前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇蒲柳之質范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發現更多的寫作思路和靈感。

蒲柳之質范文第1篇

珀修斯之弓

還記得上個月我們講過的安得洛墨達公主嗎？這個月，我們來認識一下解救她的大英雄珀修斯。在仙女座的東邊，仙后座附近，就是大英雄珀修斯的形象了，我們把它稱為英仙座。英仙座是銀河附近最美麗的星座之一，它的亮星看起來就像一張大弓，所以人們常稱它為“珀修斯之弓”。在弓弦的中間，有一顆很明亮的星，中文名叫大陵五，它是一顆非常有名的變星，最亮的時候可達2.1等，暗的時候只有3.4等。古人認為，它可能是可怕的女巫墨杜薩的頭變的，所以才會變化不停，因此稱它為“魔星”。其實，大陵五變光的原因是由于兩顆明暗不同的星星互相繞轉發生交食而產生的。仔細觀察的話，用肉眼就可以看出它的變化。

英雄的寶藏

英仙座整個看起來有點像一個星團的樣子，有很多星星閃亮著，看起來非常特別。其中h?x二重星團可以說是全天最美麗的天體了，用肉眼就可以看到，如果用雙筒望遠鏡看更是美麗極了。此外，M34也可以用肉眼看到。NGC1528、M76和加州星云也都非常有看頭。

約會老朋友

蒲柳之質范文第2篇

經過二十多年的普法教育，農村廣大干部群眾的法律意識和法治觀念有了明顯的增強，農村民主法治建設成效顯著，有力地促進了農村經濟社會的協調發展，為建設社會主義新農村奠定了良好的法治基礎。在新的形勢下，搞好農村普法教育工作，是貫徹黨的十七大精神，貫徹落實科學發展觀，構建社會主義和諧社會的內在要求，也是建設社會主義新農村的重要法治保障。如何搞好農村普法教育工作，我應當著重做以下幾方面的工作：

一是相關部門要通力協作、齊抓共管。黨委宣傳部門和司法行政部門、民政部門、農業等部門應當充分發揮自身的職能作用，通力協作，共同做好農村普法教育工作，形成各司其職、齊抓共管、密切配合、合力推進的新局面。

二是積極開展“法律六進”和“民主法治村”創建活動。深入推進農村民主選舉、民主決策、民主管理、民主監督和村務、財務公開，實現農民自我管理、自我教育、自我服務，促進農村民主法治建設。要依法修訂完善村民自治章程、村規民約，充分發揮黨支部的領導核心作用，支持和保障村民自治組織依法行使職權，健全充滿活力的村民自治機制。要結合社會治安綜合治理、平安建設等工作，及時化解農村各種矛盾和糾紛，切實保障農民的合法權益。

三是加強農村“兩委”干部法律知識培訓。要采取集中培訓和以會代訓等形式，積極組織農村“兩委”干部開展法律知識輪訓工作，年度集中學法時間不少于天。重點學習與農村生產生活、民主管理相關的法律法規，使其成為農民學法用法的帶頭人和農村民主法治建設的實施者。“六五”普法期間，要努力在每個行政村“兩委”干部中培養一名熟悉法律知識的兼職法制干部。

四是加大對農民工的法制宣傳教育力度。要結合農民工關注的熱點、難點問題開展有針對性的法制宣傳教育，培養農民工遵紀守法觀念和依法維權意識，營造尊重和保障農民工合法權益的良好氛圍。要建立健全政府、企業、社會各方面各司其職、各負其責的農民工法制宣傳教育工作網絡，及時掌握農民工學法用法需求和依法維權情況。定期組織法律服務工作者為農民工提供法律援助和法律服務，維護社會公平正義。

五是加強農村法制宣傳員隊伍建設。要進一步加強農村基層法制宣傳員隊伍建設，提高他們的思想政治素質、法律業務水平和宣傳演講水平。積極組織專業文藝團體、法制宣傳志愿者，深入農村田間地頭，以農民群眾喜聞樂見的形式宣講法律知識。要進一步發揮基層法律工作者的作用，定期開展針對農民群眾的法律咨詢和法律服務活動。要加強農村基層人民調解員在處理農村矛盾糾紛、促進農民學法用法中的作用。

六是加強農村法制宣傳教育陣地建設。要加大農村法制宣傳陣地建設的投入，提高現有陣地的利用程度，為農民學習法律知識、獲取法律服務提供穩定的便利場所。力爭在“六五”普法期間，每個鄉鎮建立一個法制輔導站，每個行政村建立一個法律圖書角，為每個村民小組或者自然村建立一個法制宣傳欄，每個農民家庭培養一名法律明白人。縣級以上電視臺、農村廣播網、農民夜校要開辟學法專欄，結合農村實際開展形式多樣、豐富多彩、生動活潑的法制宣傳教育，向農民群眾普法法律知識，力爭推出一批農村法制宣傳精品節目與欄目。

蒲柳之質范文第3篇

關鍵詞 QuEChERS方法； 在線； 凝膠滲透色譜； 氣相色譜-串聯質譜； 煙葉； 農藥殘留

1 引 言

為了防治病蟲害，煙草在育種、種植、調制和保存期間要使用農藥。殘留農藥會降低煙葉質量，加劇環境污染， 并威脅人類和其它生物的健康[1]。因此，煙葉中的農藥殘留檢測對保證煙葉質量和環境安全具有重要意義。由于煙葉樣品基質復雜，其中殘留農藥含量低（低至ng/g級），因此通常需要樣品預處理過程才能進行后續測定[2]。目前，液-液萃取[3]、固相萃取[4]、固相微萃取[5]等方法已用于煙葉中農藥殘留測定。這些方法存在有機溶劑消耗量大、操作繁冗費時、回收率低等不足。Anastassiades等[6]開發了“快速、簡便、經濟、高效、耐用且安全（Quick， easy， cheap， effective， rugged and safe， QuEChERS）”的樣品前處理技術。QuEChERS方法具有回收率高、穩定性強和被分析目標物范圍廣等優點，因此在農藥殘留檢測中廣泛應用[3]。常規QuEChERS方法在凈化步驟中通過離心或過濾將吸附劑與樣品液分離，耗時費力。為了克服這一缺陷，本研究組以石墨化炭黑/乙二胺-N-丙基鍵合硅烷/四氯化三鐵（GCB/PSA/Fe3O4）復合材料為吸附劑，改進了QuEChERS方法[7]，吸附劑可以在磁場作用下與提取液快速分離，具有操作簡單、快速高效的優點。

在線凝膠滲透色譜-氣相色譜-質譜（GPC-GC-MS）是將凝膠滲透色譜和氣相色譜-質譜在線聯用的分析檢測技術，不但具有抗基質干擾能力強、靈敏度高的優點，而且可以連續自動分析，能提高分析速度和結果的準確性，已被應用于農藥殘留檢測[8～10]。本研究采用改進QuEChERS方法對煙葉樣品前處理，以在線凝膠滲透色譜-氣相色譜-串聯質譜（GPC-GC-MS/MS）檢測，選取煙草種植生產中對煙葉質量和煙草制品產品安全有影響的常用10種除草劑、抑芽劑和殺蟲劑為代表性化合物，建立了煙葉中農藥殘留量的快速、準確、靈敏分析方法。

2 實驗部分

2.1 儀器與試劑

在線GPC-GC-MS/MS系統（日本島津公司），GPC配有LC-20AD泵，SIL-20A自動進樣器，CTO-20AC柱溫箱，DGU-20A3R脫氣機和SPD-20A紫外檢測器；GC-MS/MS包括日本島津2010-plus氣相色譜和TQ 8030三重四級桿質譜，由FCV-12AH電磁閥實現GPC和GC-MS/MS的在線連接。用Quanta 200 掃描電鏡（Quanta 200，FEI，Holland）對材料形貌進行表征。

環己烷和丙酮（色譜純，韓國德山純化工有限公司）。所用水由Milli-Q系統（Milford， MA， USA）制得。10種目標物和內標（磷酸三苯酯）均購自德國Dr. Ehrenstorfer 公司，以甲苯（必要時添加丙酮或甲醇）為溶劑配制目標物母液（100 μg/mL）。混合標準工作溶液（內標濃度為20 ng/mL）以甲苯配制，并在-20℃下避光保存。采用溶劑熱方法制備Fe3O4[7]：在200 mL反應釜內將5.0 g FeCl3?6H2O 溶解在100 mL 乙二醇中并攪拌得到澄清溶液，再加入15.0 g NaAc 和50 mL乙二胺，攪拌30 min，將反應釜于200℃下反應8 h。待反應釜降溫后，用水和乙醇清洗產物， 60℃下干燥，備用。制備磁性吸附劑時，將0.4 g GCB、 0.5 g PSA和1 g Fe3O4置于15 mL具蓋玻璃瓶內，用5 mL乙腈清洗3次后，將產物在60℃下干燥即可。

2.2 儀器條件

GPC條件：色譜柱為Shodex CLNpak EV-200（150 mm × 2 mm，16 μm）；柱溫為40℃；流動相為環己烷-丙酮（70∶30， V/V）；流速0.1 mL/min；進樣量10 μL；GPC收集時間為3.30～5.30 min；GC-MS/MS條件：惰性前置柱5 m × 0.53 mm空柱；預柱DB-35 ms（5 m × 0.25 mm × 0.25 μm），分離柱DB-35 ms（25 m × 0.25 mm × 0.25 μm），柱溫箱程序：初始溫度82℃，保持5.0 min，再以8℃/min升至300℃，保持7.75 min；不分流進樣，進樣時間7.0 min；高純He為載氣，壓力程序：由120 kPa開始，以100 kPa/min升至180 kPa，保持4.4 min，再以49.8 kPa/min恢復至原始壓力，保持33.8 min；程序升溫進樣口程序：120℃保持5 min，以100℃/min升至250℃，保持33.7 min；接口和離子源溫度為300℃和200℃；電離源為EI源；電離電壓70 eV；溶劑延遲時間15 min；目標物及內標的多反應監測（MRM）參數如表1所示，碰撞氣為Ar，壓力200 kPa。

2.3 樣品制備

本研究建立煙葉提取液快速凈化和檢測的方法，因此直接采用文獻＼[2＼]報道的方法提取煙葉： 稱取2.00 g 煙葉于離心管中，加入10 mL水浸潤樣品；靜置10 min后加入10 mL 乙腈和100 μL 內標溶液，振蕩2 min；于-20℃下保持10 min后加入5 mL甲苯、4 g 無水Na2SO4、1 g NaCl＼， 1 g檸檬酸鈉和0.5 g 檸檬酸氫二鈉，振蕩2 min后離心5 min，收集上層提取液；提取液的凈化和檢測方法為：取0.5 mL提取液到裝有磁性吸附劑的離心管中，振蕩1 min；在磁場下將磁性吸附劑與溶液分離，所得溶液為待測液，可進行在線GPC-GC-MS/MS分析。將不含目標物的凈化液濃縮吹干，再加入相同體積、不同濃度的系列標準工作溶液，混勻溶解即得到基質匹配標準曲線。

3 結果與討論

3.1 磁性吸附劑的表征

如圖1a所示， PSA表面光滑，而磁性吸附劑中PSA表面粗糙（圖1b），且在PSA顆粒之間也有材料均勻分布，觀察是GCB和Fe3O4顆粒（圖1c）。Fe3O4能使吸附劑在磁場作用下與樣品溶液快速分離，同時PSA和GCB能分離提取液中的雜質。

3.2 GPC收集時間考察

圖2為在線GPC-GC-MS/MS系統的示意圖。其原理為：樣品經GPC柱分離，廢液直接排出系統，含有目標物的餾分先被儲存在定量環（0.2 mL）中，再全部注入GC。注入GC的樣品通過打開溶劑蒸氣出口實現溶劑的排出，同時目標分析物在保留在預柱中。待溶劑排出口關閉后柱，溫箱開始升溫，目標物進入分析柱分離。因此選擇收集時間顯得尤為重要。目標物的分子量在溴氰菊酯和滅螨蜢之間，因此目標物在GPC上的保留時間也介于二者之間，二者在GPC上的保留時間為3.50和5.08 min。考慮靈敏度和基質去除效果，確定收集時間為3.30～5.30 min。

3.3 改進QuEChERS方法的優化

為了得到較好的凈化效果，優化了磁性吸附劑的用量和凈化時間（GCB、PSA和Fe3O4之間的質量比為4∶5∶10）。如圖3a所示，隨著吸附劑用量增加，提取液的顏色由黃色逐漸變為近無色，當吸附劑用量達到80 mg時，繼續增加用量對凈化效果改善不大。且在考察的范圍內，各目標物的峰面積沒有變化，這可能是因為在煙葉提取液中含有甲苯，使吸附劑與含苯環目標物之間的相互作用力減弱而引起的。考慮凈化效果和吸附劑用量，將吸附劑的用量定為80 mg。在0.5～6.0 min范圍內，凈化時間對凈化效果影響不大，且目標物的峰面積沒有變化，這是因為吸附劑在凈化時是分散的，可以使吸附快速達到平衡，因此凈化時間對凈化效果沒有太大影響。為了穩定凈化效果，凈化時間選取1.0 min。

比較了本方法與常規QuEChERS方法的凈化效果，如圖3b所示，未經凈化的煙葉提取液顏色為黃色，經過常規QuEChERS方法凈化后，提取液顏色變淺；經過本方法凈化后，提取液幾乎無色（Ⅲ）。因此，本方法對色素等雜質的去除效果較好。

3.4 方法確認

在優化條件下，考察了方法的檢出限、定量限、線性范圍和重現性。檢出限和定量限為目標物信噪比為3和10時對應的濃度。以目標物濃度及其與內標峰面積之比為橫、縱坐標，繪制工作曲線。如表2所示，10種目標物的檢出限在0.94～100 ng/L之間，定量限在3.1～34 ng/L之間，線性相關系數R2≥0.9989。本方法提取煙葉的結果與標準方法[11]相同，其中9種目標物（甲氰菊酯除外）的檢出限為40～600 ng/L。本方法能顯著提高靈敏度，是由吸附劑降低基質干擾和在線GPC-GC-MS/MS提高進樣量引起的。

為了考察本方法的重現性，配制3種濃度（各目標物線性范圍最低值的2、10和100倍）的樣品，以一天內配制的4個樣品和連續3天配制的樣品進行分析，計算日內和日間相對標準偏差。如表3所示，目標物的日內及日間精密度分別小于15.1%和19.8%，其中目標物在中濃度和高濃度下的日內及日間精密度數值不高于8.5%，低濃度下的日內及日間精密度數值相對較高，這可能是由于測定誤差引起的。美國分析化學家學會（Association of Official Analytical Chemists， AOAC）提出[12]，可接受的精密度數值隨著分析物的濃度或含量降低而升高。本研究中目標物在低濃度（1.52～4.00 μg/L）下的精密度數值低于21%（目標物濃度為10 μg/L時所能接受的精密度數值），說明本方法的重現性可以接受。

3.5 實際樣品分析

為了證明本方法在實際樣品中應用的效果，采用本方法和現行標準方法[11]處理3種煙葉樣品并進行測定。在樣品A中測到了七氟菊酯、二甲戊靈和聯苯菊酯，采用本方法和標準方法均無法對其進行定量分析；在樣品B中測到了七氟菊酯，兩種方法的測定結果為1.06和1.03 μg/L，對氟節胺和聯苯菊酯均無法進行定量分析；在樣品C中測到了仲丁靈、二甲戊靈和氟節胺，兩種方法的測定結果為92.1和92.7 μg/L、108.2和112.2 μg/L以及3.68和3.70 μg/L，對七氟菊酯也均無法進行定量分析。結果表明，本方法與標準方法[11]的檢測結果相吻合。樣品C中測到的目標物數目最多，給出了其中被測到目標物的典型色譜圖。如圖4所示，目標物均不存在干擾。同時，對凈化前的煙葉提取液直接進行在線GPC-GC-MS/MS分析，檢測結果與以上兩種方法不存在顯著性差異：在樣品B中測到了七氟菊酯，其濃度為1.01 μg/L；在樣品C中測到了仲丁靈、二甲戊靈和氟節胺，其濃度為92.8， 110.2和3.81 μg/L。

將上述3種樣品加標后用本方法測定，將所測量與實際加標量相比得到相對回收率。如表4所示，目標物的相對回收率在68.8%～132.2%之間，不同實際樣品中目標物在不同濃度下的回收率相差較大，可能是因為不同產地煙葉樣品的基質差異引起的。使用氣相色譜-串聯質譜檢測煙葉中的農藥殘留時，基質增強效應和基質抑制效應同時都存在[13]，其中含有氨基的極性農藥化合物在氣相色譜分析時主要表現為基質增強效應（如二甲戊靈和聯苯菊酯，回收率最高為132.2%），但含有同一功能基團的化合物由于理化特性的差異所呈現的基質效應也會有較大差別（如七氟菊酯，回收率最低為68.8%），而且同一化合物在不同濃度水平和樣品基質下產生的基質效應程度也不盡相同（如甲氰菊酯）[14]。

4 結 論

采用磁性吸附劑凈化煙葉提取液，再用在線GPC-GC-MS/MS檢測，優化了在線GPC-GC-MS/MS條件和影響凈化效果的因素，在最佳的條件下建立了煙葉樣品中10種農藥殘留量的測定新方法，并用于實際煙葉樣品的測定。由于磁性吸附劑可以在磁場作用下實現快速回收，且在線GPC-GC-MS/MS系統可以提高進樣量。與現有標準方法[11]相比，本方法具有樣品前處理過程操作簡單、凈化能力強、靈敏度高等優點，為日常煙葉樣品中農藥殘留量的測定提供了一種可選擇的方法。

References

1 Damalas C A， Eleftherohorinos I G. Int. J. Environ. Res. Public Health， 2011， 8（5）： 1402-1419

2 Chen X S， Bian Z Y， Hou H W， Yang F， Liu S S， Tang G L， Hu Q Y. J. Agric. Food Chem.， 2013， 61（24）： 5746-5757

3 Lee J M， Park J W， Jang G C， Hwang K J. J. Chromatogr. A， 2008， 1187（1-2）： 25-33

4 Haib J， Hofer I， Renaud J M. J. Chromatogr. A， 2003， 1020（2）： 173-187

5 Shen A C， Xu Z X， Cai J B， Shao X G. Anal. Sci.， 2006， 22（2）： 241-244

6 Anastassiades M， Lehotay S J， Stajnbaher D， Schenck F J. J. AOAC Int.， 2003， 86（2）： 412-431

7 Zheng H B， Zhao Q， Mo J Z， Huang Y Q， Luo Y B， Yu Q W， Feng Y Q. J. Chromatogr. A， 2013， 1300（1）： 127-133

8 Liu L B， Hashi Y， Qin Y P， Zhou H X， Lin J M. J. Chromatogr. B， 2007， 845（1）： 61-68

9 Lu D S， Qiu X L， Feng C.， Jin Y E， Lin Y J， Xiong L B， Wen Y M， Wang D L， Wang G Q. J. Chromatogr. B， 2012， 895-896 （1）： 17-24

10 RUAN Hua， RONG Wei-Guang， SONG Ning-Hui， JI Wen-Liang， LIU Hua-Liang， MA Yong-Jian. Chinese J. Anal. Chem.， 2014， 42（8）： 1110-1116

阮 華， 榮維廣， 宋寧慧， 吉文亮， 劉華良， 馬永建. 分析化學， 2014， 42（8）： 1110-1116

11 YQ/T 47.1- 2014， Tobacco and Tobacco Products Determination of Multi-pesticide Residues Part 1： Gas Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Method. Tobacco Industry Standards of the People′s Republic of China.

煙草及煙草制品 多種農藥殘留量的測定 第1部分： 氣相色譜-串聯質譜聯用法. 中華人民共和國煙草企業標準. YQ/T 47.1-2014

12 Rambla-Alegre M， Esteve-Romero J， Carda-Broch S. J. Chromatogr. A， 2012， 1232 （1）： 101-109

13 CHEN Xiao-Shui， BIAN Zhao-Yang， TANG Gang-Ling， HU Qing-Yuan. Chinese Journal of Chromatography， 2012， 30（10）： 1043-1055

陳曉水， 邊照陽， 唐綱嶺， 胡清源. 色譜， 2012， 30（10）： 1043-1055

蒲柳之質范文第4篇

CPU－Z無需安裝，是個綠色軟件，且使用時運行速度快，目前該軟件的最高版本是1.44.1，本期光盤收錄了這款軟件。

小提示

CPU封裝技術是一種將集成電路用絕緣的塑料或陶瓷材料打包的技術。其實CPU內核的實際大小和外形，并不和我們日常生活中看到的一樣，而我們看到的是CPU內核等元件經過封裝后的產物。CPU封裝對于芯片來說是必需的，因為通過封裝CPU，不但使安裝更方便，且使CPU芯片與外界隔離，以防止空氣中的雜質對芯片電路的腐蝕而造成電氣性能下降。

封裝也可以說是指安裝半導體集成電路芯片用的外殼，是CPU芯片內部世界與外部電路的橋梁，芯片上的接點用導線連接到封裝外殼的引腳上，這些引腳又通過印刷電路板上的導線與其他器件建立連接。目前主流的AMD64系列處理器采用的就是CuPGA封裝，而Intel的酷睿2處理器，多采用PLGA封裝，就是平時所說的LGA 775。

小提示

蒲柳之質范文第5篇

靜脈留置針又稱套管針,由先進的生物材料制成,近年來在我國逐漸應用與臨床,已成為臨床治療,急救用藥及供給營養的重要途徑。隨著社會的發展,醫學的不斷進步,患者對醫療的要求也愈來愈高,我科對重要手術疾病及術后化療患者使用靜脈針也逐漸增多,2007年3月~2009年3月,我科有321例患者使用了靜脈留置針,現將體會介紹如下:

1 材料和方法

1.1 材料:均選用無菌紗布,1%利多卡因5ml,肝素稀釋液(濃度為25u%ml)2%的碘酒,無菌棉簽,止血帶,3L透明敷貼,75%酒精,密閉式靜脈留置針,肝素帽,5ml注射器。

1.2 方法:選擇粗直彈性好且活動方便的血管,距穿刺點10~15cm扎止血帶,使肢體遠端的靜脈充盈度達到最佳狀態是穿刺成功的關鍵。消毒穿刺部位后,旋轉松動留置針外套管,以15~30℃角進針,見回血后降低穿刺角度,繼續沿血管進針1~2mm,使外套管尖端全部進入血管,右手固定針心,左手推入外套管,松開止血帶,用3L粘貼手術巾固定并記錄留置時間。

2 護理

2.1 心理護理:操作前操作中向患者家屬熱情主動耐心細致地進行講解,,講解置管的必要性和重要性,以消除家屬和患者的緊張恐懼心理,配合護理人員完成操作過程。

2.2 肝素溶液封管護理:輸液完畢封管液,我科患者大多數使用0.9%生理鹽水100ml加肝素2500u稀釋液,用注射器抽取稀釋肝素2~3ml,從肝素帽外緩慢推入2ml后邊推邊退頭皮針,確保正壓封管,留置針內充滿肝素液,確保12~24h再通管使用,再次進行靜脈用藥時,需檢查穿刺局部有無紅腫熱痛,留置針是否通暢,再常規消毒后用25u/ml肝素鈉2~3ml通管后進行輸液。

2.3 常規并發癥預防和護理

2.3.1 靜脈炎的預防:引起靜脈炎的主要原因為藥物刺激和機械損傷,在操作中要嚴格遵守無菌操作原則,在穿刺部位避免反復穿刺,操作時動作輕柔,輸入刺激性強藥物前后用生理鹽水沖管,穿刺性強的藥物盡量避免從套管針輸入,同時要選擇血管好管徑≥30mm的靜脈,留置時間一般可保留3~5天,不超過7天[1],留置過程中出現靜脈炎應及時拔管,必要時作細菌培養,局部用50%硫酸鎂濕熱敷,每日兩次,每次20min。

2.3.2 防止液體外滲:囑患者保持輸液肢體與心臟平齊或稍高,穿刺部位上方衣服勿過緊,避免影響局部血液回流,囑其穿寬松棉質衣服,如留置過程中有液體外滲應及時拔管,局部濕熱敷,拔針后用無菌紗布覆蓋按壓,防止感染和血腫形成。

3 體會

普外科患者病種多,特別是胃癌,乳腺癌創傷性休克等手術患者,治療時較煩躁,不能保持固定姿勢,大多數患者病情需延長輸液時間,多次反復給藥,病情需要多種藥物同時輸入,靜脈留置針卻能滿足以上特點,靜脈留置針操作簡單,套管柔軟,套管在靜脈內留置時間長而不易穿破血管壁,便于肢體活動,減少患者對輸液的排斥心理,即減輕患者反復穿刺而造成的痛苦,提高了患者的滿意度與舒適度,保證藥物能準確及時的輸入又減輕護理人員的工作量,提高了工作效率,提高搶救成功率,值得臨床廣泛應用。