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生物制藥

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生物制藥范文第1篇

1、生物制藥技術(shù)作為一種高新技術(shù)。培養(yǎng)掌握生物制藥技術(shù)專業(yè)必需的基礎(chǔ)理論知識(shí)和基本技能,從事生物藥物生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、技術(shù)改造和生產(chǎn)管理等工作的高級(jí)技術(shù)應(yīng)用性專門人才。

2、70年代初伴隨著DNA重組技術(shù)和淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用而誕生的。三十多年來,生物制藥技術(shù)的發(fā)展為醫(yī)療業(yè)、制藥業(yè)的發(fā)展開辟了廣闊的前景,改善了人們的生活。因此,世界各國(guó)都把生物制藥確定為21世紀(jì)科技發(fā)展的關(guān)鍵技術(shù)和新興產(chǎn)業(yè)。

3、生物化學(xué)及生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)及藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥劑學(xué)及藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)、生物技術(shù)制藥、生物制藥工藝學(xué)、發(fā)酵工程、藥品與生物制品檢驗(yàn)。 除了學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)外,還包括相關(guān)類課程的見習(xí)、實(shí)驗(yàn)操作(物化學(xué)及生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)及藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥劑學(xué)及藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn))和實(shí)習(xí)等。

(來源:文章屋網(wǎng) )

生物制藥范文第2篇

關(guān)鍵詞:生物制藥技術(shù)專業(yè) 人才培養(yǎng) 暑期調(diào)研 職業(yè)崗位與能力

為了更好地適應(yīng)高職人才培養(yǎng)的需要,為學(xué)校生物制藥技術(shù)專業(yè)建設(shè)的改革發(fā)展提供依據(jù),我們生物制藥技術(shù)專業(yè)團(tuán)隊(duì)通過暑期社會(huì)調(diào)研,把握黃岡及周邊地區(qū)生物制藥技術(shù)專業(yè)人才需求的狀況和趨勢(shì),實(shí)現(xiàn)為區(qū)域經(jīng)濟(jì)服務(wù)的人才培養(yǎng)目標(biāo),進(jìn)一步對(duì)生物制藥技術(shù)專業(yè)的專業(yè)定位、人才培養(yǎng)目標(biāo)、課程體系構(gòu)建等方面提供有力的依據(jù)。

一、指導(dǎo)思想

本次專業(yè)調(diào)研指導(dǎo)思想是:以國(guó)家中長(zhǎng)期發(fā)展綱要、湖北省發(fā)展十二五規(guī)劃綱要為指導(dǎo),以湖北省生物制藥支柱產(chǎn)業(yè)為依托,以武漢、黃岡市制藥行業(yè)企業(yè)對(duì)高職人才需求以及就業(yè)崗位對(duì)知識(shí)、能力和素質(zhì)需求為內(nèi)容,對(duì)武漢、黃岡市制藥行業(yè)、企業(yè),及我們的畢業(yè)生、實(shí)習(xí)生進(jìn)行調(diào)查,搜集具有實(shí)用性、指導(dǎo)性、前瞻性的客觀資料,以期能夠推動(dòng)生物制藥技術(shù)專業(yè)建設(shè)和教學(xué)改革,提高本專業(yè)人才培養(yǎng)質(zhì)量,更好地滿足行業(yè)企業(yè)發(fā)展和學(xué)生職業(yè)生涯發(fā)展的需要,順利完成專業(yè)人才培養(yǎng)方案的修訂。

二、調(diào)研內(nèi)容、范圍及方法

1.調(diào)研內(nèi)容

主要調(diào)研生物制藥行業(yè)企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、生物制藥行業(yè)企業(yè)人才需要狀況、生物制藥專業(yè)的職業(yè)崗位與崗位能力要求、生物制藥專業(yè)人才培養(yǎng)定位、人才培養(yǎng)模式與課程體系的合理性、畢業(yè)生的工作表現(xiàn)等內(nèi)容。

2.調(diào)研對(duì)象

本次調(diào)研主要針對(duì)黃岡、武漢地區(qū)的制藥企業(yè),選擇了有合作經(jīng)歷和合作意向的企業(yè)約20家。在了解畢業(yè)生情況的時(shí)候,因?yàn)獒槍?duì)前一期的人才培養(yǎng)方案的修訂工作,我們主要選擇了有一定工作經(jīng)歷,但畢業(yè)時(shí)間不長(zhǎng)的10級(jí)制藥班的學(xué)生,同時(shí)兼顧其他畢業(yè)生,共調(diào)查了超過60名畢業(yè)生。主要調(diào)研企業(yè)見表1。

3.調(diào)研方法

(1)郵寄問卷調(diào)查法。筆者與同事準(zhǔn)備了畢業(yè)生跟蹤調(diào)查問卷(學(xué)生版)、畢業(yè)生跟蹤調(diào)查問卷(用人單位版)、專業(yè)調(diào)查表(學(xué)生版)、專業(yè)對(duì)口企業(yè)情況調(diào)查表,通過快遞的方式郵寄給合作單位,再電話聯(lián)絡(luò)確認(rèn),收回調(diào)查表。

表1 主要調(diào)研企業(yè)

序號(hào) 企業(yè)名稱 主要業(yè)務(wù)

1 武漢人禾醫(yī)藥有限公司 藥品銷售

2 武漢啟瑞藥業(yè)有限公司 藥品生產(chǎn)、研發(fā)、銷售

3 武漢回盛生物科技有限公司 獸藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售

4 湖北人民制藥有限公司 研發(fā)、制劑生產(chǎn)、銷售

5 武漢大安制藥有限公司 研發(fā)、制劑生產(chǎn)、銷售

6 湖北啟達(dá)藥業(yè)有限公司 藥品研發(fā)、生產(chǎn)

7 黃岡衛(wèi)爾康藥業(yè)有限公司 中藥加工、藥品銷售

8 國(guó)藥控股黃岡有限公司 藥品銷售

9 上藥科園信海醫(yī)藥黃岡有限公司 藥品銷售

10 湖北鳳凰白云山藥業(yè)有限公司 藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售

11 湖北黃岡賽康藥業(yè)有限公司 藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售

12 李時(shí)珍現(xiàn)代生物醫(yī)藥集團(tuán)有限公司 藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售

13 湖北廣濟(jì)藥業(yè)股份有限公司 藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售

(2)面談法。通過面對(duì)面交談的方式,直接了解企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)情況,聽取企業(yè)的負(fù)責(zé)人對(duì)行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)的看法,請(qǐng)他們對(duì)我們制藥專業(yè)的人才培養(yǎng)模式、課程體系和畢業(yè)生的質(zhì)量做出評(píng)價(jià)。

(3)QQ群訪談法。我們加入了2010、2011級(jí)制藥班的QQ群,利用校企合作理事會(huì)QQ群,在群里與學(xué)生、企業(yè)人員進(jìn)行交流,掌握學(xué)生的就業(yè)情況,發(fā)放專業(yè)調(diào)查表,收集生物制藥的職業(yè)崗位、崗位能力要求和各崗位的薪資待遇情況等一手材料,聽取企業(yè)、學(xué)生對(duì)本專業(yè)的教學(xué)模式、教學(xué)方法、課程設(shè)置等方面的意見。

(4)上網(wǎng)查詢法。通過查詢醫(yī)藥英才網(wǎng)、中國(guó)制藥行業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)鏈等知名網(wǎng)站,了解行業(yè)發(fā)展情況、人才需求信息、生物制藥職業(yè)崗位和崗位能力要求。

三、調(diào)研結(jié)論及分析

1.生物制藥專業(yè)就業(yè)崗位分析

經(jīng)過調(diào)研得知,近幾年生物制藥畢業(yè)生就業(yè)的初始單位在制藥企業(yè)、藥品流通企業(yè)、藥店等單位,主要的就業(yè)崗位有生產(chǎn)操作工、質(zhì)管員(QA)、質(zhì)檢員(QC)、藥品營(yíng)銷等,表2中列出了這些崗位的職責(zé)和能力要求,但不同企業(yè)由于所生產(chǎn)的藥品不同,工藝不同,具體崗位的設(shè)置和要求也有不同。

表2 制藥行業(yè)職業(yè)崗位分析

職業(yè)崗位 崗位職責(zé) 能力要求

生產(chǎn)操作工 1.根據(jù)公司下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃,合理安排生產(chǎn),保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù);

2.嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)操作;

3.熟練掌握相關(guān)生產(chǎn)操作方法;

4.保持生產(chǎn)設(shè)備整潔及生產(chǎn)設(shè)備周圍的衛(wèi)生,及時(shí)報(bào)告在生產(chǎn)和清潔過程中發(fā)現(xiàn)的任何異常情況;

5.自覺遵守公司安全、品質(zhì)、衛(wèi)生等各項(xiàng)規(guī)章制度,自覺服從工作安排;

6.堅(jiān)守工作崗位,遵守勞動(dòng)紀(jì)律; 1.吃苦耐勞,勤奮踏實(shí);

2.了解GMP法規(guī)要求;

3.對(duì)生產(chǎn)設(shè)備有一定的了解和實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn);

質(zhì)管員(QA) 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線巡回日常監(jiān)督和檢查;

2.監(jiān)督檢查各工序質(zhì)量控制點(diǎn)、工藝控制點(diǎn)、清場(chǎng)情況及相關(guān)SOP執(zhí)行情況;

3.完成樣品的取樣送檢;

4.及時(shí)完成產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量分析等工作;

5.組織開展不合格、缺陷與趨勢(shì)等的調(diào)查評(píng)估并根據(jù)評(píng)估建立相應(yīng)的糾正預(yù)防措施,監(jiān)督跟蹤糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況,審核糾正預(yù)防措施報(bào)告,評(píng)估糾正預(yù)防措施的有效性;組織開展偏差調(diào)查、評(píng)估,監(jiān)督跟蹤糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況,審核偏差報(bào)告,評(píng)估糾正預(yù)防措施的有效性;

6.參與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,監(jiān)督跟蹤措施的落實(shí)情況,評(píng)估措施的有效性;

7.協(xié)助公司做好GMP的認(rèn)證工作; 1.具有藥學(xué)及相關(guān)知識(shí);具有制藥工藝、分析、設(shè)備工程等相關(guān)知識(shí);

2.熟悉GMP,具有獨(dú)立編制驗(yàn)證總計(jì)劃,驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告的能力;

3.熟悉各項(xiàng)驗(yàn)證要求及驗(yàn)證流程;

4.良好語言表達(dá)能力及溝通、協(xié)調(diào)能力,有敬業(yè)精神和服務(wù)意識(shí);

質(zhì)檢員(QC) 1.實(shí)驗(yàn)室管理:負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常清潔整理,實(shí)驗(yàn)室水電安全管理,實(shí)驗(yàn)室試劑耗材申購(gòu)等;

2.儀器設(shè)備使用維護(hù)保養(yǎng):每次使用需填寫使用記錄、定期對(duì)儀器設(shè)備按相關(guān)要求進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)并填寫記錄、定期按驗(yàn)證方案要求進(jìn)行驗(yàn)證;

3.檢驗(yàn)工作:根據(jù)GMP及《中國(guó)藥典》的要求進(jìn)行各種操作實(shí)驗(yàn);能遵守崗位SOP的要求,對(duì)原料、中間體及成品等進(jìn)行化驗(yàn),并做好相關(guān)記錄;

4.文件工作:擬定日常工作計(jì)劃,起草試驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、記錄、報(bào)告,完成所做檢驗(yàn)工作的記錄和報(bào)告的填報(bào)核對(duì); 1.細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的相關(guān)理論知識(shí),能熟練操作液相、紅外、氣相等檢驗(yàn)儀器,熟悉微生物限度檢查;

2.熟悉GMP及藥品相關(guān)的國(guó)家法律法規(guī);

3.工作態(tài)度穩(wěn)定;

藥品營(yíng)銷員 1.銷售渠道拓展;

2.建立完善的客戶檔案,負(fù)責(zé)客戶的日常拜訪與客情維護(hù);

3.組織各種專業(yè)推廣活動(dòng)、產(chǎn)品促銷活動(dòng);

4.完成銷量指標(biāo);

5.收集并及時(shí)反饋市場(chǎng)營(yíng)銷的信息; 1.具有相關(guān)藥劑的知識(shí)及營(yíng)銷知識(shí);

2.善于學(xué)習(xí),有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)、溝通能力、判斷力及執(zhí)行力;

3.工作穩(wěn)重踏實(shí),能在壓力下完成工作,適應(yīng)外地出差;

4.良好的電腦操作能力;

2.學(xué)生能力及素質(zhì)要求分析

由于各企業(yè)經(jīng)營(yíng)方向不同,學(xué)生就業(yè)崗位不同,而學(xué)生能力及素質(zhì)的側(cè)重點(diǎn)也有所不同,如從事生產(chǎn)、檢驗(yàn)崗位的對(duì)專業(yè)知識(shí)、操作技能要求較高,從事銷售工作的,對(duì)交際能力、組織管理能力要求較高。但共同的特點(diǎn)是,企業(yè)普遍希望學(xué)生的自主學(xué)習(xí)能力、分析和解決問題的能力、職業(yè)規(guī)劃能力、對(duì)工作的認(rèn)真負(fù)責(zé)態(tài)度、對(duì)企業(yè)的忠誠(chéng)度等能夠進(jìn)一步提高。

3.企業(yè)對(duì)畢業(yè)生的評(píng)價(jià)反饋

評(píng)價(jià)主要從職業(yè)道德、專業(yè)知識(shí)、專業(yè)技能、敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神、知識(shí)更新能力、計(jì)算機(jī)應(yīng)用水平、外語水平、適應(yīng)能力、組織能力、工作穩(wěn)定度等方面進(jìn)行。從整體上來看,用人單位對(duì)畢業(yè)生評(píng)價(jià)較好,認(rèn)為畢業(yè)生動(dòng)手能力較強(qiáng),能很快適應(yīng)崗位要求,但也有一些企業(yè)表示畢業(yè)生的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)不夠扎實(shí),知識(shí)更新能力、外語水平和工作穩(wěn)定度還有待于進(jìn)一步加強(qiáng)。

4.人才培養(yǎng)模式與課程體系意見反饋

我們將制藥專業(yè)的人才培養(yǎng)模式與課程體系作為調(diào)研重點(diǎn)內(nèi)容,廣泛征求了行業(yè)企業(yè)專家、畢業(yè)生的意見,主要結(jié)論有:一是人才培養(yǎng)模式符合企業(yè)用人要求,能夠保證人才培養(yǎng)質(zhì)量;現(xiàn)有的課程體系包含了大部分所需專業(yè)課程,但課程內(nèi)容要根據(jù)行業(yè)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程進(jìn)行適時(shí)更新。二是要加強(qiáng)拓展課程,增加專業(yè)拓展課程及思維拓展課程,以加強(qiáng)對(duì)學(xué)生職業(yè)發(fā)展能力的培養(yǎng)。三是加強(qiáng)學(xué)生職業(yè)規(guī)劃教育,提高學(xué)生工作的穩(wěn)定性。

四、人才培養(yǎng)模式改革建議

1.提高教師職教能力

通過到企業(yè)鍛煉、培訓(xùn)等方式,更新職業(yè)教育理念,提高了教師教育教學(xué)能力,提高了教學(xué)組織與教學(xué)設(shè)計(jì)能力,確保教學(xué)內(nèi)容與生產(chǎn)任務(wù)的一致性,以學(xué)生為主體,貫徹和落實(shí)“教學(xué)一體化”的教學(xué)模式,努力提高人才培養(yǎng)質(zhì)量。

2.加強(qiáng)實(shí)訓(xùn)條件建設(shè)

在現(xiàn)有校內(nèi)外實(shí)訓(xùn)實(shí)習(xí)條件的基礎(chǔ)上,通過加強(qiáng)校企合作、共享資源提升教育教學(xué)條件,充分利用企業(yè)資源培養(yǎng)學(xué)生,建議具體改進(jìn)如下。

(1)提高現(xiàn)有設(shè)施設(shè)備的利用率。我們從硬件和軟件兩方面同時(shí)入手。硬件即加大實(shí)訓(xùn)設(shè)施的投入,軟件即加強(qiáng)實(shí)訓(xùn)中心管理,推行“8S”管理。

(2)加大校企合作的力度,建設(shè)廠中校和校中廠,充分發(fā)揮企業(yè)設(shè)備的優(yōu)勢(shì)和學(xué)校師資的優(yōu)勢(shì),形成優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。

(3)擴(kuò)大學(xué)生實(shí)習(xí)范圍的選擇,不局限于內(nèi)地和受制于常規(guī)的教學(xué)時(shí)間。結(jié)合企業(yè)的生產(chǎn)實(shí)際,學(xué)校的常規(guī)教學(xué)可以為企業(yè)生產(chǎn)“讓路”。

3.改革課程體系

生物制藥范文第3篇

關(guān)鍵詞:生物制藥;實(shí)踐;探索

中圖分類號(hào):G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1674-9324(2013)40-0224-02

《生物藥物》是指運(yùn)用生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果,從生物體、生物組織、細(xì)胞體液等,綜合利用物理學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)和藥學(xué)等學(xué)科的原理和方法制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。它是一門現(xiàn)代生物科學(xué)理論和制藥工程技術(shù)相結(jié)合的綜合性學(xué)科。具有很強(qiáng)的實(shí)踐性,國(guó)內(nèi)外在此領(lǐng)域的研究不斷取得新的進(jìn)展,因此,如何引導(dǎo)學(xué)生對(duì)生物藥物學(xué)知識(shí)產(chǎn)生濃厚的興趣,達(dá)到良好的教學(xué)效果是任課教師義不容辭的責(zé)任。

一、傳統(tǒng)教學(xué)方法存在的問題

傳統(tǒng)的教學(xué)模式是“滿堂灌”的教學(xué)模式,是老師講、學(xué)生記,這種沉悶的教學(xué)氣氛易使學(xué)生感到枯燥、乏味,進(jìn)而對(duì)學(xué)科產(chǎn)生厭惡。這種模式以教師、教材、課堂為中心,重視人的社會(huì)化,重視教師對(duì)學(xué)生的管理和對(duì)學(xué)生學(xué)習(xí)的控制,強(qiáng)調(diào)通過課堂教學(xué)對(duì)學(xué)生進(jìn)行系統(tǒng)的文化知識(shí)教育,傳統(tǒng)教學(xué)模式的優(yōu)點(diǎn)是有利于教師主導(dǎo)作用的發(fā)揮,便于教師組織、監(jiān)控整個(gè)教學(xué)活動(dòng)進(jìn)程,利于系統(tǒng)的科學(xué)知識(shí)的傳授[1,2],完全由教師主宰課堂,忽視學(xué)生的主動(dòng)性、創(chuàng)造性,不能把學(xué)生的認(rèn)知主體作用很好地體現(xiàn)出來,不利于具有創(chuàng)新思維和創(chuàng)新能力的創(chuàng)造型人才的成長(zhǎng),因此傳統(tǒng)的教學(xué)模式不適應(yīng)現(xiàn)代教育的發(fā)展要求。

二、盡可能使用案例教學(xué)

在職業(yè)培訓(xùn)中應(yīng)用非常成功的培訓(xùn)方法——“案例教學(xué)法”,這一方法起源于20世紀(jì)20年代,由哈佛商學(xué)院所倡導(dǎo),當(dāng)時(shí)是采取一種很獨(dú)特的案例形式的教學(xué),這些案例都是來自于商業(yè)管理的真實(shí)情境或事件,通過此種方式,有助于培養(yǎng)和發(fā)展學(xué)生主動(dòng)參與課堂討論,實(shí)施之后,頗具績(jī)效。其意義在于“運(yùn)用精選的案例使學(xué)生掌握一般的具有普遍意義的知識(shí),形成獨(dú)立和主動(dòng)學(xué)習(xí)的能力”[3]。案例教學(xué)法一改傳統(tǒng)的教師主導(dǎo)課堂,甚至“滿堂灌”的教學(xué)方式,案例教學(xué)法以學(xué)生為中心(生本教育),具有跨學(xué)科領(lǐng)域的學(xué)習(xí)架構(gòu),通過對(duì)具體案例的分析,將所學(xué)的內(nèi)容與社會(huì)經(jīng)濟(jì)現(xiàn)象聯(lián)系起來,促使學(xué)生主動(dòng)參與學(xué)習(xí),避免枯燥乏味地被動(dòng)接受方式。真實(shí)的案例能幫助學(xué)生將所學(xué)的內(nèi)容與社會(huì)經(jīng)濟(jì)現(xiàn)象聯(lián)系起來。學(xué)生再也不會(huì)覺得生物制藥發(fā)展歷史、生物技術(shù)藥物的市場(chǎng)現(xiàn)狀和研究現(xiàn)狀、生物技術(shù)藥物的主要品種類型、生物技術(shù)藥物主要涉及醫(yī)療領(lǐng)域、生物技術(shù)藥物研究新進(jìn)展等課程內(nèi)容枯燥無味。在《生物制藥》案例教學(xué)中,教師可結(jié)合人胎盤對(duì)與妊娠相關(guān)疾病、滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等疾病的診斷、鑒別,天然生物藥物、基因重組多肽、蛋白質(zhì)類治療劑、基因治療劑、基因疫苗和反義藥物、合成與部分合成生物藥物的實(shí)際作用,引導(dǎo)學(xué)生從多方面探討問題,促使學(xué)生主動(dòng)參與學(xué)習(xí),讓學(xué)生真正做到學(xué)以致用,主動(dòng)參與學(xué)習(xí),提高學(xué)習(xí)的積極性和主動(dòng)性。

三、課堂討論教學(xué)方式的應(yīng)用

《生物制藥》涵蓋內(nèi)容廣、發(fā)展迅速,熱點(diǎn)問題多,在理論授課過程中適合進(jìn)行討論課教學(xué),內(nèi)容包括:選擇學(xué)生感興趣的生物制藥內(nèi)容的題目,并預(yù)先布置給學(xué)生,根據(jù)每個(gè)題目提供部分相關(guān)參考文獻(xiàn),其余文獻(xiàn)由學(xué)生自己查閱。自由組合形成小組,并確定討論題目的主講人;檢查小組幻燈材料準(zhǔn)備情況,查閱的資料,撰寫報(bào)告,制作幻燈;小組主講人報(bào)告后,學(xué)生自由提問,展開爭(zhēng)論與辯論,教師要及時(shí)補(bǔ)充與總結(jié)。課堂討論綜合發(fā)揮了各種教學(xué)方式的長(zhǎng)處與優(yōu)勢(shì),充分調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性、主動(dòng)性和創(chuàng)造性,努力提高課堂教學(xué)的質(zhì)量與水平,是深化大學(xué)教學(xué)改革的重要內(nèi)容[4]。課堂討論的優(yōu)勢(shì)在于它是知識(shí)信息交流的最好形式,它改變了由教師或個(gè)人自學(xué)單通道輸入知識(shí)信息所產(chǎn)生的“獨(dú)學(xué)”、“孤陋寡聞”的弊端,形成了學(xué)生與教師、學(xué)生與學(xué)生、學(xué)生與文獻(xiàn)資料(網(wǎng)絡(luò))等多通道的知識(shí)信息傳遞與交流的“立體式”教學(xué)狀態(tài),這就大大加快了學(xué)生獲取知識(shí)信息的速度[5]。學(xué)生是積極的教學(xué)主體,而不是被動(dòng)接收知識(shí)信息者,教育者應(yīng)該運(yùn)用有效的教學(xué)方法和手段引導(dǎo)學(xué)生積極主動(dòng)地學(xué)習(xí),逐步學(xué)會(huì)如何學(xué)習(xí),提高分析問題與解決問題的能力。課堂討論的過程充分體現(xiàn)了學(xué)生的主體地位,教師不再是“演員”,而變成了“導(dǎo)演”,學(xué)生不再是“聽眾”,而變成了“演員”。正是由于這種“角色”的變化,大大激發(fā)了學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性與主動(dòng)性。

四、結(jié)束語

總之,我們的教育教學(xué)工作一項(xiàng)比較復(fù)雜細(xì)致的工作,提高課堂教學(xué)效率并非只是一個(gè)環(huán)節(jié),它牽涉許多方面,需要每一位老師不斷去探索、研究、總結(jié)。我們以前傳統(tǒng)的教學(xué)模式是“滿堂灌”的教學(xué)模式進(jìn)行教育教學(xué),那就是我們老師在課堂上講、學(xué)生記,這種教育教學(xué)氛圍容易使學(xué)生感到枯燥與乏味,從而使學(xué)生產(chǎn)生厭倦。像這種模式以教師、教材、課堂為中心進(jìn)行教學(xué),比較重視人的社會(huì)化,重視教師對(duì)學(xué)生的管理和對(duì)學(xué)生學(xué)習(xí)的掌握,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)通過課堂教學(xué)對(duì)學(xué)生進(jìn)行系統(tǒng)的文化知識(shí)教育,我們傳統(tǒng)教學(xué)方式的優(yōu)點(diǎn)是有利于我們教師主導(dǎo),便于教師組織、監(jiān)控整個(gè)教學(xué)活動(dòng)進(jìn)程,利于系統(tǒng)的科學(xué)知識(shí)的傳授[1,2];但是完全由教師主宰課堂,忽視學(xué)生的主動(dòng)性、創(chuàng)造性,不能把學(xué)生的認(rèn)知主體作用很好地體現(xiàn)出來,不利于具有創(chuàng)新思維和創(chuàng)新能力的創(chuàng)造型人才培養(yǎng),所以說我們傳統(tǒng)的教學(xué)模式不適應(yīng)現(xiàn)代教育的發(fā)展和要求。我們課程的類型及其傳授的對(duì)象不同,授課方式也不同,要想獲得理想的教學(xué)效果,必須使教學(xué)真正“以學(xué)生為中心”、“以教師為主導(dǎo)”,師生共同努力才能做到。

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生物制藥范文第4篇

1.4 文獻(xiàn)綜述

1.4.1 國(guó)外研究現(xiàn)狀

1.4.2 國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀

1.4.3 文獻(xiàn)評(píng)述

2 相關(guān)理論

2.1 財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)概念

2.1.1 財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)的含義與特征

2.1.2 財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)分類

2.2 財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)管理理論框架

2.2.1 財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別

2.2.2 財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

2.2.3 財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)與控制

3 Q生物制藥公司概況

3.1 Q生物制藥公司的基本情況

3.2 Q生物制藥公司的行業(yè)背景

3.3 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)現(xiàn)狀

4 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別

4.1 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別方法

4.2 基于籌資活動(dòng)分析的相關(guān)關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別

4.2.1 籌資渠道單一

4.2.2 債務(wù)期限結(jié)構(gòu)不合理

4.3 基于投資活動(dòng)分析的相關(guān)關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別

4,3.1 投資管理效率低下

4.3.2 產(chǎn)品技術(shù)與附加值低

4.4 基于營(yíng)運(yùn)活動(dòng)分析的相關(guān)關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別

4.4.1 應(yīng)收賬款變現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)

4.4.2 存貨變現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)

5 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

5.1 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)方法

5.1.1 層次分析法

5.1.2 功效系數(shù)法

5.2 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)與結(jié)果

5.2.1 建立層次結(jié)構(gòu)分析模型

5.2.2 構(gòu)建判斷矩陣及一致性檢驗(yàn)

5.2.3 層次總排序及一致性檢驗(yàn)

5.2.4 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果.

6 Q生物制藥公司財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)的應(yīng)對(duì)與控制

6.1 建立健全財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)管理體系

6.2 籌資風(fēng)險(xiǎn)的控制

6.2.1 拓展籌資渠道和籌資方式

6.2.2 合理安排債務(wù)期限結(jié)構(gòu)

6.3 投資風(fēng)險(xiǎn)的應(yīng)對(duì)

6.3.1 科學(xué)進(jìn)行投資管理

6.3.2 進(jìn)行產(chǎn)業(yè)升級(jí)

6.4 營(yíng)運(yùn)風(fēng)險(xiǎn)的應(yīng)對(duì)

6.4.1 加強(qiáng)應(yīng)收賬款管理

6.4.2 強(qiáng)化存貨管理拓展銷售渠道

結(jié)論

生物制藥范文第5篇

【關(guān)鍵詞】生物制藥企業(yè) 無形資產(chǎn) 會(huì)計(jì)處理

《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則——無形資產(chǎn)》指出:無形資產(chǎn),是指企業(yè)擁有或者控制的沒有實(shí)物形態(tài)的可辨認(rèn)非貨幣性資產(chǎn)。由于人們生活水平和質(zhì)量的逐漸提高,促進(jìn)了生物制藥企業(yè)對(duì)新藥品品種生產(chǎn)開發(fā)能力的重視,生物制藥企業(yè)在購(gòu)買和投入研發(fā)新技術(shù)和新品種的資金逐漸加大,無形資產(chǎn)已經(jīng)成為藥品制造企業(yè)資產(chǎn)構(gòu)成中的主要部分,如何正確核算無形資產(chǎn)成為正確反映藥品制造企業(yè)資產(chǎn)、費(fèi)用、利潤(rùn)的重要因素。

一、無形資產(chǎn)入賬價(jià)值的確認(rèn)

無形資產(chǎn)在滿足以下兩個(gè)條件時(shí),企業(yè)才能加以確認(rèn):第一,該資產(chǎn)產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)利益很可能流入企業(yè);第二,該資產(chǎn)的成本能夠可靠地計(jì)量。而其價(jià)值的計(jì)量需考慮以下幾種方式:

投資者投入無形資產(chǎn)的成本,應(yīng)當(dāng)按照投資合同或協(xié)議約定的價(jià)值確定,但合同或協(xié)議約定價(jià)值不公允的除外。

自行開發(fā)的無形資產(chǎn),其成本包括自滿足本準(zhǔn)則第四條和第九條規(guī)定后至達(dá)到預(yù)定用途前所發(fā)生的支出總額,但是對(duì)于以前期間已經(jīng)費(fèi)用化的支出不再調(diào)整。

非貨幣性資產(chǎn)交換、債務(wù)重組、政府補(bǔ)助和企業(yè)合并取得的無形資產(chǎn)的成本,應(yīng)當(dāng)分別按照《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則第7號(hào)——非貨幣性資產(chǎn)交換》、《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則第12號(hào)——債務(wù)重組》、《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則第16號(hào)——政府補(bǔ)助》和《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則第20號(hào)——企業(yè)合并》確定。

二、生物制藥企業(yè)無形資產(chǎn)核算的特殊性

現(xiàn)代生物制藥企業(yè)是集科研、生產(chǎn)與銷售為一體的知識(shí)密集型企業(yè),其產(chǎn)品從科研立項(xiàng)到批量投產(chǎn),一般需要7年時(shí)間。就單個(gè)產(chǎn)品而言,科研開發(fā)費(fèi)、新產(chǎn)品試制成本、廣告費(fèi)用、其他費(fèi)用等投入約需數(shù)千萬元。根據(jù)新準(zhǔn)則,將“研究”定義為“獲取新的科學(xué)或技術(shù)知識(shí)并理解他們而進(jìn)行的獨(dú)創(chuàng)性的有計(jì)劃調(diào)查”,將“開發(fā)”定義為“進(jìn)行商業(yè)性生產(chǎn)或使用前,將研究成果或其它知識(shí)應(yīng)用于某項(xiàng)計(jì)劃或設(shè)計(jì),以生產(chǎn)出新的或有實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的材料、裝置、產(chǎn)品等”。但在實(shí)際操作中,由于生物制藥企業(yè)研發(fā)業(yè)務(wù)復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)大,要把企業(yè)的研發(fā)活動(dòng)清楚地劃分為研究階段與開發(fā)階段顯然是一件非常困難的事情,尤其是對(duì)于本身并不精通科學(xué)技術(shù)的會(huì)計(jì)人員來說,這項(xiàng)工作更是難上加難。面對(duì)生物制藥企業(yè)的這種特殊性,現(xiàn)行會(huì)計(jì)制度無法正確反映產(chǎn)品的投入產(chǎn)出及企業(yè)的盈虧狀況。

根據(jù)2006年最新頒布的《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則——無形資產(chǎn)》主要借鑒國(guó)際會(huì)計(jì)準(zhǔn)則,將企業(yè)內(nèi)部研究開發(fā)項(xiàng)目的支出區(qū)分為研究階段支出與開發(fā)階段支出,分別處理。內(nèi)部研究開發(fā)項(xiàng)目的研究階段,是指為獲取新的科學(xué)或技術(shù)知識(shí)并理解他們而進(jìn)行的獨(dú)創(chuàng)性的有計(jì)劃調(diào)查。內(nèi)部研究開發(fā)項(xiàng)目的開發(fā)階段,是指在進(jìn)行商業(yè)性生產(chǎn)或使用前,將研究成果或其它知識(shí)應(yīng)用于某項(xiàng)計(jì)劃或設(shè)計(jì),以生產(chǎn)出新的或有實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的材料、裝置、產(chǎn)品等。企業(yè)內(nèi)部研究開發(fā)項(xiàng)目研究階段的支出(簡(jiǎn)稱研究支出),應(yīng)當(dāng)于發(fā)生時(shí)費(fèi)用化——計(jì)入當(dāng)期損益。企業(yè)內(nèi)部研究開發(fā)項(xiàng)目開發(fā)階段的支出簡(jiǎn)稱(開發(fā)支出),在能夠證明下列各項(xiàng)時(shí),應(yīng)當(dāng)資本化--確認(rèn)為無形資產(chǎn):從技術(shù)上來講,完成該無形資產(chǎn)以使其能夠使用或出售具有可行性;具有完成該無形資產(chǎn)并使用或出售的意圖;無形資產(chǎn)產(chǎn)生未來經(jīng)濟(jì)利益的方式,包括能夠證明運(yùn)用該無形資產(chǎn)生產(chǎn)的產(chǎn)品具有市場(chǎng)或該無形資產(chǎn)自身存在市場(chǎng);無形資產(chǎn)將在內(nèi)部使用時(shí),應(yīng)當(dāng)證明其有用性;有足夠的技術(shù)、財(cái)務(wù)資源和其他資源的支持,以完成該無形資產(chǎn)的開發(fā),并有能力使用或出售該無形資產(chǎn);歸屬于該無形資產(chǎn)開發(fā)階段的支出能夠可靠的計(jì)量。表面上看起來新準(zhǔn)則已經(jīng)很完美了,但可以預(yù)見,一旦展開實(shí)際操作則新準(zhǔn)則的相關(guān)規(guī)定會(huì)變得令人很難把握。盡管新準(zhǔn)則借鑒國(guó)際會(huì)計(jì)準(zhǔn)則,將“研究”定義為“獲取新的科學(xué)或技術(shù)知識(shí)并理解他們而進(jìn)行的獨(dú)創(chuàng)性的有計(jì)劃調(diào)查”,將“開發(fā)”定義為“進(jìn)行商業(yè)性生產(chǎn)或使用前,將研究成果或其它知識(shí)應(yīng)用于某項(xiàng)計(jì)劃或設(shè)計(jì),以生產(chǎn)出新的或有實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的材料、裝置、產(chǎn)品等”。但在實(shí)際操作中,由于無形資產(chǎn)研發(fā)業(yè)務(wù)復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)大,要把企業(yè)的研發(fā)活動(dòng)清楚地劃分為研究階段與開發(fā)階段顯然是一件非常困難的事情,尤其是對(duì)于本身并不精通科學(xué)技術(shù)的會(huì)計(jì)人員來說,這項(xiàng)工作更是難上加難。此外,新準(zhǔn)則對(duì)開發(fā)階段的支出只有在同時(shí)滿足五個(gè)條件的情況下才能確定為無形資產(chǎn)。但這五個(gè)條件,例如“具有完成該無形資產(chǎn)并使用或出售的意圖”;“……無形資產(chǎn)將在內(nèi)部使用時(shí),應(yīng)當(dāng)證明其有用性”;“……有能力使用或出售該無形資產(chǎn)”等,往往具有很強(qiáng)的主觀性,在實(shí)際操作中很難做出客觀合理的判斷。

三、無形資產(chǎn)的攤銷和減值

根據(jù)《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則——無形資產(chǎn)》,無形資產(chǎn)應(yīng)在取得的當(dāng)月起在預(yù)計(jì)使用年限內(nèi)平均分期攤銷。攤銷時(shí)間可以按照合同或法律規(guī)定的有效期限,二者皆有規(guī)定的按孰短原則處理,皆無規(guī)定的按不超過10年進(jìn)行攤銷。無形資產(chǎn)攤銷期限的確定更注重的是依據(jù)合同或法律,這就可避免某些企業(yè)人為地延長(zhǎng)或縮短攤銷年限,調(diào)節(jié)成本費(fèi)用,以達(dá)到調(diào)節(jié)當(dāng)期利潤(rùn)的目的,從而保證了會(huì)計(jì)信息的質(zhì)量。企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期或者至少每年年度終了,對(duì)各項(xiàng)資產(chǎn)進(jìn)行全面檢查,并根據(jù)謹(jǐn)慎性原則的要求,合理地預(yù)計(jì)各項(xiàng)資產(chǎn)可能發(fā)生的損失,對(duì)可能發(fā)生的各項(xiàng)資產(chǎn)損失計(jì)提減值準(zhǔn)備。只有表明無形資產(chǎn)減值的跡象全部消失或部分消失,企業(yè)才能將以前年度已確認(rèn)的減值損失予以全部或部分轉(zhuǎn)回;轉(zhuǎn)回的金額不得超過已計(jì)提的減值準(zhǔn)備的賬面額。要避免企業(yè)利用減值人為調(diào)節(jié)企業(yè)當(dāng)期利潤(rùn)。

新制度和新準(zhǔn)則規(guī)定“無形資產(chǎn)應(yīng)當(dāng)自取得當(dāng)月起在預(yù)計(jì)使用年限內(nèi)分期平均攤銷計(jì)入損益。”即攤銷方法采用直線法攤銷費(fèi)直接計(jì)入管理費(fèi)用。這樣規(guī)定筆者認(rèn)為有不妥之處。

首先,從無形資產(chǎn)的定義看:“無形資產(chǎn)是指為生產(chǎn)商品或者提供勞務(wù)、出租給他人、或?yàn)楣芾砟康亩钟械摹]有實(shí)物形態(tài)的非貨幣性長(zhǎng)期資產(chǎn)。”這說明企業(yè)持有無形資產(chǎn)的目的具有多樣性.有的是用于產(chǎn)品生產(chǎn)有的是服務(wù)于經(jīng)營(yíng)管理還有的是為了出租給他人使用。由于持有無形資產(chǎn)的目的不同,受益對(duì)象不同,其攤銷費(fèi)的列支渠道也應(yīng)不同。用于產(chǎn)品生產(chǎn)的其攤銷費(fèi)理所當(dāng)然地應(yīng)成為產(chǎn)品成本的構(gòu)成部分;用于經(jīng)營(yíng)管理的其攤銷費(fèi)應(yīng)由行政管理費(fèi)用負(fù)擔(dān);用于出租給他人使用的其攤銷費(fèi)應(yīng)計(jì)入其他業(yè)務(wù)支出與其他業(yè)務(wù)收入相配比。因此,不應(yīng)簡(jiǎn)單地把無形資產(chǎn)價(jià)值攤銷全部計(jì)入管理費(fèi)用。其次,采用直線法攤銷無法將收益與成本進(jìn)行合理的配比,也有悖于攤銷的實(shí)質(zhì)。我們知道無形資產(chǎn)在經(jīng)濟(jì)壽命期內(nèi)給予企業(yè)帶來的經(jīng)濟(jì)利益常常初期很大隨后會(huì)逐漸衰減,特別是對(duì)于更新速度比較快生物制藥企業(yè)等尤為如此。

藥品制造企業(yè)投入開發(fā)出新品種的經(jīng)濟(jì)價(jià)值在很大程度上要受到外部因素的影響,如技術(shù)進(jìn)步、市場(chǎng)需求變化、同行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)等,因此一方面其預(yù)期的獲利能力具有高度的不確定性,另一方面其究竟能為企業(yè)帶來多大的經(jīng)濟(jì)利益也具有難以辨認(rèn)性。由此可見,藥品新品種投資是一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)的投資項(xiàng)目,投資的成功率不高,而且已經(jīng)取得成功的項(xiàng)目可能因?yàn)榧夹g(shù)進(jìn)步或偶然的經(jīng)營(yíng)失誤而失去應(yīng)有的作用。在無形資產(chǎn)的會(huì)計(jì)核算中已有人提出了加速攤銷法的概念,因其有利于保護(hù)投資者的利益、防止投資風(fēng)險(xiǎn),因而更能適應(yīng)無形資產(chǎn)本身特點(diǎn)要求,使加速攤銷法的應(yīng)用成為可能,但目前并不為企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則所允許。

四、新準(zhǔn)則無形資產(chǎn)會(huì)計(jì)處理規(guī)定對(duì)生物制藥企業(yè)的利與弊

在知識(shí)經(jīng)濟(jì)的今天,各國(guó)對(duì)研究與開發(fā)的投資都在不斷增加。經(jīng)合組織成員國(guó)平均的研究與開發(fā)費(fèi)用已占其各自gdp的2.3%。生物制藥企業(yè)也不例外。

1、對(duì)企業(yè)有利之處

(1)開發(fā)費(fèi)用資本化有利于增強(qiáng)企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新能力。開發(fā)費(fèi)用本質(zhì)上是資本化支出,具有明顯的后效性。在開發(fā)經(jīng)費(fèi)投入后,其效果可能要經(jīng)過數(shù)年才能體現(xiàn)出來。由于管理者的任期并不是永久性的,如果把開發(fā)經(jīng)費(fèi)支出作費(fèi)用核算,該項(xiàng)支出的增加必然會(huì)引起本期利潤(rùn)的下降。管理者不愿因?yàn)闃I(yè)績(jī)下降而引起投資者的不滿,也不想看到“前人栽樹后人乘涼”的結(jié)果,于是就減少開發(fā)經(jīng)費(fèi)支出。這樣短期利潤(rùn)數(shù)字可能比較好看,卻損害了企業(yè)發(fā)展的長(zhǎng)遠(yuǎn)利益;而資本化處理則會(huì)糾正這種傾向,并保持企業(yè)技術(shù)上的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。(2)開發(fā)費(fèi)用資本化能更客觀的反映企業(yè)的財(cái)務(wù)狀況。開發(fā)支出為企業(yè)的投資者和其他財(cái)務(wù)信息使用者提供了關(guān)于企業(yè)革新活動(dòng)進(jìn)展和成功可能性的信息,將開發(fā)費(fèi)用加以資本化后作為無形資產(chǎn)在資產(chǎn)負(fù)債表中列示,可以向投資者傳遞企業(yè)管理層對(duì)無形資產(chǎn)預(yù)期收益評(píng)估的信息。(3)開發(fā)費(fèi)用資本化有助于企業(yè)價(jià)值最大化的實(shí)現(xiàn)。企業(yè)價(jià)值最大化是企業(yè)管理的最終目標(biāo)。從近年來美國(guó)、日本、香港和中國(guó)等地股市看,科技類股票的市盈率普遍高于其他各類股票的市盈率,這說明“科技含量”已成為企業(yè)價(jià)值的組成部分。(4)開發(fā)費(fèi)用資本化會(huì)增加企業(yè)進(jìn)行技術(shù)開發(fā)的動(dòng)力,也就能更多地增加企業(yè)的價(jià)值。開發(fā)費(fèi)用資本化符合會(huì)計(jì)處理要求的收入與費(fèi)用配比原則。開發(fā)活動(dòng)成功取得的回報(bào)數(shù)額巨大,回報(bào)期較長(zhǎng),而開發(fā)費(fèi)用在開發(fā)期間往往金額較大,若一概作費(fèi)用化處理,那么開發(fā)期間的利潤(rùn)相對(duì)就低;而開發(fā)成功后在該成果受益期間的利潤(rùn)不僅因沒有分?jǐn)傞_發(fā)費(fèi)用相對(duì)偏高,還會(huì)因研究成果產(chǎn)生效益而增加,這樣一來開發(fā)期間和受益期間的收與費(fèi)用就嚴(yán)重不配比。在開發(fā)成功后產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益的期間,與收益配比的費(fèi)用為零,就會(huì)影響核算的正確性和企業(yè)不同期間經(jīng)營(yíng)成果的可比性,不利于企業(yè)對(duì)不同期間經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的評(píng)價(jià)。

2、不利之處就是在一定的程度上缺乏可操作性

在實(shí)際操作中,由于無形資產(chǎn)研發(fā)業(yè)務(wù)復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)大,要把企業(yè)的研發(fā)活動(dòng)清楚地劃分為研究階段與開發(fā)階段顯然是一件非常困難的事情,尤其是對(duì)于本身并不精通科學(xué)技術(shù)的會(huì)計(jì)人員來說,這項(xiàng)工作更是難上加難。另外,新準(zhǔn)則增大了企業(yè)利潤(rùn)操控的空間。企業(yè)內(nèi)部研發(fā)活動(dòng)中研究階段與開發(fā)階段的劃分,開發(fā)階段的支出是否滿足準(zhǔn)則所規(guī)定的五個(gè)條件等均在很大程度上依賴于會(huì)計(jì)人員的專業(yè)判斷,因而新準(zhǔn)則的這些規(guī)定客觀上增大了企業(yè)盈余管理的空間。企業(yè)只需“合理”地劃分研究階段和開發(fā)階段,也就決定了研發(fā)支出費(fèi)用化和資本化的分界點(diǎn),從而輕松達(dá)到其操縱業(yè)績(jī),進(jìn)行盈余管理的目的。

【參考文獻(xiàn)】

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