前言:想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎?我們特意為您整理了5篇零售藥店行業發展現狀范文,相信會為您的寫作帶來幫助,發現更多的寫作思路和靈感。
關鍵詞:網上藥店 SWOT 營銷策略
一、網上藥店經營發展現狀
隨著電子商務的成熟,國家大力發展互聯網+行業,使得我國網上藥店發展迅速。由于藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能的物質,其使用方法、數量、時間等多種因素在很大程度上決定其使用效果,誤用濫用可能會危及生病,所以國家對于網上藥店有諸多法規和政策上的約束,這就導致了我國網上藥店的發展速度比較緩慢。截至2016年4月,我國批準的合法網上藥店共431家,相對于傳統藥店,這個數量遠遠落后。2015年中康資訊的《中國醫藥行業六大終端用藥市場分析藍皮書(2014-2015)》顯示:2014年,整個中國藥品市場(不含藥材)總規模達12802億人民幣,較2013年增長13.3%,2009年至2014年復合年均增長率達19%。預計2015年,市場規模將達14273億人民幣。如圖1所示,目前網上藥店基數雖然很小,卻是未來不可忽視的重要渠道。
二、針對網上藥店發展環境的SWOT分析
(一)優勢(S)分析
互聯網的發展帶動網上藥店發展。2014年,中國網上藥店總體銷售規模達到72億元,較2013年增長71.4%。預計2015年網上藥店全品類交易規模將達110億元,藥品單項增長至27億元。2014年網上藥店注冊仍處于高速增長階段,2014年國家食藥監系統登記的網上藥店共269家,截至2016年4月注冊網上藥店數已達431家。從增長數據看網上藥店的發展空間仍然很大,消費需求持續旺盛。
擁有傳統藥店無法比擬的優點。由于網上藥店的特殊經營形式,其真正地實現了“零庫存”,節省了大量的資金成本,如門店租金成本、工商稅務費用、庫存成本、運營成本等。網上藥店沒有時空限制,其經營藥品種類可以遠超傳統藥店,目前網上藥店經營藥品品種平均在5000種以上,這使得消費者可以在網上購買到平時難見的藥品,也可以在藥品之間進行對比,獲得更多的藥品和疾病信息。消費者買藥不再需要專門去藥店,只需在網上藥店選擇購買下單,然后相應地物流服務就會將藥品送到消費者手中,節省了消費者的購物成本,更加方便快捷。
多元化發展。從藥品品類上看,網上藥店藥品銷售份額前三名是益養生類、泌尿補腎類和皮膚病用藥。另外,諸如維生素和微量元素補充劑等品類也是網上藥店經營的重要品類,這些品類的共同特點是幾乎沒有不良反應,安全性好,非急性疾病治療藥物甚至是非治療性藥物。部分藥店還推出“全能服務”的經營理念,其經營范圍包括藥品、保健品、醫療器械、婦嬰用品等。
(二)劣勢(W)分析
網絡購藥存在安全隱患。安全隱患一方面指的是消費者用藥安全無法保障,消費者在使用藥品時,只有以適當的方法,適當的劑量,適當的時間準確用藥,并注意該藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,只有這樣才能夠確保藥品有效,網上藥店由于其虛擬性,無法保障消費者的用藥安全;另一方面由于網上藥店的監管問題,使得消費者的信任程度降低,由于監管工作的復雜和繁瑣性,使得不法分子利用網絡散布虛假藥品信息,違法銷售假劣藥品,擾亂藥品市場秩序,損害人民群眾切身利益,成為其發展的重要阻力之一。
醫保制度不支持網上藥店支付系統。我國醫療保險制度根據人群、地域的區別,分為三種,一是適用于企業職工的勞保醫療制度,二是適用于機關事業單位的公費醫療制度,三是適用于農村居民的合作醫療制度。消費者在進行醫療支出時,更傾向于使用醫保支付,這使得消費者在做出有關網上藥店的購買決策時,會產生一個復雜的過程。
網上藥店的藥品結構受到嚴格限制。從藥品結構看,OTC藥品占據網上藥店銷售90%以上的份額。《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》要求藥品零售連鎖企業通過藥品交易網站只能銷售非處方藥,一律不得在網站交易相關頁面展示和銷售處方藥。互聯網藥品經營者應當按照藥品分類管理規定的要求,憑處方銷售處方藥;處方的標準、格式、有效期等,應當符合處方管理的有關規定。國家這些為了保障人民安全用藥的相關規定,極大地限制了網上藥店的發展規模和速度。
(三)機會(O)分析
變化的藥品消費特征。隨著經濟技術的發展,藥品的消費特征也呈現了新的變化,第一老齡化,2015年我國總人口數量超13.6億人,60周歲以上老齡人口2.1億,占總人口的10.1%,老年人口的藥品消費已占藥品市場消費的50%以上,這意味著治療相關疾病的藥品需求較大,例如心腦血管疾病、三高、慢性病以及相關的保健品。
第二消費者的購買習慣發生了改變,據調查,大中型藥店、連鎖藥店、醫院是人們購買藥品首選的比例分別是42.9%、34.3%、22.8%,由此可見消費者在購買藥品時不再首選醫院。
第三健康意識,目前我國人均年藥品消費額為5.5美元,與中等發達國家相比較低,但越來越多的消費者重視身體健康,其自我健康意識、自我醫療能力不斷地在提高和加強,網上藥店的市場發展空間較大。
國家相關政策扶持。2011年5月,商務部的《全國藥品流通行業發展規劃綱要(2011-2015)》明確表示:“在創新藥品經營模式方面,要支持連鎖經營、物流配送與電子商務相結合,提高藥品流通領域的電子商務應用水平。鼓勵規范經營的零售連鎖企業發展網上藥店。”國家還頒布了一系列的政策法規來扶持網上藥店的發展,如《互聯網信息服務管理辦法》《互聯網藥品信息服務管理辦法》、《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》等。
(四)威脅(T)分析
傳統藥店具有較強競爭優勢。2014年,零售藥店市場總規模2817億元,藥店總數達到434930家,其中中國連鎖藥店百強銷售額達960億元,在總體零售規模中集中度達34.1%,同比上升近2個百分點。傳統藥店受新版GSP出臺的影響,單體藥店數量會有所下降,但其銷售規模增長率仍與往年持平。傳統零售藥店在市場規模、市場份額占有率、發展速度、市場前景等方面均具有較強的競爭優勢。
同業之間競爭激烈。根據波特教授的“五力”模型分析網上藥店的營銷環境,其中行業現有競爭狀況對于網上藥店的威脅較大。同業之間發展較快的競爭企業有天貓醫藥館、三九健康網、阿里健康計劃,同時一些規模較大的電商企業也紛紛加入到醫藥電商的競爭中來,如百度、京東、小米、1號店等。這些企業之間的激烈競爭,可能會導致網上藥店市場良莠不齊,必然會傷害到整個行業的發展。
三、網上藥店發展對策
(一)企業方面
加大宣傳力度,利用網絡提升藥學服務水平,培養消費者購藥習慣。網上藥店可以通過廣告投放、公眾知名媒體宣傳、好友推介激勵機制等手段,宣傳網上購藥的渠道,使消費者逐漸信任網上藥店,養成選擇網上藥店購買的消費習慣。網上藥店還可以根據自身的經營模式和消費者的醫藥需求,充分利用網絡平臺的互動性來提升藥學服務水平。
(二)政府方面
網上藥店雖具有較強的價格優勢,但不支持醫保支付購買仍制約網上藥店的發展。政府可通過財政手段、政策扶持等一系列舉措大力推進醫保制度與網上藥店支付系統的對接,不僅方便消費者的支付,更有利于醫保報銷系統的實時更新。
(三)行業方面
加強行業自律管理制度,建立統一的互聯網藥品銷售和信息平臺。通過建設全國統一的互聯網藥品銷售和信息平臺可以起到監管和化解網絡購藥風險的作用,為消費者普及藥品常識。統一平臺的建立,會使網上藥店市場充分發揮市場作用,調節資源分配,使得行業得到良性發展。
參考文獻:
[1] 鄧燕萍,王怡,黨麗娟.我國網上藥店經營狀況的調查分析[J].中國藥房,2012(12):1080- 1082.
關鍵詞:生物制藥;公共服務管理平臺;供應鏈管理;生物技術創新管理
中圖分類號:F252.24 文獻標識碼:A 文章編號:1001-8409(2013)11-0127-05
Research on the Public Service Management Platform System of Biopharmaceutical Supply Chain
MENG Jiong, GUO Chunxia
(Southwest University of Science and Technology a. S school of Economics and Management; b. School of Foreign Languages and Cultures, Mianyang 621010)
Abstract:
This paper, by using the basic idea of supply chain management and biological technology innovation management, researches on the public service management platform system of biological pharmaceutical supply chain. The result shows that construction and operation of biological pharmacy public service management platform based on supply chain management under the guidance of the government can achieve the following goals: each related subject in biological pharmaceutical supply chain coordination, integration of resources and reduce the risk, promoting information fast circulation and share, ensuring the quality of drugs and medication safety.
Key words: biopharmaceutical; public service management platform; supply chain management; biological technology innovation management
1 引言
生物制藥公共服務管理平臺是一種以政府投資為主導的多元化投資主體、面向行業、服務企業,對離散的社會服務資源起帶動作用的公信度高、服務面廣的服務性機構,其運作模式是基于公益與效益相結合的思路和生物制藥產業的比較優勢,政府引導、企業建設和運營,平臺建設以整合區域內各類創新資源為目的,為“研發-生產-流通-使用”諸關鍵環節提供專業、便捷和高效的設備、技術、信息、知識與服務支持[1]。例如,美國的圣地亞哥、德國的萊茵三角、印度的海德拉巴、北京中關村、上海張江、江蘇泰州等等[2]。
國外學者從以下幾個方面對生物制藥供應鏈進行了研究:首先,在生物制藥供應鏈營運成本方面,Charles[3] 指出改善生物制藥供應鏈運作模式可以降低其成本。其次,在生物制藥供應鏈信息共享方面,Selcuk等 [4]指出構建生物制藥供應鏈各節點企業的信息共享平臺可以提升企業的競爭能力。再次,在生物制藥供應鏈設計方面,Geetha Vaithyanathan[5]指出設計并優化生物制藥供應鏈能減少藥品進入市場的時間。國內楊
舒杰和黃小勇 [6]對我國醫藥行業供應鏈一體化進行了初步探討。
綜上所述,國外學者對生物制藥供應鏈運營成本、供應鏈上的信息共享以及供應鏈設計等問題進行了研究;國內學者僅對生物制藥供應鏈作了初步探討。本文將對生物制藥供應鏈公共服務管理平臺體系這一跨學科的戰略性問題進行研究。
2 生物制藥供應鏈管理信息系統
由歐美發達國家生物制藥供應鏈管理的成功實踐經驗可知,將管理思想和信息技術相結合,依托高質量的業務流程和數據模型設計,可以構建一種基于流程優化的、以實現跨子系統信息集成的可視化公共服務管理平臺[7]。在實踐中,歐美等發達國家已經開發并運營了成熟的生物制藥供應鏈公共服務管理平臺,例如:美國的“GHX”平臺、德國的“PHONENIX”平臺、意大利的“DAFNE”平臺[7];在國內,蘭州華燁也正在從事這方面的開發實踐。這些案例的實踐經驗告訴我們,設計管理信息系統是構建生物制藥供應鏈公共服務管理平臺體系的前提。通過總結上述案例的實踐經驗,本文構建了生物制藥供應鏈管理信息系統,如圖1所示。該管理信息系統的基本功能如下:
(1)信息技術采用方面。采用“Internet/Intranet”網絡技術,使得生物制藥供應鏈的信息共享和傳遞更智能、高效和快捷;采用“云計算”技術使得該管理信息系統具有高度可靠、超大規模和虛擬化等特征;采用“GPS、GIS和呼叫中心”等先進的跟蹤技術便于管理者能夠對產品進行監測。
(2)管理信息系統的設計方面。采用模塊化的設計方法,使得生物制藥供應鏈各子系統可以獨立使用也可以對接集成在一起使用(同理,各子系統可以根據自己的需要選擇相應的模塊)。考慮到生物制藥供應鏈集成系統(各子系統)未來的發展,為整個生物制藥供應鏈集成系統(各子系統)未來的擴充留有設計余地和數據接口。
(3)數據庫技術設計方面。采用數據倉庫技術以實現對生物制藥供應鏈內外部業務處理的全面管理,并對企業的經營決策進行分析和診斷。用戶可以事先設定使用系統中的配置和管理方法。
(4)信息共享方面。生物制藥供應鏈集成系統(各子系統)管理者的指令性和指導性計劃可以直接下達給相關的各子系統(各子系統內部各管理模塊),而各子系統(各子系統內部各管理模塊)的具體計劃執行情況和業務狀況也可以通過匯總直接傳遞給供應鏈系統(各子系統)管理者,從而可以確保實現信息交換的準確與快速。
應當指出,為便于各子系統對接集成,應統一設計生物制藥供應鏈的管理信息系統。
3 生物制藥供應鏈公共服務管理平臺
本部分將分別構建“研發子系統”、“生產子系統”、“流通子系統”和“使用子系統”的公共服務管理平臺,并介紹其基本功能。
3.1 研發子系統公共服務管理平臺
生物制藥研發子系統涵蓋了基礎研究、初期發現、實驗室研究與中試發展、臨床前、臨床實驗、政府審批、正式生產、營銷推廣等階段 [8]。研發對于生物制藥行業的長期發展至關重要,但落后的研發管理體制約束了生物制藥行業的新藥研發創新能力,這主要體現在:首先,生物技術新藥上市前審批制度相當繁瑣,生物藥品的質量必須達到嚴苛的強制性安全標準才能通過政府審批獲準上市;其次,生物技術新藥的研發周期長,開發一種新的生物藥品一般的時間跨度為15年左右;再次,生物藥品研發成本高,制藥公司需要耗資數億美元以上的研發成本,一種生物技術新藥才能面市;最后,生物技術新藥研發風險大,生物藥品在進入人體試驗前,需要投入數億美元,而如果投入巨資研發的生物技術新藥的質量(安全性能)不能達到標準,就會給生物制藥企業造成巨大損失、甚至破產 [9]。這些問題決定了生物制藥從研發到商業推廣的復雜性和困難性。因此,為了改進生物制藥供應鏈研發子系統運營管理的缺陷,國內外很多生物制藥集聚區建設并運營了生物制藥研發公共服務管理平臺。例如:美國的圣地亞哥、德國的萊茵三角、印度的海德拉巴、北京中關村、上海張江、江蘇泰州及四川成都的生物醫藥集群[1, 2]。通過對這些生物制藥研發公共服務管理平臺運營模式的實踐經驗總結,本文構建了以管理信息系統為支撐的生物制藥供應鏈研發子系統公共服務管理平臺,如圖2所示。該公共服務管理平臺具有以下基本功能:
(1)資源條件保障公共服務管理。資源條件保障公共服務管理以整合集成相關資源條件、提升新藥研發競爭力、降低新藥研發成本和創業風險為目標,提供創業孵化、知識產權轉化及合同研究(CRO)與合同委托加工(CMO)等公共服務管理,從而實現為政府整合配置資源提供決策依據、為科技創新提供支撐、推動生物制藥的創新開發、滿足中小生物制藥企業研發的階段性需求、加速生物技術新藥孵化和產業化以及推進高科技生物制藥項目的申報和產業化等功能。
(2)儀器共享公共服務管理。儀器共享公共服務管理以優化儀器配置、開放共享儀器、提高儀器使用效率為目標,在對儀器進行分類、確定儀器共享服務的領域、制定儀器共享服務流程的基礎上提供生物儀器共享、制劑儀器共享和分析儀器共享等公共服務管理,從而實現為生物藥品的研究、開發以及成果轉化和產業化提供低成本、優質和高效的儀器設施服務功能。
(3)技術公共服務管理。技術公共服務管理以降低生物制藥企業的早期研發投入和克服技術障礙為目標,提供大小分子新藥研發、產品中試、專業技術咨詢以及技術培訓等公共服務管理,從而實現利用智力和知識資源解決生物制藥企業在生物藥品研發和產業化過程中的技術難題,促進生物制藥行業的健康、快速發展的功能。
(4)管理決策咨詢公共服務管理。管理決策咨詢公共服務管理以縮短研發周期和藥品面市的時間、降低研發投入、改善審批制度、降低研發費用、降低項目的淘汰率、提高研發效率、降低研發風險、確保藥品質量(安全性能)為目標,為以“大學-專家型企業-核心企業”為核心的生物制藥供應鏈研發子系統提供企業與社會的協作和風險分擔、動態的項目篩選及漸進式的許可等管理決策咨詢服務,從而促進一種以知識創造接力為主線、以知識產權接力為載體、集成多個具有顯著互補性的接力關系的形成和發展。
(5)金融、財政與監管公共服務管理。金融、
財政與監管公共服務管理以確保生物制藥供應鏈研發子系統的正確運營為目標,為生物制藥研發企業主體提供融資、爭取政府公共財政投入以及政府審批等公共服務,從而促進形成一種以金融接力為支撐、以政府財政支持接力為保障、以政府監管和審批接力為標準的資金和政策保障模式。
3.2 生產子系統公共服務管理平臺
生物制藥行業的生產領域依然存在一些問題。例如,企業生產運作不規范、企業組織結構不合理、訂單處理和合同簽訂流程不科學、資金結算流程不合理、信息不能及時共享、部門之間缺乏溝通協同、產品規格重復、員工知識和技術缺乏、藥品安全不達標等等。這些問題直接導致了生物制藥生產企業運營效率低下、競爭力不強。因此,構建生物制藥供應鏈生產子系統公共服務管理平臺是未來生物制藥行業發展的必然要求。在現實實踐中,全球知名的咨詢服務企業——美國埃森哲就幫助全球14家知名制藥企業成功實現ERP管理流程、上海醫藥集團有限公司與上海網環科技信息有限公司合作開發的網環GMP/ERP系統、江蘇省泰州市中國醫藥城公共服務平臺建設、興達生物制藥公司對其現有的業務流程進行重新設計等為我們提供較好的案例。在總結并借鑒這些案例實踐經驗的基礎上,本文開發了以管理信息系統為支撐的生物制藥供應鏈生產子系統公共服務管理平臺,如圖3所示。接下來,刻畫該公共服務管理平臺的基本功能:
(1)藥品生產規范(GMP)公共服務管理。GMP公共服務管理以確保藥品在生產過程中的質量(安全性能)為目標,將GMP融入生物制藥企業資源計劃(ERP)方案,實現GMP對原材料采購管理、生產管理及車間管理等過程的實時監控,從而最大限度地降低藥品生產過程中交叉污染、混淆以及差錯等風險,確保持續穩定地生產出符合注冊要求和預定用途的生物藥品。
(2)生產運作管理決策咨詢公共服務管理。生產運作管理決策咨詢公共服務管理以確保生物藥品生產企業靈活、準時、敏捷、優質、清潔及高效地生產出合格的生物藥品和提供滿意的醫療服務為目標,為生物制藥供應鏈生產子系統提供戰略制定與實施、生產運作系統設計及物料需求計劃(MRP)及物料清單(BOM)等管理決策咨詢服務,從而幫助生物藥品生產企業完成圍繞最終目標來
進行流程再造、實現信息共享、在實際工作中融入信息處理、整合地域上分散的資源、改造不合理的工序流程等多項決策。
(3)基礎業務公共服務管理。基礎業務公共服務管理以確保生物制藥供應鏈生產子系統高效、正確地運營為目標,為生物制藥供應鏈生產子系統提
供合同簽訂、訂單處理及資金結算等多項基礎管理服務。這些管理模塊能夠幫助生產子系統完成員工技能培訓和考核、生產數據的采集和分析、生產外包服務、高效簽訂合同和處理訂單、政府對藥品安全的監管等任務。
3.3 流通子系統公共服務管理平臺
在傳統的物流方面,生物制藥行業主要存在以下幾個主要問題:第一,目前生物制藥物流尚未實現集“采購-生產-銷售-使用”于一體的完整供應鏈物流管理;第二,大量中小型生物制藥企業自身尚不具備承擔物流的能力,且企業之間不能達到降低成本和整合資源的目的;第三,生物制藥行業尚缺乏專業化的第三方物流企業[10]。在傳統的分銷體系方面,主要存在兩大問題:第一,多級分銷體系提高了物流成本和藥品價格;第二,藥品流通環節層層加價,給醫生高額回扣。例如,國內曝光的蘆薈片經過多個流通環節之后,由15.5元的出廠價格變成213元的零售價格。幸運的是,藥品流通公共服務平臺的出現對傳統生物藥品的分銷模式產生了巨大的影響。例如:美國的GXS公司開發的“GHX”平臺應用于三大醫藥分銷企業,美國80%的藥品和器械在“GHX”平臺上流通;在德國,85%的處方藥被“PHONENIX” 平臺掌握;在意大利,90%的處方藥被“DAFNE”平臺掌握;南京三寶科技和南京醫藥合資搭建的醫藥物流平臺可以降50%的成本[7]。通過總結這些案例的實踐經驗,本文構建了生物制藥供應鏈流通子系統公共服務管理平臺,如圖4所示。該公共服務管理平臺的基本功能:
(1)藥品流通規范(GCP)公共服務管理。藥品流通規范(GCP)公共服務管理以規范藥品流通企業經營行為、提升從業人員素質和服務能力、
完善安全用藥和方便購藥的市場體系為目標,將藥品流通管理規范(GCP)融入藥品流通企業的經營管理之中,實現對藥品批發企業物流服務、零售藥店經營服務及藥品流通企業誠信經營等環節進行評估和監管。
(2)基于電子商務的專業化第三方物流公共服務管理。基于電子商務的專業化第三方物流公共服務管理以信息共享更高效、信息傳遞更快捷、物流管理過程更“智能”、貨源信息和車源信息更真實有效、藥品分銷更高效、藥品流通成本更低廉為目標,提供倉儲運輸、物流信息及訂單處理等公共服務,從而集成醫藥生產企業成本信息、藥品價格信息以及醫院處方信息、連接制藥企業和終端。
(3)基礎業務公共服務管理。基礎業務公共服務管理是以生物制藥流通子系統的高效運營為目標,提供金融支撐、專家決策支持及安全監管等公共服務,具有為實現生物制藥流通子系統的高效運營提供技術支撐、資金支撐、管理支撐、智力支持以及政府監管支撐的功能。
3.4 使用子系統公共服務管理平臺
生物藥品在使用環節存在的問題主要體現在:首先,患者缺乏藥品知識,在使用藥品時會出現誤用和濫用等不合理用藥的現象,嚴重危害患者的健康和生命安全;其次,不少醫療機構的藥品使用不規范;最后,假冒偽劣藥物的流通使用。這些問題決定了構建生物制藥供應鏈使用子系統公共服務管理平臺的必要性。在這方面,由九州通醫藥集團與京東商城共同投資設立的京東好藥師網、以及寧波醫療咨詢公共服務平臺等為我們提供了較好的案例。在總結這些案例實踐經驗的基礎上,本文構建了以管理信息系統為支撐的生物制藥供應鏈使用子系統公共服務管理平臺,如圖5所示。刻畫該公共服務管理平臺的基本功能:
(1)藥品使用規范(GUP)公共服務管理。藥品使用規范(GUP)公共服務管理以提升藥品安全保障能力,降低藥品使用風險,確保患者用藥安全為目標,將藥品使用規范(GUP)融入藥品使用的各環節之中,實現對藥品管理機構、人員職責及合理用藥等環節的評估和監管。
(2)患者交互公共服務管理。患者交互公共服務管理是為生物制藥供應鏈各節點行為主體和患者提供可靠、實時和高效的信息交互為目標,提供專家決策咨詢、健康教育及藥品和醫療服務再設計等服務,從而運用新的“患者交互界面”技術使生物制藥供應鏈各節點主體貼近患者。這些新技術產生的信息將幫助患者更有效地管理自身的健康,并且使醫療服務提供商得以實時監測患者服用藥物的反應。
(3)電子商務公共服務管理。電子商務公共服務管理以通過構建分散的社區護理人員網絡來提供護理服務的模式為目標,提供醫療服務交付的數字化、健康記錄及專業化的第三方物流等服務。
(4)電子政務公共服務管理。電子政務公共服務管理包含了政府監管、社會監督及人力資源等多個管理模塊,這些管理模塊能夠完成政府對產品安全和價格的監管、社會對藥品安全和價格的監督、醫務人員的教育和培養、醫務人員的技能培訓等任務,以實現政府和社會大眾在藥品使用安全信用體系建設中的推動、監督和服務作用,從而能夠完善藥品監督機制,確保患者用藥安全有效。
4 結束語
本文對生物制藥供應鏈公共服務管理平臺體系進行了研究。首先,識別了生物制藥供應鏈各子系統運營的現存問題;其次,在總結大量現實案例實踐經驗的基礎上構建生物制藥供應鏈各子系統的公共服務管理平臺;最后,刻畫生物制藥供應鏈各子系統公共服務管理平臺的基本功能。研究表明:在政府的引導下構建和運營基于供應鏈管理的公共服務管理平臺,可以實現生物制藥供應鏈各關聯主體協同、整合資源和降低風險、降低運營成本、縮短藥品面市的時間、促進信息的快速流通和彼此共享以及確保藥品質量和用藥安全等目標。
研究成果對于生物制藥供應鏈的高效運營、政府的監管和服務、患者權益保障等方面有重要指導作用。
參考文獻:
[1]黃衛國.我國生物醫藥公共服務平臺發展現狀和未來建設的若干建議[J].中國醫藥技術經濟與管理, 2009,3(3):68-72.
[2]吳曉雋,高汝熹.生物醫藥創新集群的結構特征和運行機制研究[J].科學學與科學技術管理,2007(8):61-66.
[3]Charles D Brennan.Integrating the Healthcare Supply Chain[J]. Healthcare Financial Management, l998(1): 31-34.
[4]Selcuk S, Ereng uc N C. Simpson, Asoo J. Vakharia. Integrated Production/Distribution Planning Insupply Chains: An Invited Review[J]. European Journal of Operational Research, 1999(2):219-236.
[5]Geetha Vaithyanathan. Pharmaceutical Supply Chain Dynamics[R]. White Paper, 2011.
[6]楊舒杰,黃小勇.我國醫藥行業實施供應鏈一體化的探討[J].中國藥業,2005(1):18-19.
[7]張莉.可視化公共平臺:醫藥界供應鏈“節能器”[N].醫藥經濟報,2007年10月31日(第1版).
[8]李天柱,銀路,石忠國等.生物制藥創新中的專家型公司與核心公司研究—兼論我國生物制藥區域產業創新平臺建設[J].中國軟科學,2011(11):108-116.
[9]李天柱,銀路,程躍.生物技術產業集群持續創新網絡研究[J].研究與發展管理,2010(3):1-8.
[10]孟炯,郭春霞. 基于SCM的生物制藥公共物流平臺運營模式[J].軟科學, 2012(6):88-91.
收稿日期:2013-05-13