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中秋節的時間是每年的農歷八月十五日,我國從古代就有賞月的習俗,還有許多美麗的傳說,比如說嫦娥奔月、吳剛伐桂、玉兔搗藥等等。下面是小編為大家整理的農歷八月中秋節簡短演講稿范本2021,希望能幫助到大家!
農歷八月中秋節簡短演講稿1尊敬的老師們、親愛的同學們:
早上好!我演講的題目是《仰望中秋月》。
從張久齡《望月懷遠》中的“海上生明月,天涯共此時”,到李白《月下獨酌》中的“舉杯邀明月,對影成三人”……月亮自古就是文人墨客最為鐘愛的景色。
茫茫蒼穹,圓圓滿月,我們即將迎來一年一度的中秋佳節,將欣賞到皓月當空的美景。中秋節是我國的傳統佳節,是僅次于春節的第二大傳統節日。每到這一天,遠離家鄉的游子,都會紛紛趕回家中,與父母親友歡聚一堂,一起欣賞明月、品嘗月餅、吟誦詩歌,表達對生活的無限熱愛和對美好生活的向往。
中秋最美的親情,一家人團聚在一起,說不完的話,徐不盡的情;中秋最美是思念,那一輪圓月仿佛明亮的眸子,蕩漾著深深地情意,傳遞著美好的祝福;中秋更美式感恩,感謝在中秋佳節里仍然駐守邊疆的剛強戰士,感謝無時無刻不在守護百姓安康的人民警察……
仰望中秋月,濃濃感恩情。讓我們將中秋佳節的祝福送給每一個華夏兒女,將對祖國母親的濃烈情懷深深地根植在心間……
我的演講完畢,謝謝大家!
農歷八月中秋節簡短演講稿2尊敬的老師,親愛的同學們:
大家好!
在這秋高氣爽的金秋九月,我們又將迎來一年一度的中秋佳節!
隨著科學技術的飛速發展,生活的節奏越來越快,喧囂的都市車水馬龍,奔波的人們已很難使自己停下來,但是每到八月十五中秋節到來之時,一輪皓月高掛天空,傳統佳節的溫馨便俘虜了忙碌著的人們的心靈,我們互相傳遞的禮物,不止是禮物,還是問候,是祝福,是濃濃的民俗文化。
中秋之夜,月色皎潔,古人把圓月視為團圓的象征,因此,又稱八月十五為“團圓節”。中秋節與元宵節和端午節并稱為我國三大傳統佳節。究中秋節之來源,與“嫦娥奔月”、“吳剛伐桂”、“玉兔搗藥”等神話傳說有著密切的關系。故中秋節的民間習俗多與月亮有關。賞月、拜月、吃團圓月餅等,均源于此。古代帝王有春天祭日,秋天祭月的社制,民家也有中秋祭月之風,到了后來賞月重于祭月,嚴肅的祭祀變成了輕松的歡娛。中秋賞月的風俗在唐代極盛,許多詩人的名篇中都有詠月的詩句,宋代、明代、清代宮廷和民間的拜月賞月活動更具規模。我國各地至今遺存著許多“拜月壇”、“拜月亭”、“望月樓”的古跡。北京的“月壇”就是明嘉靖年間為皇家祭月修造的。每當中秋月亮升起,于露天設案,將月餅、石榴、棗子等瓜果供于桌案上,拜月后,全家人圍桌而坐,邊吃邊談,共賞明月?,F在,祭月拜月活動已被規模盛大、多彩多姿的群眾賞月游樂活動所替代。
這個中秋,我們又將欣賞到皓月當空的美景,當我們仰望天空那一輪明月時,腦海中會浮現那些優美的詩句:“海上升明月,天涯共此時?!敝星锕磐駚恚耐兄嗌僦腥A兒女的鄉愁與離情。每逢佳節倍思親,同根同宗居住在世界各地的華人,都將在這一節日里重溫民俗再敘鄉情。
面對國旗,面對辛勤的老師,我們想說:是師院附中把我們匯集到成才的搖籃,讓我們在這個搖籃中互相團結,努力拼搏。
最后,在這金風送爽、丹桂飄香之際,祝全校師生合家幸福,中秋快樂!
農歷八月中秋節簡短演講稿3尊敬的各位導領、老師,親愛的同學們:
在家好!
今天我演講的題目是《中秋情思》。
年年中秋,歲歲中秋,中秋已伴隨著秋天的步伐向我們走來。曾經,多少文人墨客流落他鄉,寫下了多少思鄉念親的詩詞佳作,而大多都寫在秋天,寫在中秋。是呢,“愁”本是秋天的心境啊。而中秋節,卻在這樣令人憂愁、感傷的日子里,帶給人別樣的心情。
對于那些漂泊在外的游子們,或許會有“不知思落誰家”的傷感;但也許會有“但愿人長久,千里共嬋娟”的樂觀與曠達。抬頭望天時,那一輪圓月是多么地明亮。是啊,畢竟她的身上寄托了多少對親人的祝福,對家鄉的思念與牽掛啊。然而對于我們,對于可以與家人團聚的人們,中秋無疑是美好的,雖不及春節的隆重與熱鬧。但那份寧靜、安詳與溫馨卻令人向往。
俗話說“年怕中秋月怕十五”。意思說,一過中秋,一年就要過去了;每月過了十五,這個月也即將過去。是啊,中秋的腳步將至,年關也快來臨了。不禁令人感嘆時光易逝,不覺地回憶起往事來。
每年中秋,我總習慣與家人圍坐在庭院里,品著月餅,看看月亮在白蓮花般的云朵里穿行。還可以聽長輩們講訴月亮的故事。似乎有太多的東西隱含于被古今之人所仰視的這輪明月中了。那嫦娥奔月,久居廣寒宮的故事,至今也聽不厭煩,它代表了圣潔與美麗。我更愛獨自矗立于陽臺上,感受那如水的月色,穿透過層層阻礙,從身上滑過,向更遠處伸展蔓延。小時候聽老人們說天上有道銀河,雨是銀河決了堤,傾瀉下的天水??晌矣X得,這水色的月光,更似那銀河里的天水,清澈、涼爽,不含一絲雜質。兒時的我總愛凝視月亮,總是望眼欲穿地尋找嫦娥、玉兔的蹤跡。卻史見那皎潔的月光溢滿人間,將游子的思緒與祝福送到千里之外,送回家中。
中秋節,總有眾多來來往往的文人騷客將它留于筆下,抒發胸臆、感悟人生。中秋月,沉淀了中華民族悠久的歷史和厚重的文化。
“暮云收盡溢清寒,銀漢無聲轉玉盤。”,每每吟誦著蘇軾的《陽關曲》,再看那圓月,她便如一個羞怯的少女,輕移蓮步,也牽引了我的視線。我仿佛看見了廣寒宮內,那輕舞廣袖的嫦娥,我仿佛看見了這月之仙的痛心與悲傷,仿佛看見了她眼角尚存的淚痕。她把自己的寂寞與惆悵、痛苦與彷徨,全部融在了自己曼妙的舞姿之中。
月光清寒,依舊擋不住人們歸家的近切及團聚的渴望。
“海上生明月,天涯共此時”。就讓我們放下所有,以快樂的心情迎接即將來臨的中秋佳節,以積極的態度迎接美好的明天!
農歷八月中秋節簡短演講稿4尊敬的同學,老師:
你們好!
人有悲歡離合,月有陰晴圓缺,此事古難全。但愿人長久,千里共嬋娟。
這是一首中秋詠月詩,中秋節是我國的傳統佳節,是我國的四大傳統節日之一。中國人歷來把家人團聚,共享天倫之樂看的極其珍貴,都說每逢佳節倍思親,何況是這象征著團圓美滿的中秋佳節。在賞月之際,家中的親人都會情不自禁的想起身在異鄉的親人,而異鄉的人也會情不自禁的想起家中的親人。因此,中秋節有“團圓節”之稱,有“花好月圓人團聚”之謂。
對即將到來的中秋節,我代表初一__班全體同學,祝你們中秋節快樂!
或許對于某些人來說,上海并不是你們的家鄉,或許你們很想念家鄉。但是,不要忘記,你們還有一個家,就是學校,學校里的每一個同學都是你們的兄弟姐妹。
希望你們在這所新的學校中,展開新的旅程,迎接新的冒險。歡迎你們與我們共同學習,共同努力,共同進步!
農歷八月中秋節簡短演講稿5尊敬的各位領導、老師,親愛的同學們:
大家好!
我們中華民族的傳統節日——中秋節即將來臨了,今天,我們在國旗下講話的題目是:中秋情思,在這金秋送爽的九月,我們又將迎來一年一度的中秋佳節,又將欣賞到皓月當空的美景,當我們仰望蒼穹時,腦海中定會浮現起那優美的詩句:“人有悲歡離合,月有陰晴圓缺,此事古難全”是啊,人生有諸多事情難以兩全,多少在外求學和工作的人們,為了自己的理想,此時不能回到親人身邊。正所謂,“每逢佳節倍思親。”
中秋節一直被人們喻為有人情味,最富有詩情畫意的節日,而這一天天上的明月又分外明亮,分外的圓,所以又叫團圓節。
關鍵詞 蠶豆;青海13號;引種示范;高海拔地區
中圖分類號 S643.6 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739(2014)01-0111-01
大通縣是蠶豆的集中產區,具有豐富的品種資源,青海省農業科學院先后培育了一大批優良品種用于農業生產。因此,群眾十分重視蠶豆的生產,并在長期的生產實踐中,積累了豐富的蠶豆高產豐產栽培經驗。但適宜高海拔地區蠶豆品種單一,產量不高,因此引進青海13號蠶豆進行試驗、示范、推廣很有必要。
青海13號是青海省農科院作物所于1998年以馬牙為母本、戴韋為父本,經有性雜交選育而成?,F將其引種示范結果總結如下。
1 材料與方法
1.1 試驗地概況
項目實施地位于塔爾鎮塔爾溝村,海拔2 730 m,年降雨量457 mm,年平均氣溫3.4 ℃,無霜期97 d;斜溝鄉上窯村海拔2 780 m,年降雨量509 mm,年平均氣溫2.8 ℃,無霜期86 d;遜讓鄉八里村,海拔2 800 m,年降雨量508 mm,年平均氣溫2.5 ℃,無霜期60 d,都屬于高海拔地區。
1.2 試驗方法
2012年根據青海13號蠶豆特征特性和栽培技術要點,對青海13號蠶豆的種植與當地小蠶豆進行對比試驗,其中青海13號蠶豆種植6.67 hm2,每點種植當地小蠶豆666.7 m2作為對照。
1.3 試驗實施
1.3.1 耕作。輪作可以調節土壤養分、改善土壤,避免單一養分(鉀素)缺乏,而且能減少病蟲感染危害的機會,尤其是土壤和殘株傳帶的病害及雜草[1-2]。選前茬為小麥的地塊進行耕作,播種前打碎土坷垃,撿凈麥茬根茬,耙耱整平,做到精細整地,進行人工點播[3]。
1.3.2 施肥。播前施有機肥22.5 t/hm2、尿素45 kg/hm2、二銨225 kg/hm2。追肥以追施磷鉀肥為主,主要是葉面噴施磷酸二氫鉀或富萬鉀2次,在初花期進行。
1.3.3 播種。3月下旬至4月上中旬播種,播種深度8 cm,播種量225.0~262.5 kg/hm2,保苗24萬~27萬株/hm2。等行人工點播或撒播種植,平均行距35 cm,株距12 cm[4]。
1.3.4 田間管理。當苗高10 cm時,及時中耕松土,并根據苗相追施純氮45 kg/hm2。在生長期及時拔除行間雜草,5月底采用有效殺蟲劑防治蠶豆根瘤蟓,視蟲害發生情況連續防治2~3次,每隔7~10 d防治1次。蚜蟲發生初期,用殺蟲劑噴施封閉帶,蚜蟲發生普遍時,全田噴霧防治[5]。
1.3.5 收獲。田間80%以上植株的下部莢變黑、中上部莢鼓硬時,及時收獲[6]。
1.4 調查內容及方法
對3個試驗點的青海13號蠶豆的生育期進行觀察記載,并進行產量測定。
2 結果與分析
2.1 生育期與農藝性狀
由表1、表2可知,青海13號播種至出苗期約28 d,出苗期至開花期約28 d,開花期至成熟期84 d,全生育期138 d。較抗倒伏、耐旱。平均株高104.3 m,單株莢13.09個。莢果著生狀態半直立型,單株雙莢數5.17個,每莢1.43粒。單株粒數39.3粒,單株產量16.29 g,百粒重85 g。
2.2 產量
由表3可知,青海13號蠶豆平均產量3 754.5 kg/hm2,比對照當地小蠶豆產量3 000 kg/hm2增加754.5 kg/hm2,增產率為25.15%。
3 結論
引進示范結果表明,青海13號蠶豆適宜在高海拔地區種植,具有產量高、品質優等優勢。青海13號蠶豆播種量為262.5 kg/hm2左右,保苗18萬~27萬株/hm2。等行人工點播或撒播種植,平均行距35 cm,株距12 cm。青海13號蠶豆播前施有機肥22.5 t/hm2,尿素45 kg/hm2,二銨225 kg/hm2。追肥以追施磷鉀肥為主,主要是葉面噴施磷酸二氫鉀或富萬鉀2次,在初花期進行。
4 參考文獻
[1] 李生軍,文振祥.青海13號蠶豆無公害栽培技術[J].農業科技通訊,2012(9):225-226.
[2] 劉玉皎,張小田,李萍,等.早熟蠶豆品種青海13號的選育及應用前景[J].江蘇農業科學,2011(2):170-171.
[3] 李凌.大通縣青海13號蠶豆栽培探討[J].現代農業科技,2013(12):92.
[4] 陳勇,倪秀榮,趙希遠,等.春播蠶豆品種引進鑒定試驗研究[J].現代農業科技,2009(23):142.
[5] 通海縣成功引進蠶豆新品種[J].致富天地,2012(5):79-80.
【關鍵詞】 全身炎性反應綜合征;,心??;,粒細胞集落刺激因子;,,干細胞因子;,骨髓基質干細胞
Protective effect of bone marrow stem cell mobilization on myocardium in systemic inflammatory response syndrome rat at different altitudes
【Abstract】 AIM: To study the therapeutical effect on myocardium in systemic inflammatory response syndrome (SIRS) rat at different altitudes through mobilizing marrow stem cells (MSCs) by applying granulocyte colony stimulating factor (GCSF) and stem cell factor (SCF). METHODS: The twohit models of SIRS rats were established at three different altitudes (50, 1510, 3900 m). Before modeling, GCSF and SCF was administrated by subcutaneous injection. Rats were killed 24 h after modeling. Isolated hearts from rats were mounted on a Longendorff apparatus to estimate left ventricular systolic and diastolic functions. The expression of Fas mRNA and the activity of caspase3 in myocardium were detected. Frozen myocardium was analyzed by highpressure liquid chromatography for the concentration of adenosine triphosphate (ATP). Double immunofluorescence was employed for the expressions of αSarcomeric actin and CD44. RESULTS: Compared with the high altitude groups, the left ventricular function of SIRS rat was better in low altitude groups (P
【Keywords】 systemic inflammatory response syndrome; myocardium; GCSF; SCF; marrow stromal cells
【摘要】 目的: 應用粒細胞集落刺激因子(GCSF)和干細胞因子(SCF),聯合動員骨髓基質干細胞(MSCs)探討在不同海平面發生高原急性全身炎性反應綜合征(SIRS)中大鼠心肌的治療作用. 方法: 分別在海拔三個梯度(50,1510,3900 m)建立大鼠兩次打擊SIRS模型. 建立模型前應用重組人粒細胞集落刺激因子(rhGCSF)和重組人干細胞因子(rhSCF),建立模型后24 h處死大鼠,取心肌標本,利用離體鼠心非循環式Langendorff 灌流功能測定模型,測定左心室收縮及舒張期功能;利用高壓液相色譜儀檢測心肌線粒體三磷酸腺苷(ATP). 檢測心肌中Fas mRNA和Caspase3的表達. 應用激光共聚焦顯微鏡觀察MSCs在心肌內的分化再生的情況. 結果: 在低海平面發生SIRS的大鼠,心功能較高海平面的大鼠明顯增高. 在聯合應用GCSF和SCF后,在不同海平面發生SIRS的大鼠心肌收縮及舒張期功能較未用組增高明顯,心肌組織ATP含量增高,心肌細胞凋亡數量減少,心肌組織中Fas mRNA和Caspase3的表達下降,同時可見MSCs向心肌細胞分化. 結論: 聯合應用GCSF和SCF后可以提高發生 SIRS大鼠的心功能. 其機制與動員MSCs修復壞死的心肌組織有關.
【關鍵詞】 全身炎性反應綜合征;心?。涣<毎浯碳ひ蜃? 干細胞因子;骨髓基質干細胞
0 引言
全身炎性反應綜合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS)是機體釋放內源性介質引起的全身性炎癥反應, SIRS繼續發展可以導致多臟器功能不全綜合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS )的發生. 以高原低氧為軸心的高原環境暴露因素是SIRS/ MODS發生發展的分子啟動環節和敏感誘因[1]. 目前有關聯合應用粒細胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,GCSF)和干細胞因子( stem cell factor, SCF)是否能夠動員骨髓基質干細胞(marrow stromal cells, MSCs)向心肌細胞的分化,保護心臟功能的研究報道較少. 本實驗利用在不同海平面SIRS/ MODS動物模型,觀察聯合應用GCSF和SCF以動員自體MSCs進行“自我移植”,對不同海平面環境中發生急性SIRS/ MODS動物心肌的影響,旨在為進一步探討防治方案提供依據.
1 材料和方法
1.1材料
健康成年雄性Wistar大鼠, 體質量250~350 g,由總醫院實驗動物科提供18只,總醫院實驗動物科提供36只. 重組人粒細胞集落刺激因子(rhGCSF),上海三維生物技術有限公司;注射用重組人干細胞因子(rhSCF),美國Amgen 公司;高效液相色譜儀,美國Waters公司;TUNEL原位末端標記試劑盒,美國Interge公司;PCR引物由上海生工生物有限公司合成; 兔抗大鼠CD44IgG,小鼠抗大鼠心肌α橫紋肌肌動蛋白IgG(αSarcomeric actin),羊抗兔IgGBiotin和羊抗小鼠IgGBiotin,熒光FITCAvidin和CY3Avidin,均購自武漢博士德生物工程有限公司;Caspase3熒光分析試劑盒,美國Clontech公司.
1.2方法
1.2.1實驗分組
按實驗海拔高度分為A,B,C三個大組. A大組在馬漢山梯度(海拔3900 m),B大組在蘭州梯度(海拔1510 m),C大組在濟南梯度(海拔50 m). 每個大組再按實驗動物是否在實驗前注射rhGCSF和rhSCF(皮下注射rhGCSF 20 μg/kg, 2次/d; rhSCF 20 μg/kg, 2次/d,共14 d[2]),分為實驗組和對照組兩個小組. 所有動物均在實驗后24 h處死,每個小組大鼠為9只.
1.2.2SIRS/ MODS動物模型的建立及心功能的測定
實驗前大鼠被禁食12 h. 大鼠經氯胺酮麻醉(20 mg/kg),仰臥位固定于手術臺上,常規消毒,解剖股動靜脈或頸動靜脈,按照文獻[1]的方法制作大鼠低血壓休克復蘇模型. 24 h后大鼠腹腔注射內毒素5 mg/kg ( O55:B5 Sigma),而后將動物在24 h后處死,將大鼠心臟迅速移至Langendorff灌注裝置上,測定左心室舒張期末壓(LVEDP),左心室收縮期末壓(LVESP),左心室壓力變化率(dp/dtmax,dp/dtmin).
1.2.3心肌三磷酸腺苷(ATP)測定
采用高效液相色譜儀. 稱取心肌組織,勻漿,高速離心,取上清液20 μL進高效液相色譜儀分析.
1.2.4凋亡細胞的原位末端標記(TUNEL)及分析
按TUNEL原位末端標記試劑盒說明進行染色. 結果判斷:光鏡下正常心肌細胞核呈藍色,凋亡細胞核呈深淺不一的棕色,即陽性細胞. 每張切片選擇5個視野,每個視野計算200個細胞中陽性細胞數,計算陽性細胞所占的百分比作為細胞凋亡指數(apoptosis index,AI).
1.2.5Fas基因mRNA表達的檢測及半定量分析
采用RTPCR檢測心肌中Fas及βactin(作為內對照)的mRNA表達變化,擴增Fas的引物序列: 上游引物 5′ CCAGGGACTGATAGCATCTTTGAGG 3′,下游引物 5′ TGTGAAAGTCCTGAACCCTAAGG 3′;βactin上游引物 5′ TCATGAAGTGTGACATCG 3′,下游引物 5′ AAACTGCACGTGTGTAAAC 3′. Fas擴增片段的長度為436 bp,βactin擴增長度為289 bp. 經密度掃描儀掃描分析結果,以Fas/βactin積分比值反映心肌細胞Fas mRNA表達指標.
1.2.6心肌Caspase3活性測定
按Caspase3熒光分析試劑盒操作說明進行檢測. 繪制標準曲線,計算Caspase3活性.
1.2.7心肌細胞免疫熒光檢測
取心肌的冰凍切片,分別隨機在馬漢山梯度兩組中各選擇10張做雙重免疫熒光標記染色,檢測CD44和心肌α橫約肌肌動蛋白的表達. 一抗為兔抗大鼠CD44IgG,小鼠抗大鼠α橫約肌肌動蛋白IgG;二抗為羊抗兔IgGBiotin和羊抗小鼠IgGBiotin;三抗為熒光FITCAvidin和CY3Avidin. 激光共聚焦顯微鏡觀察心肌細胞CD44 (綠色)和α橫約肌肌動蛋白(紅色)的熒光著色,檢測是否有新生心肌細胞.
統計學處理:實驗數據均以x±s表示,采用析因設計的方差分析,應用SPSS 11.0軟件處理分析.
2 結果
2.1心功能的變化
結果顯示,注射GCSF和SCF的各實驗組中反應左心室收縮功能指標LVESP和+dp/dtmax均較對照組明顯增高;而反應左室舒張功能指標LVEDP和dp/dtmax均較對照組低(表1).
2.2心肌三磷酸腺苷變化
各組發生高原急性SIRS/ MOD的大鼠心肌組織中ATP的含量: A大組實驗組為(249.27±48.12) μg/g, 對照組為(152.65±43.22) μg/g; B大組實驗組為(343.57±49.64) μg/g, 對照組為(297.95±62.35) μg/g; C大組實驗組為(479.36±58.62) μg/g, 對照組為(409.25±49.25) μg/g. 注射GCSF和SCF的實驗組大鼠心肌組織ATP的含量較對照組高(P
2.3心肌細胞凋亡變化與對照組比較
實驗組心肌細胞凋亡指數均顯著減少(P
2.4免疫熒光標記染色
動員MSCs 14 d后,實驗組同一心肌切片中可見較多的心肌α橫紋肌肌動蛋白和CD44雙重熒光染色的呈陽性,而對照組心肌細胞無明顯的CD44顯色. 說明實驗組動員MSCs向心肌細胞分化(圖1).
3 討論
SIRS/MODS是多因素誘發的臨床綜合征,發病機制復雜. SIRS/MODS雙相打擊模型充分反映了SIRS/MODS的臨床特征[2]. 本實驗中,大鼠注射內毒素后出現毛發顏色枯黃紊亂,動物食欲下降、煩躁、呼吸急促,部分伴有顫抖,約4~5 h后出現精神萎靡,反應遲鈍,活動明顯減少.
急進高原后發生SIRS/MODS,炎性介質可誘導心肌細胞表面Fas表達增加,激活Caspase3而導致細胞凋亡[3]. 本試驗結果顯示,低海拔平面進行實驗的大鼠心功能均較高海拔平面的大鼠為增高,心肌細胞凋亡數量減少.
MSCs可以向心肌細胞分化,同周圍宿主細胞形成功能合胞體[4]. GCSF和SCF是MSCs強有力的動員劑,可以大幅度的提高外周血MSCs的水平,使其遷移到心肌組織,分化為功能心肌細胞[5]. 本實驗結果表明,經過GCSF和SCF動員后,可提高發生在不同海平面SIRS/ MODS的大鼠心功能,心肌組織ATP含量增高,心肌組織Fas mRNA表達下降,大鼠心肌Caspase3活性減低,心肌細胞凋亡數量減少. 心肌內有一些細胞既呈現MSCs特有的CD44陽性,又呈現心肌細胞特有的α橫約肌肌動蛋白陽性,這提示可能為自體的MSCs分化成為心肌細胞,使功能細胞增多,減少心室重構所致.A: CD44陽性(綠色) ;B: α橫紋肌肌動蛋白 (紅色);C: α橫紋肌肌動蛋白和CD44共同顯色.
參考文獻
[1]West JB. The physiologic basis of highaltitude diseases[J]. Ann Intern Med, 2004,141(10):789-800.
[2]Wells CL, Hess DJ, Erlandsen SL. Impact of the indigenous flora in animal models of shock and sepsis[J]. Shock,2004,22(6): 562-568.
[3]Freitas I, Fernandez M, Essenfeld SE, et al. Serum levels of the apoptosisassociated molecules, tumor necrosis factoralpha/tumor necrosis factor typeI receptor and Fas/FasL, in sepsis[J].Chest ,2004,125(6):2238-2246.
關鍵詞:米非司酮;羊膜腔內利凡諾注射;終止妊娠;疤痕子宮;中期妊娠
近年來隨著剖宮產率的升高,疤痕子宮妊娠率也隨之上升。中期妊娠引產不易誘導宮縮、損傷大、并發癥多。子宮疤痕處抗張力能力破壞,產道形成情況較差,發生大出血、子宮破裂的風險較大。因此臨床對于疤痕子宮中期妊娠的引產一直是婦產科臨床工作的重點和難點[1]。我院探討了米非司酮配合羊膜腔內利凡諾注射終止疤痕子宮中期妊娠的效果,本文將結果報道如下,以供臨床參考。
1 資料與方法
1.1一般資料 將我院婦產科2011年6月~2013年5月收治的疤痕子宮中期妊娠患者85例納入本研究,均為自愿終止妊娠。研究對象剔除合并嚴重心、肺、肝、腎功能障礙、凝血機能異常、生殖系統急性炎癥、感染、B超檢查結果提示完全性前置胎盤、藥物過敏者。
對比兩組患者的一般資料,發現其在年齡、體重、孕周、本次妊娠距上次剖宮產間隔時間等方面,組間差異無統計學意義(P>0.05),具有良好的可比性。
1.2方法 對照組采用羊膜腔內利凡諾注射終止妊娠,選擇宮體突出部位,羊水波動明顯處進針,回抽見羊水后取乳酸依沙吖啶(商品名:利凡諾,江蘇天禾制藥有限公司生產,規格:2ml:50mg,國藥準字H32024696)100mg羊膜腔內注射后觀察產程[2]。
實驗組采用米非司酮配合羊膜腔內利凡諾注射終止妊娠。首先給予口服米非司酮片(北京紫竹藥業有限公司生產,規格:25mg,國藥準字H10950003)75mg,12h后再次口服米非司酮片75mg,次日上午給予利凡諾100mg羊膜腔內注射后觀察產程[3]。
1.3評價指標 完全流產:用藥后72h內胎兒、胎盤完整娩出;不完全流產:用藥后72h內胎兒娩出,但有部分胎盤、胎膜組織殘留,需進行清宮術;無效:用藥后72h未排胎,需剖宮取胎。引產成功率=完全流產率+不完全流產率[4]。
1.4數據處理
2 結果
2.1引產情況比較 與對照組對比,我們發現實驗組注藥至宮縮開始時間、胎兒娩出時間均較短,出血量較少,組間差異經統計學分析后認為有意義(P
2.2引產效果比較 與對照組對比,我們發現實驗組引產成功率較高,組間差異經統計學分析后認為有意義(P
3 討論
利凡諾是臨床常用的中期妊娠引產藥物,可引起蛻膜組織變性壞死,直接刺激子宮產生內源性前列腺素,引起子宮收縮。中期妊娠者宮頸管尚不成熟,宮頸擴張潛伏期長,導致引產時間延長。利凡諾誘發宮縮與宮頸擴張不同步,可導致胎兒、胎盤組織經未充分擴張的宮頸強行排出時引起宮頸撕裂,對于疤痕子宮患者甚至可能導致疤痕組織裂開,引起嚴重不良后果[5]。
米非司酮是一種受體水平的抗孕激素類藥物,與內源性孕激素競爭性作用于子宮內膜受體,引起蛻膜組織變性,產生內源性前列腺素,誘發子宮收縮。同時刺激宮頸組織產生膠原酶,加速膠原組織降解,從而達到促進宮頸成熟和軟化之目的。米非司酮有效彌補了單用利凡諾的不足之處,有助于減少出血量,降低清宮率[6]。
本次研究結果表明:米非司酮配合羊膜腔內利凡諾注射具有縮短引流產時間、減少出血量、引產效果好等優點,今后可將其作為終止疤痕子宮中期妊娠的有效方案進行推廣應用。
參考文獻:
[1]羅建橋,鮑春曉.聯合用藥終止疤痕子宮中期妊娠臨床研究[J].浙江中西醫結合雜志,2012,22(5):371-372.
[2]朱連紅.米非司酮聯合利凡諾爾用于疤痕子宮中期妊娠引產50例觀察[J].醫學信息,2010,23(10):3901-3902.
[3]郭曉燕,鐘海梅,周曉莉,等.米非司酮聯合利凡諾用于疤痕子宮中期妊娠引產的觀察[J].現代醫院,2009,9(7):59-60.
[4]劉萍.米非司酮聯合利凡諾用于疤痕子宮中期妊娠引產的臨床分析[J].淮海醫藥,2009,27(1):55-56.