前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇關于春節的詩范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發現更多的寫作思路和靈感。

關于春節的詩范文第1篇

一年將盡夜，萬里未歸人。____戴叔倫《除夜宿石頭驛》

故鄉今夜思千里，霜鬢明朝又一年。____高適《除夜作》

千門萬戶曈曈日，總把新桃換舊符。____王安石《元日》

入春才七日，離家已二年。____薛道衡《人日思歸》

半盞屠蘇猶未舉，燈前小草寫桃符。____陸游《除夜雪》

十年舊夢無尋處，幾度新春不在家。____《思佳客·癸卯除夜》

萬物迎春送殘臘，一年結局在今宵。____戴復古《除夜》

明年豈無年，心事恐蹉跎。____蘇軾《守歲》

命隨年欲盡，身與世俱忘；____文天祥《除夜》

關于春節的詩范文第2篇

除夕的7點剛過我們一家吃完熱騰騰的飯菜，我和爸爸就去放鞭炮。

我先拿出了一個“飛毛腿”點燃了導火線，過了一會兒“砰”的一下，我看到天上什么都沒有，我往回頭一看，啊!不好，我把鞭炮弄反了。往家里射了進來，我馬上轉了過來，可是家里已經弄的煙霧滿天。應此我被爸爸罵了一頓。我吸取了教訓放了第二個的時候我把有導火線的一邊朝外點燃，這下沒有射進家里來、。我又拿出了一個叫“泰坦尼克號”的大船，我方在遠處，點燃導火線，過了幾秒鐘，忽然“茲茲”的放出了耀眼的火花，等第一個沒放完，第二個解放了出來，而前第二個比第一個更絢麗，更漂亮。就這樣我把所有的煙花爆竹都放光了。

我回到家里和媽媽一起看春節晚會，精彩的節目給我們帶來了歡樂的氣氛，尤其是趙本山的小品逗得我哈哈大笑，就連平常不愛笑的爸爸也笑得合不攏嘴，在不知不覺中，0點的鐘聲敲響了，窗外的煙花聲，鞭炮聲逐漸變向了，這真是“爆竹聲聲辭舊歲，家家戶戶迎新春。”當然在新的一年里祝愿自己更上一層樓，也祝愿爸爸媽媽在新的一年了生意紅紅火火。

關于春節的詩范文第3篇

XXXX：

按照XXX精神,我單位認真貫徹和落實，2019年元旦春節期間未發現違規現象?，F將有關情況報告如下:

一、高度重視，及時貫徹。單位召開會議進行學習傳達，管理人員在會上承諾在兩節期間堅決遵守貫徹落實中央八項規定，做到廉潔過節，并自覺接受群眾的監督。

二、強化意識，認真落實。在兩節期間，單位就廉潔自律的落實情況進行部署，并要求各部門認真執行。特別是對那些有對外工作聯系的部門重申了:一是不許違反規定收送紅包。二是春節期間不許接受其他單位或私人安排的旅游活動等。三是嚴禁各部門、各管理人員以各種公務名義用公款相互宴請、互相拜年及賭博等。四是節日期間對單位的車輛實行嚴格管理,車輛須全部上封條。有特殊情況需經單位領導批準后才能放行出廠，嚴禁公車私用。在節日期間，單位沒有發生公車私用的現象。五是單位充分發揮工、青、婦等群團組織的作用，齊心協力，做好節假日的各種送溫暖等系列活動。單位先后慰問了3名困難黨員和5名困難員工。

在兩節期間,單位領導和全體干部職工都能嚴格遵守元旦、春節期間廉潔自律工作的各項規定，沒有發現有違反規定的現象發生。

關于春節的詩范文第4篇

結合當前工作需要，的會員“秋守夏攻”為你整理了這篇關于開展“我們的節日 春節”新時代文明實踐活動總結范文，希望能給你的學習、工作帶來參考借鑒作用。

【正文】

關于開展“我們的節日·春節”新時代文明實踐活動總結

春節是我國重要的傳統節日，根據廣文明辦發〔2021〕2號《關于開展“我們的節日·春節”新時代文明實踐活動的補充通知》文件精神，現就這一活動開展情況做如下總結：

一、高度重視、精心組織

我局領導組織召開了全體干部職工會議，對該項活動進行了部署，制定了工作安排，將分工落實到個人，保證活動順利進行，全面推進我局精神文明創建工作。

二、開展“送溫暖”慰問活動

一是開展了退休老干部、困難職工慰問活動。我局領導班子馮國平、魏貴寧同志等一行3人，來到我局離退休干部職工及困難職工的家中。探望了胡敦珙、曾本熾、饒云東等6位離退休干部職工及困難職工，及時把黨的關懷和溫暖送到他們心中，向他們送去了春節的問候以及慰問金，同時希望他們在新的一年里，繼續一如既往的關注和支持我局的各項工作。二是慰問下王村結對幫扶貧困戶，黨員干部去到群眾家中，詳細詢問了他們的生產生活狀況，了解日常生活中遇到的問題，鼓勵他們振奮精神，克服困難，并給他們送上了節日問候及慰問品，祝他們度過一個歡樂祥和的春節。

三、創新載體、加大宣傳力度

我局干部職工集思廣益，群策群力，制作了電子賀卡，為大家送去新年的祝福，這不僅方便快捷、低碳環保，讓群眾足不出戶就可以享受豐富多彩的新時代文明實踐服務，并宣傳在安全防疫措施落實的基礎上合理安排自駕游、周邊游、親情游。

四、開展了“全民清掃”活動

關于春節的詩范文第5篇

［摘要］目的: 通過研究膽囊膽固醇結石（簡稱膽石）患者膽石或膽囊膽汁中的纖維蛋白和凝血因子來闡明纖維蛋白在膽固醇結石形成中的作用。 方法: 收集膽石患者膽囊膽汁25份及非膽石患者膽囊膽汁15份，測定凝血酶原片段1+2（F1+2）、抗凝血酶Ⅲ抗原與活性、纖溶酶消化前后D.二聚體及總蛋白水平。取膽石15枚，制作成石蠟切片，分別行PAS染色、纖維蛋白和因子免疫組織化學染色。 結果: 膽石患者膽汁中F1+2、抗凝血酶Ⅲ抗原、抗凝血酶Ⅲ抗原含量與活性之比、D.二聚體、總蛋白和纖維蛋白含量均高于非膽石組（P

［關鍵詞］ 膽固醇結石;凝血因子;纖維蛋白

自1969年Okamoto首次從人膽囊膽汁中提純出纖溶酶原激活物膽激酶后，1997年Scott.Coombes［1］ 又報道，在膽囊膽固醇結石（簡稱膽石）患者的膽囊膽汁中有組織型纖溶酶原激活物（t.PA）、尿激酶型纖溶酶原激活物（u.PA）、纖溶酶原激活物抑制劑1和2（PAI.1、PAI.2）存在，其中t.PA、u.PA與非膽石組相比無明顯差異，而PAI.1、PAI.2卻明顯高于正常膽汁。本實驗組在先前的研究中通過對膽汁中抗凝血酶Ⅲ、纖溶酶活性、α 2 .抗纖溶酶活性、PAI.1和D.二聚體等指標的研究發現，膽石患者膽囊膽汁處于一種“高凝”和相對低纖溶狀態［2］ ，隨后又發現在成石膽汁中含有大量的組織因子（TF）和低水平的組織因子途徑抑制物（TFPI）［3］ 。組織因子是凝血過程的重要啟動因子，“高凝”狀態可導致纖維蛋白的產生，而膽汁中高水平的PAI.1、PAI.2將會影響到交聯纖維蛋白的清除。前人的實驗提示在成石膽汁中可能有大量的交聯纖維蛋白產生和累積。本實驗旨在進一步對膽汁和膽石中的凝血因子與纖維蛋白進行研究，闡明纖維蛋白在膽石形成中的作用。

1 對象與方法

1.1 研究對象及標本制作

膽石患者25例:男性8例，年齡30～70歲，中位年齡50歲;女性17例，年齡35～66歲，中位年齡56歲。非膽石患者15例，為同期住院的上腹部手術患者:男性9例，年齡37～69歲，中位年齡58歲;女性6例，年齡40～68歲，中位年齡50.5歲;均經B超確診無膽囊結石與膽管結石。病例的選擇均符合以下條件:體重

1.2 檢測指標與方法

（1）將膽汁在37℃迅速解凍后，4℃10000×g離心10min，取上清測凝血酶原片段1+2（prothrombin fragment1+2，F1+2）、抗凝血酶Ⅲ抗原及活性、D.二聚體水平;取10μl膽汁，采用考馬斯亮藍法測定總蛋白量［4］ ;另取100μl膽汁用纖溶酶稀釋液稀釋至190μl，加0.1g?L -1 的纖溶酶10μl，37℃孵育2h后加入抑肽酶至終濃度300MIU?L -1 ，4℃10000×g離心10min，取上清測D.二聚體水平。（2）取一半膽石標本，在液氮中碾碎，稱取100mg膽石，經反復提取除凈膽固醇后其殘渣用N 2 吹干，加稀釋液100μl，再加0.5g?L -1的纖溶酶10μl，37℃孵育24h后加入抑肽酶至終濃度 為300MIU?L -1 ，4℃10000×g離心10min，取上清測D.二聚體水平。（3）膽石的組織化學研究:取另一半膽石標本參考AMeX法［5］ 固定后，采用石蠟切片火棉膠增強技術［6］ ，在蠟塊削出完整平面時，用2%火棉膠于蠟塊表面迅速涂膠，并用冷風快速吹干后切片，每個標本均切4μm厚的連續切片4張。常規烤片后將切片置于無水乙醇乙醚（1∶1）液中浸泡，直至火棉膠脫凈，再用1mol?L -1 鹽酸浸泡切片，繼用氯仿溶去膽紅素。經上述處理后切片分別行高碘酸Schiff's（periodic acid Schiff's，PAS）染色、纖維蛋白單克隆抗體和 因子多克隆抗體SABC染色以及5mol?L -1 尿素37℃孵育30min后纖維蛋白單克隆抗體SABC染色。（4）D.二聚體和F1+2抗原采用酶聯免疫吸附法測定，抗凝血酶Ⅲ抗原用免疫濁度法測定，抗凝血酶Ⅲ活性用發色底物法測定（為避免膽汁本身顏色干擾，本實驗設立自身對照）?？鼓涪罂乖c活性試劑盒、D.二聚體試劑盒購自上海太陽公司，F1+2試劑盒、纖溶酶、抑肽酶、纖維蛋白單克隆抗體和因子多克隆抗體均購自美國ADI公司，SABC免疫組織化學試劑盒購自武漢博士德公司。

1.3 統計學處理

結果以ˉx±s表示，統計數據用SAS統計軟件檢驗分析，P

2 結果

檢測結果見表1、2。從表1可知，膽石組膽汁F1+2水平明顯高于非膽石組（P

表1 膽汁中各種指標與纖維蛋白的含量（略）

Tab1 Levels of D.dimer，F1+2，total proteins and fibrin in the bile of two group patients

注:A表示消化后與消化前D.二聚體含量差值

表2 膽汁中抗凝血酶Ⅲ抗原含量與活性的比較（略）

Tab2 Levels of antigen and activity of antithrombinⅢin the bile of two group patients

圖1 膽固醇結石切片PAS染色，其網狀結構呈陽性 ×200（略）

Fig1 Positive network of the gallstone section after PAS staining ×200

圖2 膽固醇結石切片纖維蛋白單體2（Fn2）免疫組織化學SABC染色，其網狀結構呈陽性，形態分布與PAS基本一致 ×200（略）

Fig2 Positive network in the gallstone section by immuno-histochemical staining of Fn2，showing almost the same network distribution as the PAS staining ×200

圖3 膽固醇結石切片 因子免疫組織化學SABC染色，網狀結構也呈陽性，其形態分布與PAS、Fn2基本一致 ×200（略）

Fig3 Positive network in the gallstone section by immunohistochemical SABC staining of factor ，showing almost the same network distribution as the PAS，Fn2staining ×200

圖4 膽固醇結石切片經5mol?L -1 尿素孵育30min后Fn2SABC染色，其網狀結構仍呈陽性，網狀結構孔徑無明顯改變 ×200（略）

Fig4 Positive network immunohistochemical SABC staining of Fn2in the gallstone section after incubation with5mol?L -1 urea for30min ×200

3 討論

3.1 成石膽汁呈血栓前狀態

凝血酶原激活是凝血過程中的關鍵步驟之一。當活化Ⅹ因子（FⅩa）作用于凝血酶原，精氨酸273.蘇氨酸274間的肽腱斷裂，氨基端釋放出F1+2，生成前凝血酶2，隨后在FⅩa的作用下繼續酶解生成凝血酶。

F1+2是機體發生凝血反應的早期產物，其水平升高靈敏地反映了凝血功能增強，凝血酶生成增多。它既是因子Ⅹa的直接分子標志又是凝血酶形成的間接分子標志，且半衰期較長（90min），檢測時受體外因素的影響較小，在反映凝血激活方面優于纖維蛋白肽A、抗凝血酶Ⅲ、蛋白C和蛋白S的測定［7］ 。若聯合檢測凝血酶.抗凝血酶Ⅲ復合物（TAT）和D.二聚體，對診斷深靜脈血栓等則有更高的特異性和敏感性。TAT升高而F1+2正常，提示機體處于一種輕度的凝血狀態;TAT和F1+2都升高，則提示凝血酶大量產生，凝血功能增強，機體呈現血栓前高凝狀態;如在TAT和F1+2升高的同時伴有D.二聚體升高，說明在凝血激活的同時繼發纖溶系統激活;若測得D.二聚體水平升高而TAT和F1+2正常，則提示有陳舊性血栓或病情無大的變化［8］ 。目前F1+2、TAT和D.二聚體三者聯合測定已廣泛應用于血栓性疾病的診斷、病情演變及預后的評估。

本實驗結果顯示:膽石組患者膽囊膽汁中F1+2含量高于非膽石組，兩組差異顯著（P

3.2 成石膽汁中有大量的交聯纖維蛋白產生與累積

交聯纖維蛋白分子質量較大，易與其他蛋白發生交聯聚合，不易直接提取與檢測。D.二聚體是交聯纖維蛋白降解產生的一種特異性產物，其水平升高除表明有交聯纖維蛋白生成與降解外，同時還表明體內凝血酶生成增多和繼發性纖溶亢進，其水平能反映交聯纖維蛋白的濃度［9］ ，故本實驗通過檢測膽汁中D.二聚體的水平來觀測膽汁中交聯纖維蛋白的含量。表1結果顯示，膽石組膽汁D.二聚體水平明顯高于非膽石組，差異具有顯著性（P

3.3 膽石組織化學研究

3.3.1 膽石網狀結構由PAS陽性的糖蛋白構成 本實驗采用火棉膠增強技術把膽石制作成石蠟薄切片，經脫膽紅素等處理后有PAS陽性的網狀結構分布（見圖1），提示膽石網狀結構由大量的糖蛋白構成。這種網狀結構在膽石中廣泛存在，這已被許多學者所證實。糖蛋白作為膽石的兩大組分之一，其成石機制仍未徹底解決。目前認為糖蛋白的凝聚及絡合作用系膽石形成的主要因素，而糖蛋白與膽紅素顆粒之間可能也存在某種化學結合。因此，膽固醇和膽色素顆粒并不只是簡單的鑲嵌在糖蛋白纖維狀網孔當中，在糖蛋白之間、糖蛋白與膽色素之間都可能發生了復雜的共價絡合作用，從而形成難溶的高分子聚合物。

3.3.2 纖維蛋白參與膽石網狀骨架的形成 纖維蛋白是一種堿性糖蛋白，在止血、炎癥局限和組織修復等方面都發揮了重要的作用。纖維蛋白原在凝血酶作用下，先很快釋放出纖維蛋白肽A（FPA）變成纖維蛋白單體1（Fn1），然后緩慢釋放出纖維蛋白肽B（FPB）變成纖維蛋白單體2（Fn2），同時在a因子和Ca 2+ 作用下形成交聯纖維蛋白。纖維蛋白原與Fn2比較，Fn2的α鏈和β鏈氨基末端與纖維蛋白原不同，抗Fn2單克隆抗體只與釋放出FPB后的Fn2的β鏈氨基末端發生特異性反應，而不與纖維蛋白原發生反應。本實驗采用特異性的抗Fn2單克隆抗體行膽石切片免疫組織化學染色，結果發現在膽石中也有陽性的網狀結構分布，與PAS染色相似（見圖2），提示絲網狀的纖維蛋白與其他糖蛋白一起參與了膽石網狀骨架的形成。隨后，本實驗應用纖溶酶對提取膽固醇后的膽石殘渣進行消化，孵育24h后3類膽石均可檢測到D.二聚體，進一步提示交聯纖維蛋白參與了膽石的形成。

纖溶系統廣泛存在于人體的各種管道當中，在血液系統與泌尿系統，纖溶系統通過對交聯纖維蛋白的降解以防止凝血塊和尿路結石的形成來維持管道的通暢［10］ 。本實驗發現，纖溶系統同樣存在于人體的膽囊當中，在非成石膽汁中有少量的D.二聚體存在，說明在非成石膽汁中曾有交聯纖維蛋白產生，但通過正常生理纖溶系統的調節，并無交聯纖維蛋白的大量累積和結石形成。而成石膽汁處于一種高凝的“血栓前狀態”，有大量的交聯纖維蛋白產生與累積。成石膽汁中高水平的D.二聚體正是機體的一種自我調節代償性纖溶亢進的結果，但是纖溶系統最終無法完全降解成石膽汁和膽石中的交聯纖維蛋白，從而導致膽石的形成和生長。

3.3.3 因子被激活并參與膽石網狀結構的形成 因子是存在于血液、血小板和單核細胞中的一種糖蛋白，也稱纖維蛋白穩定因子，是機體正常止血機制所必需的一種凝血因子。活化的 因子（a）通過催化相鄰纖維蛋白單體γ鏈及α鏈上的賴氨酸和谷氨酸 殘基形成ε（γ谷氨酰）賴氨酸鍵，使纖維蛋白單體共價交聯，形成抗纖溶的纖維蛋白多聚體。在纖維蛋白單體聚合過程中如沒有a作用，單體之間以非共價鍵形式互相連接，這種纖維蛋白很不穩定，可被5mol?L -1 的尿素溶解。本實驗采用抗因子多克隆抗體（與因子a及b亞單位都可反應）行膽石切片SABC染色，發現也有陽性的網狀結構分布（見圖3），提示ХШ因子參與了膽石網狀結構的形成。而另一組切片經尿素處理后再行Fn2SABC染色，其網狀結構孔徑的大小并未發生明顯的改變（見圖4），提示 因子在成石膽汁中被激活，從而促進交聯纖維蛋白的生成，與纖維蛋白一起參與膽石網狀結構的形成。另外，a還能使α 2 .纖溶酶抑制物、纖維連接蛋白與纖維蛋白發生交聯，而成石膽汁中恰恰含有大量的α 2 .纖溶酶抑制物［2］ 與纖維連接蛋白。因此，在a作用下α 2 .纖溶酶抑制物、纖連蛋白與纖維蛋白可能也發生了交聯，大大增強膽石的抗纖溶能力與穩固性，但這需進一步證實。

綜上所述，作者認為，成石膽汁中大量的組織因子等凝血激活因素啟動了外源性凝血激活途徑，凝血酶原被激活，纖維蛋白大量產生。而成石膽汁中高水平的PAI.1、PAI.2、α 2 .纖溶酶抑制物和低水平的t.PA、u.PA抑制了纖溶活性，使纖溶活性并未相應增強，最終導致交聯纖維蛋白的大量累積并參與膽石的形成與生長。但成石膽汁和膽石中的蛋白種類繁多，作用各一，纖維蛋白在膽石的形成中是否處于重要地位還有待進一步研究。

［參考文獻］

［1］SCOTT.COOMBES D M，WHAWELL S A，HAVRANEK E G，et al.Fibrinolysis and the biliary tree［J］.Gut，1997，40:92.94.

［2］秦永林，蘆慧霞，韓天權，等.膽固醇結石患者膽囊膽汁中凝血和纖溶狀態的初步研究［J］.中華外科雜志，2001，39（5）:378.381.

［3］唐兆賀，秦永林，葉生愛，等.膽固醇結石患者膽囊膽汁凝血和繼發性纖溶亢進的研究［J］.東南大學學報（醫學版），2002，21（1）:93.97.

［4］BRADFORD MM.A rapid and sensitive method for the quantitati-on of microgram quantities of protein utilizing the principle of pro-tein.dye binding［J］.Anal Biochem，1976，72:248.254.

［5］SATO Y，MUKAI K，WATANABE S，et al.The AMeX method.A simplified technique of tissue processing and paraffin embedding with improved preservation of antigens for immunostaining［J］.Am J Pathol，1986，125:431.435.

［6］葉生愛，蔣靜娟，秦永林，等.火棉膠增強技術在膽固醇結 東南大學學報 （醫學版） J Southeast Univ（Med Sci Edi） 2005，May;24（3）:160.163石石蠟薄切片中的應用［J］.東南大學學報（醫學版），2003，22（4）:230.231.

［7］BRACK M J，MORE R S，HUBNER P J，et al.Prothrombin frag-ment F1+2concentrations for monitoring anticoagulation therapy with heparin［J］.Int J Cardiol，1993，38:57.61.

［8］BAUER K A.Laboratory markers of coagulation activation［J］.Arch Pathol Lab Med，1993，117:71.77.