(yī)院、供應商以及患者三方的共贏。
參考文獻：
[1]陳悟朝.條形碼與物流現(xiàn)代化[J].物流技術，1996（06）.
藥品經營管理范文第2篇
一、藥物經濟學與藥品經濟管理
(一)藥物經濟學
具體而言，藥物經濟學是經濟學原理與方法在藥品領域內的具體運用。它通過經濟評價的理論和方法，結合醫(yī)藥領域的特殊性，研究如何利用有限的藥物資源實現(xiàn)最大的健康效果，對臨床合理用藥和藥品資源的優(yōu)化配置至關重要。狹義的藥物經濟學是一門將經濟基本原理、方法和分析技術運用于臨床藥物治療過程，并以藥物流行病學的人群觀為指導，從全社會角度展開研究，以求最大限度地合理利用現(xiàn)有醫(yī)藥衛(wèi)生資源的綜合性應用科學；廣義的藥品經濟學主要研究藥品供需方的經濟行為、供需雙方相互作用下產生的藥品市場定價及藥品領域的各種干預政策措施等。
(二)藥品經濟管理
隨著我國醫(yī)院管理逐漸規(guī)范化，藥品經濟管理逐漸走向了系統(tǒng)化、制度化和信息化管理軌道，有效控制了藥品經濟管理的各個流程。從商品管理角度考慮，藥品經濟管理主要包括藥品購入、藥品入庫、藥品周轉、藥品付款、各調劑室領藥、核查、退庫藥品與殘損藥品報告及藥品調價等內容。由此可見，藥品經濟管理滲透于藥物流通的每一個環(huán)節(jié)，需要醫(yī)院加大對其的管理力度，嚴格控制每一個管理環(huán)節(jié)。為了有效增強藥品經濟管理的有效性，提高醫(yī)院經濟效益和質量，藥物經濟學才會被廣泛應用于醫(yī)院藥物管理中，并發(fā)揮著巨大的作用。
二、我國藥品經濟管理現(xiàn)狀
現(xiàn)如今，人們對社會衛(wèi)生保障的要求越來越高，藥品經濟管理在醫(yī)院管理中的地位越加重要。嚴格控制藥品經濟管理的每一個環(huán)節(jié)，減少藥品消耗、控制成本，成為醫(yī)院提高經濟效益和質量最直接、最有效的途徑之一。鑒于藥品經濟管理的重要地位和作用，醫(yī)院對其每個管理環(huán)節(jié)加大了人力、物力及財力投入，加強了藥品經濟的規(guī)范化管理，使得以往醫(yī)藥藥品經濟管理中管理制度不健全、藥品保管絮亂、藥物品種雜、藥品價格不規(guī)范、用藥不合理等情況有所減少。除此之外，還加大了“有效期”藥品管理及“無失效期”藥品管理力度，提高了對藥品細節(jié)問題的重視程度。這種健全的藥品經濟管理內容使得醫(yī)院管理的深度和信度有了質的提高，對提高醫(yī)院經濟效益和服務質量具有非常重要的作用。另一方面，隨著社會經濟和科學技術的發(fā)展，藥品經濟管理的方式逐漸向信息化和集約化發(fā)展。信息技術在醫(yī)藥管理中的成功應用，大大提高了藥品經濟管理和控制的有效性，而新興的經濟核算方法則是醫(yī)院藥品經濟管理集約化發(fā)展的特征之一。
三、藥品經濟管理對醫(yī)院經濟效益與質量的影響盡管醫(yī)院在深刻改革的過程中取得了值得肯定的成就，但是我們不得不承認醫(yī)院運行過程中存在著整體效果不高、藥物資源浪費、財務管理弱化等問題，尤其是片面引入企業(yè)經營管理模式和經驗、過度強調規(guī)避經營風險及盲目追求經濟效益最優(yōu)化等問題。這些行為完全背離了醫(yī)院的服務方向和社會責任感，以至于形成了不利于保障人民群眾生活基本醫(yī)療需求的藥品經濟運行機制，阻礙了醫(yī)院的發(fā)展。藥品經濟管理把藥物的經濟性與安全性、高效性、適用性置于同等位置，可為臨床優(yōu)化治療方案和治療決策科學化提供相應的依據(jù)，它一方面保障患者的健康，另一方面又能有效的降低藥品費用，相信在不久的將來，隨著對其理論研究的不斷深入和實際使用范圍的不斷擴大，必將使藥物的利用更加趨于合理，使有限的衛(wèi)生資源得到最經濟、合理的應用。科學有效的藥品經濟管理是醫(yī)院管理的重要環(huán)節(jié)。
藥品經營管理范文第3篇
摘 要：藥品管理的GSP法規(guī)是國際上較為通用的一種管理手段，文章針對如何增強藥品經營企業(yè)的市場競爭力以及提高企業(yè)的質量管理水平等方面進行了用藥安全上的探討，希望可以在探討的過程中將藥品經營企業(yè)實施的GSP管理的意義得到整理，僅供相關專業(yè)人士的參考與借鑒。
關鍵詞：藥品經營質量管理規(guī)范；質量體系；藥品監(jiān)管
GSP為藥品經營質量管理規(guī)范，是國家出臺的一種管理手段，目的是為了讓藥品經營企業(yè)的質量可以得到有效監(jiān)督。通過控制藥品在流通環(huán)節(jié)中的每個流通步驟，進而有效對藥品在流通過程中發(fā)生質量事故進行監(jiān)控，保障國民藥品的使用安全。與此同時，這套管理程序可以從源頭上對藥品企業(yè)的管理部門進行較為嚴格的約束，對其經營過程進行質量上的監(jiān)控。充分體現(xiàn)了這些措施的實行，可以有效維護藥品市場以正常的秩序進行發(fā)展。GSP管理辦法的有效落實，可以將藥品經營企業(yè)的相關行為進行規(guī)范，保障人民群眾可以擺脫疾病的折磨，維護社會公共治安的穩(wěn)定與和諧。
1 實施GSP有助于增強藥品經營企業(yè)的市場競爭力
首先，我們應該認識到實施GSP是藥品經營企業(yè)實現(xiàn)規(guī)范化經營管理的起點，是企業(yè)今后謀求長遠發(fā)展的必由之路。實施GSP的根本目的在于提高企業(yè)人員的質量意識和綜合素質，企業(yè)通過建立嚴格的制度和實施經營質量管理規(guī)范行為等，控制可能影響藥品質量的各種因素，消除發(fā)生質量問題的隱患，保證人體用藥安全、有效。實施GSP可以使藥品經營企業(yè)建立完善的質量保證體系，在市場激烈競爭的今天，誰擁有先進的經營理念與品質管理，誰就能最終擁有市場。
我國的GSP作為當前藥品經營企業(yè)質量工作的基礎規(guī)范，對藥品經營質量管理及質量保證措施作了具體統(tǒng)一的規(guī)定。為加快推行GSP和體現(xiàn)推行GSP的強制性，推行GSP與藥品經營企業(yè)的經營資格確認結合起來，GSP已經成為衡量一個持證藥品經營企業(yè)是否具有繼續(xù)經營藥品資格的一道硬杠桿，成為藥品市場準入的一道技術壁壘，提高了醫(yī)藥行業(yè)市場準入的門檻。因此，推行GSP對改變目前藥品經營企業(yè)過多過濫，藥品經營秩序混亂的現(xiàn)狀，促進藥品經營行業(yè)的經濟結構調整將發(fā)揮重要作用。
2 實施GSP有助于提高藥品經營企業(yè)質量管理水平
JSP藥品監(jiān)管手段可以從四個方面對藥品的流通環(huán)節(jié)進行嚴格監(jiān)管，其中包括管理職責人員與培訓、設施設備、藥品進貨與藥品驗貨。這套管理程序需要相關新興技術的硬件與軟件支持，同時也需將管理手段進行技術上的革新，明確企業(yè)內部管理人員的各項職責，讓人員的專業(yè)素質水平可以得到全面的提升。這些管理軟件的應用，可以讓人員的培訓內容得到更新，及時得到素質上的再教育。與此同時在考察供貨單位的合法性以及藥品管理的合理性時，相關管理手段也可以對藥品保管的規(guī)模進行設施上的維護，藥品經營管理單位可以得到產品供應與服務水平的提升，有效維護藥品企業(yè)在管理過程中的整體競爭能力，讓這些企業(yè)在藥品流通市場中可以占據(jù)一個較有優(yōu)勢的位置。想要一個藥品企業(yè)發(fā)展方向能夠更為明確，企業(yè)中的管理人員必須對各個部門的工作人員基礎素質進行相應的提升，其中包括組織藥品的各項功效、食用禁忌以及儲藏保管辦法等，這不僅可以讓企業(yè)增加軟實力，同時管理水平的有效提升也能讓人員的素質得到不斷的提高。
3 實施GSP有助于降低藥品經營企業(yè)的質量風險
經營管理企業(yè)中的人員管理制度、設施、設備等環(huán)節(jié)，在藥品的經營管理過程中不是四個較為獨立的體系，而是在共同協(xié)作的過程中形成一個有機的整體。每一環(huán)節(jié)都有可能對藥品流通的質量產生影響，所以藥品經營企業(yè)的質量風險來源較為復雜，既存在人為因素的影響，與此同時藥品流通過程中的質量因素也可能會影響JSP管理制度的有效落實。每一個藥品生產企業(yè)必須嚴格遵守JSP管理辦法上的相關手段以及規(guī)定，才能讓這些管理條例發(fā)揮出最大的效用，藥品的購進環(huán)節(jié)、儲存和保管等方面運行得更為高效，與此同時，也可以從源頭上將風險因素的發(fā)生進行杜絕。藥品生產企業(yè)的工作人員在日常工作事物的運行過程中也要對比較容易發(fā)生風險的步驟，進行強化性的管理，必要時，可以進行素質水平上的再教育，這樣可以讓風險產生的因素降低到最小。
近年來，許多藥品經營企業(yè)重視質量體系的建設，在質量管理方面已具備一定的基礎，但GSP的要求仍然有一定差距，需按規(guī)范的要求進行整改、完善，增添必要的設施設備，保證各項條件達到GSP要求，滿足藥品儲存、陳列與銷售的需要。為保證企業(yè)各項經營質量管理工作有章可循，規(guī)范操作，企業(yè)應依據(jù)新修訂的《藥品管理法》、GSP等法律法規(guī)對原有的質量管理制度進行修訂與完善，并嚴格按照制度要求做到。
實施GSP的關鍵在人員，為此，企業(yè)必須成立以總經理為首，包括采購、倉儲、配送、銷售等業(yè)務部門和質量管理部負責人在內的質量領導小組，下設GSP認證辦公室，配備精干的專職人員負責對認證工作進行組織協(xié)調、監(jiān)督檢查、指導落實。各層次質量管理組織的建立與完善，可以為GSP認證工作的順利推進提供有力的保障。實施GSP期間，為了解工作進展情況，企業(yè)還應組織多次模擬檢查，從中發(fā)現(xiàn)存在的問題，找出差距，進一步整改落實。直至各項工作均達到GSP的要求。
4 實施GSP有助于保障人民用藥安全
實施GSP之前，必須對員工進行全方位的動員培訓，從藥品質量關系到人民群眾用藥安全，從企業(yè)的長遠發(fā)展到保證員工自身利益等方方面面詳細講解實施GSP的必要性，使全體員工真正明確個人的生存離不開企業(yè)的發(fā)展，企業(yè)要發(fā)展離不開先進的規(guī)范化管理。
在藥品的流通環(huán)節(jié)中，通過采用各種嚴格和具有針對性的措施，提高藥品經營企業(yè)的人員素質和經營條件，嚴格企業(yè)管理制度和行為規(guī)范，控制可能影響藥品質量的各種因素，消除發(fā)生質量問題的隱患，保證了藥品在流通環(huán)節(jié)中的安全性、有效性和穩(wěn)定性。處方藥和非處方藥的分類管理，大大減少了處方藥品濫用的發(fā)生，有助于消費者進行正確的自我藥療，杜絕了因處方藥濫用導致的有害事故的發(fā)生。
結束語
綜上所述，JSP藥品管理制度的提出，可以讓藥品經營企業(yè)運作的更為高效，同時也從各個方面將可能會對藥品質量產生影響的因素進行源頭上的預防。GSP管理執(zhí)行人員應該通過各種嚴格且有針對性的防護措施，讓藥品的流通環(huán)節(jié)可以得到有效監(jiān)督。藥品生產企業(yè)也應該對自己未來的長遠發(fā)展進行規(guī)劃，在企業(yè)運作過程中要依法經營，同時對遇到的問題也要依照法律相關條例進行處理，保證經銷的藥品質量，讓用戶以及消費者的合法權益可以得到良好的維護。用藥安全不僅關乎著我國國民經濟的穩(wěn)定運行，對于我國人民身體健康的影響也非常巨大，而嚴格按照GSP藥品安全管理辦法執(zhí)行的企業(yè)，可以在獲得經濟效益的同時儲備更多社會效益，讓企業(yè)的運行與發(fā)展擁有更多良好的聲譽。
參考文獻
[1]黃翠賢，肖輝明.論新版GSP規(guī)范下的批發(fā)企業(yè)配套建設[J].黑龍江科學，2014（04）.
藥品經營管理范文第4篇
重慶市《藥品經營許可證管理辦法》實施細則全文第一章 總則
第一條 為加強藥品經營許可工作的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》)和《藥品經營許可證管理辦法》的有關規(guī)定，制定本細則。
第二條 《藥品經營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本細則。
第三條 重慶市食品藥品監(jiān)督管理局負責全市內藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)《藥品經營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作，并指導和監(jiān)督各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局開展《藥品經營許可證》的監(jiān)督管理工作。
各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局負責本轄區(qū)內藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理等工作。
第二章 申領《藥品經營許可證》的條件
第四條 按照《藥品管理法》第14條和《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)(含藥品零售連鎖企業(yè))，應符合以下條件：
(一)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度;
(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條之規(guī)定，第83條規(guī)定的情形的;
(三)具有與經營規(guī)模相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師;即必須有1名執(zhí)業(yè)藥師，2名以上從業(yè)藥師或藥師。身體健康，能在職在崗，履行質量管理等職責。
(四)企業(yè)負責人應具有大專以上學歷，熟悉國家有關藥品管理的法律法規(guī)、規(guī)章和所經營藥品的知識，無嚴重違反藥品管理法律、法規(guī)行為記錄。
(五)具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經營品種和規(guī)模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。經營中藥飲片的必須建立中藥飲片庫。各庫區(qū)實行色標管理，并配置溫濕度監(jiān)測儀。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設備;
(六)具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內藥品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程;能全面記錄企業(yè)經營管理及實施《藥品經營質量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經營質量管理規(guī)范》對藥品經營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實現(xiàn)接受當?shù)?食品)藥品監(jiān)管部門監(jiān)管的條件;
(七)具有符合《藥品經營質量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。
經營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預防性生物制品應符合國家有關規(guī)定。
第五條 開辦藥品零售企業(yè)，應符合以下條件：
(一)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度;
(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形的;
(三)質量管理負責人必須為依法經過資格認定的藥學技術人員;經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經過資格認定的藥學及相關專業(yè)技術人員(從業(yè)藥師、藥師、醫(yī)師)。質量負責人應有一年以上(含一年)藥品經營質量管理工作經驗。
經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備經過市級以上藥品監(jiān)管部門培訓并考核合格的業(yè)務人員，有條件的應當配備依法經過資格認定的藥學技術人員。
農村鄉(xiāng)鎮(zhèn)(含鄉(xiāng)鎮(zhèn))以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)的,應具有藥學或相關專業(yè)(醫(yī)學、化學、生物)中專以上學歷，并經市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓考核的業(yè)務人員。
企業(yè)營業(yè)時間，質量負責人及處方藥審核人員應當在崗在職。
(四)具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在其他商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域;
(五)在市(區(qū))開辦藥品零售經營企業(yè)的，營業(yè)面積不小于80平方米;縣城藥品零售經營企業(yè)的面積不少于40平方米，倉儲面積不低于20平方米;鄉(xiāng)鎮(zhèn)村開辦藥品零售經營企業(yè)的，營業(yè)和倉儲面積可適當放寬。
第六條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準，由重慶市食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)本辦法和《藥品經營質量管理規(guī)范》的有關內容統(tǒng)一制定。特管藥品按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
第七條 藥品經營企業(yè)經營范圍的核定。
藥品經營企業(yè)經營范圍：
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品;
中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。
醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防性生物制品的核定按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
第三章 申領《藥品經營許可證》的程序
第八條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經營許可證》:
(一)申辦人向重慶市食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請，并提交以下材料：
1.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;
2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復印件;
3.擬經營藥品的范圍;
4.擬設營業(yè)場所、設備、倉儲設施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。
5.申報材料真實性的自我保證聲明。
(二)重慶市食品藥品監(jiān)督管理局對申辦人提出的申請，應當根據(jù)下列情況分別作出處理：
1.申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發(fā)給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關管理部門申請;
2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正;
3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發(fā)給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理;
4.申請事項屬于重慶市食品藥品監(jiān)督管理局職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發(fā)給申辦人《受理通知書》?！妒芾硗ㄖ獣分凶⒚鞯娜掌跒槭芾砣掌?。
(三)重慶市食品藥品監(jiān)督管理局自受理申請之日起30個工作日內，依據(jù)本辦法第四條規(guī)定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
(四)申辦人完成籌建后，向重慶市食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請，并提交以下材料：
1.藥品經營許可證申請審查表;
2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件;
3.擬辦企業(yè)組織機構情況;
4.營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;
5.依法經過資格認定的藥學專業(yè)技術人員資格證書及聘書;質量負責人、驗收人員等藥學專業(yè)技術人員不在原注冊單位工作的證明;
6、擬辦企業(yè)質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
7.申請材料真實性的自我保證聲明。
(五)重慶市食品藥品監(jiān)督管理局在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據(jù)國家局開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準組織驗收，作出是否發(fā)給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發(fā)給《藥品經營許可證》;不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
第九條 開辦藥品零售企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：
(一)申辦人向擬辦企業(yè)所在地的食品藥品監(jiān)管分局提出籌建申請，并提交以下材料：
1.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的學歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業(yè)技術人員資格證書、聘書;
2.擬經營藥品的范圍;
3.擬設營業(yè)場所、倉儲、設施、設備情況。
4.申報材料真實性的自我保證聲明。
(二)各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局對申辦人提出的申請，應當根據(jù)下列情況分別作出處理：
1.申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發(fā)給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關部門申請;
2.申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正;
3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發(fā)給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理;
4.申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發(fā)給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。
(三)各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局自受理申請之日起20個工作日內依據(jù)本辦法第五條規(guī)定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
(四)申辦人完成籌建后，向所在地食品藥品監(jiān)管分局提出驗收申請，并提交以下材料：
1.藥品經營許可證申請表;
2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件;
3.擬辦企業(yè)質量管理文件及主要設施、設備目錄。
4.申請材料真實性的自我保證聲明。
(五)受理申請的食品藥品監(jiān)管分局在收到申請之日起15個工作日內，依據(jù)開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準組織驗收，作出是否發(fā)給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
第十條 食品藥品監(jiān)管分局對申辦人的申請進行審查時，發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人。受理部門應當聽取申辦人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規(guī)定舉行聽證。
第十一條 重慶市食品藥品監(jiān)督管理局或各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局應當將已經頒發(fā)的《藥品經營許可證》的有關信息予以公開，公眾有權進行查閱。
對公開信息后發(fā)現(xiàn)企業(yè)在申領《藥品經營許可證》過程中，有提供虛假文件、數(shù)據(jù)或其他欺騙行為的，吊銷《藥品經營許可證》，五年內不受理其申請，并依法處一萬元以上三萬元以下罰款。
第十二條 新開辦的藥品批發(fā)企業(yè)或藥品零售企業(yè),在取得《藥品經營許可證》之日起30日內，應向發(fā)證機關申請《藥品經營質量管理規(guī)范》認證。
第十三條 《藥品經營許可證》是企業(yè)從事藥品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
第四章 《藥品經營許可證》的變更與換發(fā)
第十四條 《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十五條 藥品經營企業(yè)變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準，不得變更許可事項。原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。
申請經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址許可事項變更的，由原發(fā)證部門按照本辦法規(guī)定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續(xù)。
藥品經營企業(yè)依法變更《藥品經營許可證》的許可事項后，應依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的有關變更手續(xù)。
企業(yè)分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經營許可證》。
第十六條 企業(yè)法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。
第十七條 企業(yè)因違法經營已被重慶市食品藥品監(jiān)督管理局或各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局立案調查，尚未結案的;或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發(fā)證機關應暫停受理其《藥品經營許可證》的變更申請。
第十八條 藥品經營企業(yè)變更《藥品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續(xù)。
第十九條 《藥品經營許可證》登記事項變更后，應由原發(fā)證機關在《藥品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，并按變更后的內容重新核發(fā)《藥品經營許可證》正本，收回原《藥品經營許可證》正本。變更后的《藥品經營許可證》有效期不變。
第二十條 《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)應在有效期屆滿前6個月內，向原發(fā)證機關申請換發(fā)《藥品經營許可證》。原發(fā)證機關按本辦法規(guī)定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經營許可證》。重慶市食品藥品監(jiān)督管理局和各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局根據(jù)藥品經營企業(yè)的申請，應當在《藥品經營許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為準予換證。
第五章 監(jiān)督檢查
第二十一條 重慶市食品藥品監(jiān)督管理局和各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局應加強對《藥品經營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查，持證企業(yè)應當按本辦法規(guī)定接受監(jiān)督檢查。
第二十二條 監(jiān)督檢查的內容主要包括：
(一)企業(yè)名稱、經營地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人(企業(yè)負責人)、質量負責人、經營方式、經營范圍、分支機構等重要事項的執(zhí)行和變動情況;
(二)企業(yè)經營設施設備及倉儲條件變動情況;
(三)藥品經營企業(yè)藥學專業(yè)技術人員在職在崗履行職責情況;
(四)企業(yè)實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況;
(五)發(fā)證機關需要審查的其它有關事項。
第二十三條 監(jiān)督檢查可以采取書面檢查、現(xiàn)場檢查或者書面與現(xiàn)場檢查相結合的方式。
(一)發(fā)證機關可以要求持證企業(yè)報送《藥品經營許可證》相關材料，通過核查有關材料，履行監(jiān)督職責;
(二)發(fā)證機關可以對持證企業(yè)進行現(xiàn)場檢查。
有下列情況之一的企業(yè)，必須進行現(xiàn)場檢查：
1.上一年度新開辦的企業(yè);
2.上一年度檢查中存在問題較多的企業(yè);
3.因違反有關法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè);
4.發(fā)證機關認為需要進行現(xiàn)場檢查的企業(yè)。
《藥品經營許可證》換證工作當年，監(jiān)督檢查和換證審查工作可一并進行。
第二十四條 對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)有違反《藥品經營質量管理規(guī)范》要求的經營企業(yè)，由發(fā)證機關責令限期進行整改。對違反《藥品管理法》第16條規(guī)定，整改后仍不符合要求從事藥品經營活動的，依法給予處理，情節(jié)嚴重的，依法吊銷《藥品經營許可證》。
第二十五條 發(fā)證機關依法對藥品經營企業(yè)進行監(jiān)督檢查時，應當將監(jiān)督檢查的情況和處理結果予以記錄，由監(jiān)督檢查人員簽字后歸檔。公眾有權查閱有關監(jiān)督檢查記錄?，F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)有重大違法違規(guī)現(xiàn)象，發(fā)證機關應當在《藥品經營許可證》副本上記錄并予以公告。
第二十六條 有下列情形之一的，《藥品經營許可證》由原發(fā)證機關注銷：
(一)《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的;
(二)藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的;
(三)《藥品經營許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;
(四)不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的;
(五)法律、法規(guī)規(guī)定的應當注銷行政許可的其他情形的;
重慶市食品藥品監(jiān)督管理局和各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局注銷《藥品經營許可證》的，應當自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門。
第二十七條 《藥品經營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。
第二十八條 各區(qū)縣(自治縣、市)食品藥品監(jiān)管分局應建立《藥品經營許可證》發(fā)證、換證、監(jiān)督檢查、變更等方面的工作檔案，并在每季度上旬將《藥品經營許可證》的發(fā)證、變更等情況報重慶市食品藥品監(jiān)督管理局。對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》，應建檔保存5年。
第二十九條 企業(yè)遺失《藥品經營許可證》，應立即向發(fā)證機關報告，并在發(fā)證機關指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機關在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準事項補發(fā)《藥品經營許可證》。
第三十條 企業(yè)終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由原發(fā)證機關繳銷。發(fā)證機關吊銷或者注銷、繳銷《藥品經營許可證》的，應當及時通知工商行政管理部門，并向社會公布。
第三十一條 《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)經營場所的醒目位置。
第六章 附則
第三十二條 《藥品經營許可證》應當載明企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、《藥品經營許可證》證號、流水號、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限等項?！端幤方洜I許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。
第三十三條 《藥品經營許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
第三十四條 本細則自發(fā)文之日起施行，其他文件與本細則規(guī)定不一致的，以本細則為標準
藥品經營許可證申請審查表擬辦企業(yè)名稱:申請人:
填報日期: 年 月 日
受理部門:
受理日期: 年 月 日
填 表 說 明
1. 申請人完成企業(yè)籌建工作后,填寫封面和表1,報開縣食品藥品監(jiān)管分局
2. 填寫內容應準確、完整，不得涂改。
3. 報送申請書及其他申請材料時，按有關欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或專業(yè)技術職稱和學歷的情況，應附有執(zhí)業(yè)藥師注冊證書或專業(yè)技術職稱證書和學歷證書的復印件。
4. 其他申請材料，應統(tǒng)一使用A4紙，標明目錄及頁碼并裝訂成冊。
5.申請人填報本表時應附如下申報材料：
(1)工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件;
(2)營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;
(3)依法經過資格認定的藥學專業(yè)技術人員資格證書及聘書;
藥品經營管理范文第5篇
關鍵詞：藥品經營；專業(yè)人才；培養(yǎng)
基金項目：1.吉林省教育廳2015年度職業(yè)教育與成人教育教學改革研究一般課題“藥品營銷專業(yè)職業(yè)技術人才創(chuàng)新素質培養(yǎng)模式的探索與實踐”
項目編號：2015ZCY263
R9-4；G712
藥品經營與管理（舊版：藥品營銷）專業(yè)是吉林農業(yè)科技學院傳統(tǒng)?？茖I(yè)之一，該專業(yè)以中藥學、管理學等相關學科為支撐，經過多年的教學實踐，在原有培養(yǎng)方案的基礎上，培養(yǎng)具備藥品經營與管理方面的基礎理論和知識，擁有較強的職業(yè)技能和實踐能力，能在中藥相關企事業(yè)單位，生產部門或自主創(chuàng)業(yè)，適應中藥材識別、鑒定、管理、營銷、策劃第一線需要的，具有醫(yī)藥貿易、中藥材經營管理、營銷技能的知識和能力的高素質技能型專門人才。
一、凝練培養(yǎng)目標，強化畢業(yè)要求
一是以高校轉型發(fā)展為契機，社會需求為導向，繼續(xù)貫徹落實藥品營銷專業(yè)高素質技能型人才培養(yǎng)，要求學生具有營銷、管理、交易等方面的能力整體培養(yǎng)目標未改變，職業(yè)技術人才培養(yǎng)目標更加明確；二是課程結構由傳統(tǒng)三元結構即必修課、選修課、實踐課調整為3+1結構即通修課程模塊、專業(yè)平臺模塊、專業(yè)能力模塊和素質教育類模塊，更加重視學生職業(yè)技術能力的培養(yǎng)；三是減少必修環(huán)節(jié)，必修課程學分由80學分縮減為40學分，增加能力、拓展環(huán)節(jié)，其中選修課程由18學分增加為38學分，實踐及能力培養(yǎng)增加到40.5學分，學生拓展能力得到進一步加強，自主學習的時間及權利，使學生由被動學習轉變?yōu)橹鲃訉W習，學生積極性得到很大提高。
二、優(yōu)化課程體系，強化技能培養(yǎng)
一是專業(yè)骨干課程進行適當調整，在原有課程基礎上，增設《中藥學》、《藥事管理》兩門主干課程，加強學生對中藥學、營銷學基本理論知識的了解及掌握；二是學院成立課程建設領導小組，以人才培養(yǎng)方案為依據(jù)，實行課程模塊化運行，使每門課程能力培養(yǎng)目標與人才培養(yǎng)方案目標一致，教學內容符合生產實際需要，教學方法符合課程建設要求。三是提高實驗、實踐教學比例，使學生掌握藥材識別、鑒定、分類、銷售、管理等技巧，培B學生獨立分析、解決問題的能力。設置不同學期教學實習、頂崗實習等實踐活動，并制定相應的考核標準，實習前要有計劃、實習中有指導教師進行指導與管理，實習后要有總結及評語，其中頂崗實習要有實習單位鑒定意見，通過實驗、專業(yè)勞動、教學實習、頂崗實習等實踐環(huán)節(jié)，鍛煉學生的基本技能，增強學生對專業(yè)的熱愛。
三、產教融合，服務地方
一是結合吉林省地方經濟發(fā)展需要，培養(yǎng)適合本地企業(yè)所需的職業(yè)技能人才。學院近年來先后與吉林大藥房等20余家藥品經營與銷售企業(yè)進行校企合作，建立緊密的校企合作機制，企業(yè)用人單位參與人才培養(yǎng)建設過程中來，使培養(yǎng)的人才符合企業(yè)需要；二是每年定期或不定期聘請企業(yè)專家到學院進行授課或專題報告，使學生了解前沿知識，掌握企業(yè)經營銷售實際，開拓學生視野，通過多年來合作與交流，學院累計向企業(yè)輸送1000余名學生，深受用人單位好評。
四、形成“四結合、一保障”職業(yè)技術型人才培養(yǎng)模式
隨著高等職業(yè)教育的快速發(fā)展，學院自該專業(yè)成立以來，堅持“以人為本“的辦學理念，不段深化教育教學改革，改善教學條件與方法、形成”四結合、一保障“的職業(yè)技術型人才培養(yǎng)模式。
1.職業(yè)技術與課程教學相結合。一是每年定期派遣教師開展職業(yè)技能培訓，熟練掌握職業(yè)技能本領，加強教師實踐動手能力的培養(yǎng)，使所掌握的專業(yè)知識與課堂教學有機結合。經過教師培訓與管理，藥學經營與管理專業(yè)雙師型比例達到62.5%左右，學生獲得職業(yè)技能資格80%以上。其次優(yōu)化課程體系，充實教學內容，改革教學方法，建立有利于理論與實踐相結合的教學環(huán)境。三是通過采取課堂討論、作業(yè)和小論文、現(xiàn)場銷售等多種形式和途徑進行研討式教學，使創(chuàng)新能力的培養(yǎng)由“點”到“線”到“面”，融入教學的全過程。
2.職業(yè)技術與實驗教學相結合。在實驗教學中，以學科為依托職業(yè)技術與教學互動，及時地將職業(yè)技術引進實驗教學，更新、豐富實驗教學內容。在傳授知識的同時，向學生傳授職業(yè)技術訓練的新方法，開闊學生的視野，激勵學生的學習熱情，激發(fā)學生的創(chuàng)新思維，全面提高學生的創(chuàng)新能力和綜合實踐能力。
3.職業(yè)技術與設計實踐相結合。把學生在一或二年級時就分配到指導教師，實行導師制，讓學生全面參與指導教師所在課題組的技能活動。導師指導學生圍繞指導教師所在課題組的職業(yè)技術工作進行畢業(yè)設計（論文）工作，引導他們運用職業(yè)技術所必須的創(chuàng)造精神、實踐精神去自覺發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，并主動跟蹤學科前沿，提高科研創(chuàng)新能力。
4.職業(yè)技術與頂崗實習相結合。職業(yè)技術與頂崗實習相結合，使學生進入企業(yè)，了解企業(yè)文化，掌握企業(yè)發(fā)展的運行規(guī)律，根據(jù)個性，從事不同的崗位，以崗代練，增強學生的實踐意識。
5.制定科學的學生考評和獎勵制度，激發(fā)學生從事職業(yè)技術的熱情
根據(jù)專業(yè)特點，每年定期舉辦學生職業(yè)技能大賽，指定科學的學生考評和獎勵制度，營造職業(yè)技能訓練氛圍，豐富學生第二課堂，不斷增強學生的職業(yè)技術能力與創(chuàng)新意識.設立各種職業(yè)技能大賽獎勵基金，保護和激發(fā)學生參與職業(yè)技術活動的積極性、主動性。
總之，高等學校的任務是培養(yǎng)創(chuàng)新、創(chuàng)業(yè)型人才，在高等學校中加大職業(yè)技術人才創(chuàng)新素質模式的研究，它不僅是我國高等院校轉型發(fā)展過程中面臨的重要問題，也是高校解決生存與發(fā)展的重要工作。
參考文獻：
[1] 付梅莉，創(chuàng)新石油化工技能型人才培養(yǎng)模式初探[J]，石油教育，2015（01）76-79
