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黃芪的功效范文第1篇

1、作用。黃芪以其根入藥，藥用歷史悠久。中國最早的《神農本草經》把黃耆列為“上品”。《藥性歌訣》云：“黃耆入藥，為強壯劑，具有益正氣，壯脾胃，排膿止痛，活血醫危的功效。對表虛自汗、氣虛內傷、精神萎靡、四肢無力、脾虛泄瀉、體虛多汗、氣虛脫肛、子官脫垂、浮腫及癰疽等疾病療效顯著”。《名醫別錄》、《本草綱目》等古藥書均認為它有益氣補虛的作用。

2、禁忌。很多人喜歡在日常生活中要黃芪泡水服用，特別是很多女性喜歡將黃芪和紅棗、枸杞子一起浸泡，這樣不僅能夠增強體質，氣色也會越來越好。但是每次使用的黃芪量最好不要超過15克，并且分為兩三次服用，避免出現過量的情況。

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黃芪的功效范文第2篇

1、功效：具有補氣固表、托毒生肌、排膿利尿之功，多用于氣虛癥的治療;甘草，甘甜。從兩藥的藥性與功用來看，共同泡水喝，適宜素體氣虛乏力、咳嗽日久不愈之人服用。如有表實邪盛、氣滯濕阻、中滿腹脹者，均不宜服。

2、禁忌：黃芪過量服用時，會出現皮膚表面瘙癢、皮疹、頭暈、失眠等過敏反應，嚴重者可出現過敏性休克，所以在服用時一定要注意用量，建議控制在60g以下。長時間的使用甘草是有可能引起體重異常增加，水腫等等副作用的。內服200毫升，就會出現某種中毒現象，表現為全身玫瑰疹、瘙癢、眩暈、頭痛、體溫升高及內出血等。過度使用人參會出現興奮狀態、如意感、咽喉刺激感、失眠、神經衰弱、高血壓、欣等中樞神經系統興奮和激動癥狀。

（來源：文章屋網 ）

黃芪的功效范文第3篇

效果較顯著

黃芪在病毒性心肌炎等疾病治療中的良好療效已深入人心，近年來，其在糖尿病腎病治療中的應用也頗廣，中醫學認為，糖尿病是由于飲食不節、素體陰虛、勞倦傷氣所致，與機體免疫功能異常和血瘀有密切關系。而黃芪益氣活血的作用不僅可以增強和調節免疫功能，還能抗氧化、抗缺氧、擴張血管、促進血液循環、改善腎臟缺血、抑制血小板聚集、調整細胞代謝，減輕細胞損傷。所以，黃芪具有降血脂、降血糖和降低尿蛋白的作用。

對于糖尿病腎病的水腫，中醫認為和中氣不足以及脾腎虛有關，而黃芪和不同藥物配伍，對上述病癥均有良好療效。總體而言，黃芪對減輕糖尿病腎病的進展、延緩腎功能損害都有很好的作用，可作為治療糖尿病腎病的基礎藥物之一。

多數患者可用

臨床證實，大部分糖尿病腎病患者均可酌情應用黃芪。糖尿病腎病的病程常分為1～5期，不同病程，黃芪的使用方法略有不同。

1～2期1～2期腎臟的改變僅能在病理活檢中看到，而治療則主要以控制血糖和血壓為主。患者尿量常處于正常范圍。

功效：這類患者酌情應用黃芪后，可改善腎臟灌注，協助控制血糖、血壓，有助于延緩糖尿病腎病的進展。

方法：可長期應用口服制劑或定期使用靜脈針劑。

注意：選擇含黃芪湯藥治療的糖尿病腎病患者應到正規中醫院專科就診。

3～4期白糖尿病腎病3期開始，患者出現尿蛋白定量或者定性的改變，在糖尿病腎病3期表現為微量白蛋白尿，4期表現為顯性蛋白尿并伴腎功能減退。這兩期的糖尿病腎病患者多有不同程度的血壓異常。

功效：黃芪具有調節免疫、抗氧化和抗缺氧、減輕細胞損傷的作用，這類患者應用黃芪后可改善腎臟腎單位的代謝，降低損傷程度，在協助控制血壓、血糖的同時，尚可減輕蛋白尿的嚴重程度。

方法：為達到較好臨床療效，可優先考慮靜脈針劑。

注意：針劑應在醫生指導下根據藥品說明書使用。通常，每日應用1～2支，療程一般1～2周。

5期(尿毒癥期)糖尿病腎病5期即尿毒癥期，在這個階段，患者尿量有減少趨勢，腎功能嚴重惡化，必須接受腎臟替代治療。

功效：這類患者應用黃芪，可預防合并癥，如感冒發熱等發生，提高患者的生活質量。

方法：這類患者尿量已明顯減少，因此，不宜應用靜脈補液和口服大量中藥湯劑治療。

黃芪的功效范文第4篇

【摘要】 目的研究發酵黃芪對小鼠免疫功能及細胞因子的影響。方法將小鼠隨機分成正常對照組、免疫抑制組、黃芪對照組和發酵黃芪低、中、高3個劑量組(劑量分別為 1，2， 5 g/kg)，飲水法喂飼小鼠，分別檢測以下指標: 小鼠胸腺和脾臟指數，淋巴細胞亞群，淋巴細胞增殖功能，腹腔巨噬細胞吞噬功能、IL-1、IL-2分泌。結果與免疫抑制對照組比較，發酵黃芪高、中劑量能顯著促進淋巴細胞的轉化，使CD3、CD4 、CD4/CD8明顯上調，促進小鼠腹腔巨噬細胞吞噬能力，促進白介素-1(IL-1)和白介素-2(IL-2)的產生(P均

【關鍵詞】 發酵黃芪; 免疫功能; 細胞因子; 小鼠

黃芪作為常用的補益類中藥，具有補氣固表及健脾利肺的功效。目前國內外現代研究也已證實，黃芪含有多糖、苷類、生物堿、黃酮、微量元素及其氨基酸等成分具有調節機體免疫功能的作用[1，2]。為了進一步開發傳統的中藥劑型，研究發酵黃芪對小鼠免疫系統及功能的作用，對傳統中藥的二次開發提供理論及應用的可行性依據。

1 材料與儀器

1.1 動物及細胞株健康BALB/C小鼠，雌雄各半7～8周齡，體質量18 ～22 g，由河北醫科大學實驗動物中心提供;C57BL/6，雌性體質量18～20 g，一級動物，合格證號：冀醫動字第04035號。

1.2 藥品與試劑發酵黃芪由保定生物公司提供。RPMI-1640培養基、小牛血清：美國GIBCO公司;胰蛋白酶、噻唑藍(MTT)、刀豆蛋白(ConA)為Sigma公司產品。 抗Thy1、2;抗LST4、抗 Lyt2美國FLUKA公司;環磷酰胺，上海第二制藥廠制造，(CycloPhosPhamide， CP)。二甲基亞砜(DMSO)購于上海化學試劑公司，其余試劑均為分析純。

1.3 儀器倒置顯微鏡(PM-10AD)，OLYMOUS日本。二氧化碳孵箱(TC2323，美國SHEL.LAB公司);酶標儀(奧地利公司)。流式細胞儀，美國(FACS-420)。

2 方法

2.1 動物分組處理與給藥BALB/C小鼠隨機分成6組，每組7只動物，分別為生理鹽水對照組、環磷酰胺組、黃芪對照組、發酵黃芪小劑量組(1 g/kg)、中劑量組(2 g/kg)和高劑量組(5 g/kg)。黃芪組(1 g/kg)每天每只灌服0.5 ml，對照組灌服等量生理鹽水。環磷酰胺組ip給藥連續3 d造模。第8天各組頸椎脫臼處死小鼠，無菌取胸腺、脾測定。

2.2 臟器/體重比值測定實驗結束，稱質量、胸腺重、脾重，取小鼠脾臟和胸腺稱重(濕重)，計算臟器指數(%)=臟器重量(g)/動物質量(g)×100%。

2.3 小鼠脾細胞懸液的制備及脾淋巴細胞活力的檢測采用MTT法[3] 小鼠分組與喂飼方法同上。 無菌取脾，經過研磨200目細胞篩網過濾、經常規裂解紅細胞，hank's液洗滌，離心2次，制得單細胞懸液，最后用含10%小牛血清RPMI-1640調細胞濃度5×106個/ml，接種于96孔板(100 μl/孔)，每組6個平行孔，每孔100 μl。37℃保濕培養68 h后，每孔加MTT 10 μl，繼續培養4 h后，每孔加入DMSO 150 μl，振蕩5 min，紫色結晶完全溶解后于酶標儀570 nm測定A值。

2.4 小鼠脾細胞亞群測定(流式細胞儀)[4]將6～8周齡、體質量(20±2) g BALB/C雌性小鼠隨機分成6組，每組6只。無菌取小鼠胸腺細胞，4%甲醛固定，預冷PBS清洗，加入熒光標記的CD3、CD4、CD8單克隆抗體50 μl，37 ℃ 30 min， 1 000 r/min離心10 min，加入熒光標記的二抗工作液50 μl，37 ℃ 30 min，RNase消化，1ml碘化丙啶，每份樣本平均測定1×104個，分析相應陽性細胞的含量。

2.5 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能測定[5] 小鼠分組與喂飼方法同上。按常規制備小鼠腹腔巨噬細胞，置24孔培養板每孔加細胞懸液1 ml，5% CO2，37 ℃ 培養2 h，去上清液，用RPMI 1640培養液洗去未貼壁細胞，每孔加入0.1%中性紅生理鹽水液1ml，5% CO2，37℃培養2 h后，甩棄中性紅，并用預溫的BPS清洗未吸收的中性紅，吸水紙吸干，每孔加入細胞裂解液1 ml，靜置4 ℃ 過夜，用蒸餾水調零，于722分光光度計550 nm處測定吸光度A值，A值表示巨噬細胞吞噬功能的強弱。

2.6 腹腔巨噬細胞產生IL-1的誘生及測定[5]小鼠分組與喂飼方法同上。將24孔板中貼壁純化的腹腔巨噬細胞各孔加入LPS(終濃度10 μg/ml)培養24 h后收獲上清，為誘生的IL-1粗品，-20 ℃ 保存待測。無菌取C57BL/6小鼠胸腺細胞，用10%小牛血清的RPMI-1640清洗并調細胞濃度1×107個/ml，加入96孔平底板，每孔0.1 ml，同時加入1∶4稀釋的誘生IL-1 0.1 ml，ConA(終濃度2.5 μg/ml)0.1 ml，每只鼠3個復孔，置5%CO2，37 ℃ 培養，用MTT比色法測定胸腺細胞的增殖。

2.7 脾細胞IL-2的誘生及測定[6]小鼠分組與喂飼方法同上。按常規制備脾細胞，調細胞濃度為2.5×106個/ml，置24孔板孔/1ml，加入ConA(終濃度2.5 μg/ml)1 ml/孔，置5% CO2，37 ℃ 培養40 h后，收獲上清為誘生的IL-2，-20℃保存待測。常規制備正常小鼠脾細胞，調細胞濃度2.5×106個/ml，加入96孔平底板，每孔0.1 ml，加入1∶8稀釋的誘生IL-2 0.1 ml，每只鼠3個復孔，同時加入ConA(終濃度2.5 μg/ml)0.1ml，5 %CO2，37 ℃ 培養，用MTT比色法測定T淋巴細胞的增殖。

2.8 統計學處理實驗數據用±s表示，統計分析采用SPSS11.5軟件進行F檢驗和q檢驗。

3 結果

3.1 發酵黃芪對小鼠脾、胸腺指數的作用由表1可見，黃芪及發酵黃芪與環磷酰胺組相比較對胸腺重量影響不明顯，無顯著性差異(P>0.05)，但是與環磷酰胺對照組比較可以顯著提高脾臟指數，差異有顯著性，且有劑量依賴關系，發酵黃芪可顯著增加小鼠脾臟指數。表1 發酵黃芪對小鼠脾、胸腺指數的影響(±s)%

3.2 發酵黃芪對淋巴細胞增殖的影響由表 2 可見，發酵黃芪ig給藥在高劑量能明顯促進小鼠T 淋巴細胞的增值，發酵黃芪高劑量組與環磷酰胺對照組相比均能明顯促進脾淋巴細胞分泌IL-2 ，且有劑量反應關系，能拮抗環磷酰胺對淋巴細胞的抑制作用。表2 發酵黃芪對小鼠T 淋巴細胞增殖及T細胞產生IL-2的影響(±s)

3.3 發酵黃芪對小鼠脾淋巴細胞亞群的影響表3表明，發酵黃芪ig給藥在中、高劑量使CD3，CD4 ，CD4/CD8明顯上調，拮抗環磷酰胺對淋巴細胞亞群的抑制作用。表3 發酵黃芪對小鼠脾淋巴細胞亞群的影響(±s)

3.4 發酵黃芪對腹腔巨噬細胞吞噬功能及分泌細胞因子IL-1的影響表4表明，發酵黃芪ig給藥在中、高劑量能明顯促進小鼠腹腔巨噬細胞的增值及IL-1的分泌，能拮抗環磷酰胺對淋巴細胞的抑制作用。

4 討論

中藥對機體具有一定的免疫調節作用，黃芪及其有效提純物的免疫增強作用已被認識，機體免疫功能的提高對機體的抗病能力、保證人體健康有重要作用。表4 發酵黃芪對環磷酰胺抑制小鼠腹腔巨噬細胞功能及分泌IL-1的影響(±s)

胸腺和脾臟是機體重要的免疫器官，主要含有T 細胞、B 免疫細胞，在促有絲分裂劑的作用下會發生增殖反應和細胞因子的分泌。本試驗結果表明發酵黃芪能通過增加小鼠脾臟指數，促進脾T淋巴細胞的增殖、活化，以及淋巴細胞亞群CD4+T細胞的上調、CD4+/CD8+比值上升，促進細胞因子IL-2的分泌提高機體的特異性 免疫功能。本實驗發酵黃芪中、高劑量均能顯著增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能及IL-1的分泌; 提高機體的非特異性免疫功能。IL-1主要來源于腹腔巨噬細胞，具有多種生物學作用，可以提高T細胞的增殖能力、促進IL-2的合成和分泌而達到促進免疫功能的作用。

總之，本次實驗結果提示傳統中藥的發酵處理，對小鼠的免疫功能不僅同樣有增強作用，且療效要強。采用生物發酵工藝加工炮制是傳統中藥的重要方法。目前我國來源于生藥的活性成分的生物轉化研究仍處于起步階段。這為中藥的二次開發提供一定的線索，值得進一步的研究。

參考文獻

[1] 李時珍.本草綱目，第2分冊[M].北京：人民衛生出版社，1995：696.

[2] 邵 佳，駱 殊.黃芪對免疫系統的作用研究進展[J].北京中醫藥，2008，27(4):306.

[3] 李翠玲，崔正言，李淑貞.MTT比色法的改良及初步應用[J].上海免疫學雜志，1996，16(5):306.

[4] 左連富.流式細胞術與生物醫學[M].沈陽：遼寧科學技術出版社，1996：246.

黃芪的功效范文第5篇

【關鍵詞】濕陷性黃土；地基處理；地基沉降；地基承載力；強夯法；換土墊層

0 引言

黃土是在干旱和半干旱條件下形成的，在干旱少雨的條件下，由于蒸發量大，水分不斷減少，鹽類析出，膠體凝結，產生了加固粘聚力，在土濕度不很大的情況下，上覆土層不足以克服土中形成的加固粘聚力，因而形成欠壓密狀態，一旦受水浸濕，加固粘聚力消失，就產生濕陷。因此應對濕陷性黃土地基有可靠的鑒定和正確的認識，并采取必要的工程措施防止或消除它的濕陷性。

1 黃土的濕陷性定量評價

1.3.3 濕陷性黃土場地的濕陷類型

當自重濕陷量的實測值或計算值小于或等于70mm時，應定為非自重濕陷性黃土場地當自重濕陷量的實測值或計算值大于70mm時，應定為自重濕陷性黃土場地；當自重濕陷量的實測值和計算值出現矛盾時，應按自重濕陷量的實測值判定。

1.3.4 濕陷性黃土場地的濕陷等級

根據《濕陷性黃土地區建筑規范》的規定，濕陷性黃土場地的濕陷等級可按規范中的相關標準判定。

在黃土地區修建建筑物，應首先考慮選用非濕陷性黃土地基，它較經濟可靠，如確定基礎位于濕陷性黃土上，則應盡量利用非自重濕陷性黃土地基，因為這種地基的處理與自重濕陷性黃土地基相比，要求較低。

2 濕陷性黃土地基的處理方法

2.1 墊層法

（1）該方法適用于地下水位以上，局部或整片處理，可處理的濕陷性黃土層的厚度為1～3m。施工時應先將基底下擬處理的濕陷性黃土挖出，并利用基坑內的黃土或就地挖出的其他黏性土作填料，灰土應過篩和拌合均勻，然后根據所選用的夯實設備，在最優或接近最優含水量下分層回填、夯實至設計表高。它消除了墊層范圍內的濕陷性，減輕或避免了地基因附加壓力產生的濕陷，可以使地基的自重濕陷表現不出來。這種方法施工簡易，效果顯著，是一種常用的地基淺層處理或部分濕陷性處理方法。

（2）施工中應注意的問題

1）地基土的含水量，對于含水量較大，或曾局部基坑進水者，要采取相應的措施（如涼曬等），嚴格控制灰土（或素土）的最佳含水量，對接近最佳含水量時，寧小勿大，偏大時土體強度則顯著下降，變形明顯增大。

2）墊層處理的寬度要達到規范要求，使碾壓設備能充分碾壓到位，不使形成的墊層壓實度產生差異。

3）嚴把質量關，施工中碾壓分層的厚度不宜大于30cm，并逐層檢測壓實度，小于或等于3m的土（或灰土）墊層，壓實系數不應小于0.95，大于3m的土（或灰土）墊層，其超過3m部分的壓實系數不應小于0.97。

2.2 強夯法

（1）該方法適用于地下水位以上，飽和度小于等于60%的濕陷性黃土，局部或整片處理，可處理的濕陷性黃土層的厚度為3～12m。強夯法亦稱動力固結法，通過重錘的自由落下，對土體進行強力夯實，以提高其強度，降低其壓縮性，該法設備簡單，原理直觀，適用廣泛，特別是對非飽和土加固效果顯著。這種方法加固地基速度快，效果好，投資省，是當前最經濟簡便的地基加固方法之一。

（2）施工中注意的問題

1）首先在設計階段，應考慮濕陷性黃土處于哪一種類別、等級，以及場地等因素，因為強夯的夯擊能量，夯點布置，夯擊深度，夯擊次數和遍數等因場地而異，土的含水量、孔隙比及夯擊的單位面積夯擊能對濕陷性黃土的強夯有效加固深度起著重要的作用。在經過試夯后確定出設計參數，確定施工設計方案，因此不經試夯確定施工參數往往會給工程造成后患。

2）由于強夯影響深度內土的含水量差異，會導致局部處理效果不佳，對于此種情況必須采取土的增濕或減濕措施，以免出現橡皮土情況。如有此種情況，應立即停止夯擊，當晾曬一定時間后，在夯擊坑內加入碎石類的粗骨料，繼續夯擊。

3）施工中在控制關鍵工序上嚴把質量關，因為一份設計提供后，錘重、落距、夯點布置等是沒有隨意性的，而唯一可能被人為改變的是夯擊次數，因在試夯時根據最后夯擊的沉降量來確定夯擊次數的，當別的參數已確定后，它就成為影響處理的唯一因素，所以施工中應以它為質量控制的關鍵工序管理點。

4）檢查強夯施工記錄，基坑內每個夯點的累計夯沉量，不得小于試夯時各夯點平均夯沉量的95%；隔7～10天，在每500～1000面積內的各夯點之間任選一處，自夯擊終止時的夯面起至其下5～12m深度內，每隔1m取1～2個土樣進行室內試驗，測定土的干密度、壓縮系數和濕陷系數；強夯土的承載力，宜在地基強夯結束30天左右，采用靜載荷試驗測定。

2.3 擠密法

（1）該方法適用于地下水位以上且飽和度小于等于65%的濕陷性黃土，可處理的濕陷性黃土層厚度為5～15m。擠密法是指用沉管、沖擊、夯擴、爆破等方法成孔，然后用填料，如素土、灰土必要時用水泥分層回填夯實的一種地基處理方法。這種方法施工簡便，是一種效果好較經濟的方法。

（2）施工中應注意的問題

1）在地基處理施工前，應在現場選擇有代表性的地段進行試驗或試驗性施工，試驗結果應滿足設計要求，并應取得必要的參數再進行地基處理施工。

2）孔底在填料前必須夯實，填料時宜分層回填夯實，其壓實系數不宜小于0.97。

3）成孔擠密，應間隔分批進行，孔成立后應及時夯填，當為局部處理時，應由外向里施工。

4）預留松動層的厚度：機械擠密，宜為0.50～0.70m；爆擴擠密，宜為1～2m。冬季施工可適當增大預留松動層厚度。

5）擠密地基，在基底下宜設置0.50m厚的灰土（或土）墊層。

6）孔內填料的夯實質量，應及時抽樣檢查，其數量不得少于總孔數的2%，每臺班不應少于1孔。在全部孔深內，宜每1m取土樣測定干密度，檢測點的位置應在距孔心2/3孔半徑處。孔內填料的夯實質量，也可通過現場試驗測定。

7）對重要或大型工程，還應在處理深度內，分層取樣測定擠密土及孔內填料的濕陷性及壓縮性；在現場進行靜載荷試驗。

3 結束語

總之，濕陷性黃土區域的建筑物地基處理方法，應該在降低黃土濕陷性的基礎上，增強地基的承載能力，使其承載力及工程后沉降值可以達到規定值。

【參考文獻】