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貴重金屬范文第1篇

關鍵詞： Maya； 材質； 貴金屬； 渲染

中圖分類號：TP37 文獻標志碼：B 文章編號：1006-8228(2012)10-40-02

引言

當今時代隨著游戲的風行，游戲玩家對三維游戲的畫質有了更高的要求，三維游戲的畫質顯然與“材質與渲染”技術是分不開的。許多非常具體的材質任務對游戲制作人員是個挑戰。例如，游戲玩家在三維游戲的戰斗取勝后，通常會獲得一定的“財寶”，這些“財寶”如果“制作”得好，可以讓玩家有一種如獲珍寶的成就感，從而增強了玩家游戲欲望，尤其那些材質炫麗的“財寶”，可給游戲玩家帶來無限的視覺享受和極大的心理滿足。如何制作出材質逼真、特色鮮明有震撼力的效果就是材質制作人員的一個重要課題。本文所要研究的是三維游戲中的貴重金屬材質的制作要領。

1 貴金屬材質及其特性

所謂貴重金屬是指黃金、白銀[3]、鉑金、鈀金、銠金等。貴金屬具有不同于一般重金屬[1]的材質表現特性。現實生活中的貴金屬通常用于制作首飾等；在三維游戲等虛擬世界中，也常常被作為“財寶”的主要金屬材質體。如何才能更好地在三維虛擬世界中再現真實世界的貴重金屬的材質效果，這需要其研究材質。

人們常用“珠光寶氣”形容現實世界中的寶物，它也是對“珠寶”最貼切的形容詞。要想在虛擬世界中創造“財寶”，尤其是貴重金屬材質的“財寶”，我們還需要挖掘一下“珠光寶氣”的蘊含。

財寶表面的“氣”應該是有一定專業技術要求的，現實世界中的財寶給人們產生視覺效果的“氣”——是熾熱的、耀眼的、有較高溫度光暈之氣。“氣”的特點反映出“貴”的品質，在金屬的基礎上巧妙地增添這種“貴氣”，為制作貴重金屬物品提供了一條有效的思路。

在人類的歷史長河中，黃金是極具權力和富貴象征的金屬，更代表的是財富。以下我們按照這些思路來制作黃金飾品。

2 貴金屬（黃金）材質的技術實現

2.1 黃金材質的基本金屬效果的技術實現

首先，打開Maya2008軟件，制作一個財寶的場景模型。然后，在Hypershade編輯器中創建一個Phong材質球，該材質特別適合制作質地較硬的金屬材質。通常將該材質的Color（顏色）屬性調制純黑色，但是在這里是制作黃金材質，所以要將Color的色調設置為黃色區域，同時，設置一個合適的飽和度，并降低其色值，具體設置為：H為47.83、S為1.00、V為0.074。顯示為很暗的土黃色。這個顏色可以決定黃金材質的基本色（它是漫反射色）。

然后，進入Phong材質的Specular shading（鏡射屬性組），將Cosine Power（余弦值）調節小一些（在15左右比較合適），這樣黃金材質的高光反射區域會比較大；同時，調節Specular Color（鏡色）為明黃色（可以借助《配色手冊》等工具查找出其顏色參數），同時提高其色值V，具體的Specular Color（鏡色）參數值設置如下：H為39.20、S為1.00、V為4.00。至此，黃金材質的基本設置完成。

接下來，進一步考慮黃金材質的特點，通常黃金飾品與其他金屬[4]有一個明顯的區別，就是黃金飾品通常表面不會有太強烈的環境反射效果（黃金主要突出本身的金黃色），因此，在制作時，其環境反射強度比較低，在這里將Reflectivity（環境反射系數）調節為0.281，反射環境Reflected Color（反射環境顏色）為純黑色。如果所要表現的黃金材質的物品表面不太光滑，可以在基本材質屬性中添加凹凸貼圖進行控制，這樣可以增強飾品的真實感。

最后，為制作的材質添加“貴氣”，是那種熾熱的、耀眼的、有較高溫度的光暈之氣，對于Phong材質有如下幾個屬性可以產生上述效果：Ambient Color（環境顏色）[2]、Incandescence（熾熱值）以及特效屬性中的Glow Intensity（輝光強度）。

2.2 黃金材質的“貴金屬非真實貴氣調節策略”

首先要了解上述因素各自的特點，方能對其靈活應用。Ambient Color（環境顏色）、Incandescence（熾熱值）是材質早期用的材質屬性，它們并不是物體在場景光源作用的效果，只是模擬物體材質對外界光源作用的效果，不會對其他物體產生照明的效果。可見Ambient Color（環境顏色）只是讓該材質物體本身增添一些虛假的外界環境顏色，從而使物體材質周圍有種環境“霧”，這種“霧”調節得適當就可以變成貴金屬材質的“貴氣”。Incandescence（熾熱值）俗稱“自發光”[2]，同樣的道理，也可以調節為黃金等材質的“貴氣”，只是后者調節的影響更明顯，但是容易調節過頭。經過多次實踐發現，如果用上述兩種非真實光照屬性共同來調節，比較容易實現為黃金等材質增強“貴氣”。主要調節策略：Incandescence（熾熱值）是“粗”調節開關，可以快速的達到比較將接近的“貴氣”值，如果“貴氣”值還需要提高，此時，就要使用Ambient Color（環境顏色）作為“細”調節開關進一步的調節，這樣就實現了給黃金等貴金屬增加“貴氣”的效果。但是，這種“貴氣”對周圍物體是沒有光照效果的，在這里估且稱之為“貴金屬非真實貴氣調節策略”。

2.3 黃金材質的“貴金屬真實貴氣調節策略”

接下來還有Glow Intensity（輝光強度）。該屬性值除了讓自身有發光效果外，對周圍物體有照明影響，因此，這是一種全新的發散式增光效果，并且調節比較簡單（只有一個屬性值），效果明顯，但是需要較強的場景光源控制能力和渲染技巧。這種方式調節出來的黃金具有逼真的“金燦燦”效果，在這里估且稱之為“貴金屬真實貴氣調節策略”。

通過上述的理論研究和實驗，可以在黃金材質的基本金屬屬性調節上，運用上述兩種策略進行實踐。在這里，運用第二種“貴金屬真實貴氣調節策略”，將Phong材質的Glow Intensity（輝光強度）值調節為：0.133(一般輝光強度值在0.1左右，否則輝光曝光影響黃金基本材質效果)。運用上述方法，黃金材質的制作就基本完成。

為了得到更好的黃金材質效果，需要為黃金材質物體制造一個封閉的場景，這樣有利于使用光的反射。適當選用渲染策略（如利用mental ray渲染器渲染[5]）可以實現比較好的黃金效果。下面是運用上述方法制作的黃金飾品。黃金手鐲如圖1所示。

3 結束語

本文通過對貴重金屬“貴氣”特征的研究，順利地完成了黃金飾品——黃金手鐲的制作。相對于其他金屬的制作方法，本文發掘出了貴金屬材質的制作方法，總結出了貴金屬制作的兩個策略：一個是“貴金屬真實貴氣調節策略”，另一個是“貴金屬非真實貴氣調節策略”。本文提出的策略為具體的其他貴金屬制作提供了一個參考，并希望起到拋磚引玉的作用。

參考文獻：

[1] 李志豪.Maya6 影視動畫秘笈200招[M].北京科海電子出版社,2004.

[2] Tom Meade,Shinsaku Arima,董梁,高文婷譯.Maya完全學習手冊(第一版)[M].清華大學出版社,2005.

[3] 王以斌.Maya材質、貼圖與渲染精粹[M].機械工業出版社,2007.

貴重金屬范文第2篇

世界上最貴的金屬是锎。

1975年世界提供的锎僅約1克，1克的價格在10億美圓左右，到2018年為止，锎的價格為每克1千萬美元，比金貴50多倍。

锎是一種放射性金屬元素，原子序為98。锎屬于錒系元素 ，是第六個被人工合成出來的超鈾元自然界能自行產生的元素中質量最高的，所有比锎更重的元素皆必須通過人工合成才能產生。 伯克利加州大學于1950年以氦4離子撞擊鋦，首次人工合成锎元素，因此該元素是以美國加利福尼亞州及加州大學命名的。

（來源：文章屋網 ）

貴重金屬范文第3篇

關鍵詞：苔蘚植物；富集；紅土型金礦；貴州省

中圖分類號：X53 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2013）17-4077-03

Heavy Metal Accumulation of 5 Bryophytes in Lateritic Gold Deposit Areas of Guizhou， China

JIANG hong1，ZHANG Zhao-hui2

（1.Department of Environment and Life Science，Bijie University，Bijie 551700，Guizhou， China；2.Key Laboratory for Information System of Mountainous Area and Protection of Ecological Environment of Guizhou Province， Guizhou Normal University，Guiyang 550001，China）

Abstract： The elements of Au、Ti、Hg、As、Cu、Zn、Ca、Mg and Pb of five bryophytes with Atomic Absorption Spectrophotometer were analyzed in lateritic gold deposit areas. The results showed that soils were contaminated by As and Hg. The average content of heavy metals in bryophytes was Ca>Mg>Hg>Zn>As>Pb>Cu>Au>Ti. The accumulation coefficient of heavy metals in bryophytes was analyzed. It was found that Funaria attenuata， Didymodon vinealis， Pogonatum inflexum，Pohlia proligera and Pogonatum neesii had a higher capability of accumulating Hg and As. It was found that Ti was coefficient with Hg， and Au was coefficient with As adversely with the correlation analysis of heavy metals in bryophytes. It was shown that the 5 kinds of bryophytes were tolerable on heavy metal pollution of the lateritic gold deposit. These plants would be useful to the appropriate species of potential ecological restoration and comprehensive management in these heavy metal polluted regions in the future.

Key words： bryophytes； enrichment； lateritic gold deposit； Guizhou

收稿時間：2012-12-04

基金項目：國家自然科學基金項目（30860025）；國家人力資源和社會保障部留學人員科技活動優秀項目（人社[2008]86 號）；貴州省中長期

科技規劃重大專項和重點領域基礎培育項目（黔教科[2008]012 號）；貴州科技廳社會發展科技攻關項目（黔科合SY[2010]3020

號）；貴州師范大學博士科研啟動經費

作者介紹：江 洪（1980-），男，貴州遵義人，講師，從事恢復生態學研究工作，（電話）18818275176（電子信箱） ；

通訊作者，張朝暉（1963-），男，貴陽人，教授，博士，從事生態學、植物學研究工作。

我國礦產資源豐富，在開發這些資源獲取經濟效益的同時，也帶來嚴重的重金屬污染問題。植物修復重金屬與植被重建被認為是一種較為理想的治理礦區廢棄地的途徑，是當前植物生態學的重要研究領域之一[1]；Grant等[2]在澳大利亞的新南威爾士對13個廢棄礦山鄉土植物種恢復適宜性進行了研究。Mench等[3]研究了植被對重金屬理化性質的改變和轉移，結果表明重金屬能夠被植被所吸收，反過來植被覆蓋的建立又能改變廢棄地的理化性質，增加土壤中重金屬的流動性。Martinez-Ruiz等[4]研究了坡向對露天礦廢棄地植被自然恢復的影響，認為北坡的植被演替速度較快。Pamukcu[5]研究了巴西南部煤礦廢棄地植被對土壤的改良效應，認為植被能夠稀釋土壤中難以處理的有機物質。魏樹和等[6]認為贛南鎢礦區土壤污染最為嚴重的重金屬是Cd和Mo，部分植物如龍葵（Solanum nigrum L.）是重金屬Cd的超富集植物[7]。陳同斌等[8]在鎢礦尾砂庫區發現了蜈蚣草（Nephrolepis cordifolia Presl）等重金屬的超積累植物，袁林喜等[9]對北極新奧爾松地區苔蘚植物及土壤中10種重金屬（Hg、Pb、Cd、Cu、Zn、Ni、Fe、Mn、As、Se）及S、TOC的含量進行研究，得出了3種苔蘚植物對重金屬元素具有較大的富集能力。 江洪、黃文琥以及張朝暉[10-12]曾對貴州豹子洞紅土型金礦、爛泥溝金礦苔蘚植物進行研究，初步分析了苔蘚植物中某些品種具備生物探礦的潛力。

本研究通過采樣和實驗分析貴州黔西南紅土型金礦土壤的污染狀況和植物富集重金屬特性，研究和探討了不同植物對環境污染物的富集能力，并進行綜合評價，為紅土型金礦周邊及其他地區進行生態修復提供科學依據和基礎資料。

1 材料與方法

1.1 材料來源

苔蘚樣品于2006年7月采自黔西南——晴隆、安龍和盤縣等地， 當地分布著貴州喀斯特山區的一種特殊的紅土型金礦，即金礦和石灰巖的混生礦。黔西南地貌特征為高原山地， 地形起伏大、高原峽谷縱深， 屬于喀斯特中山、中高山區[13]；但植被覆蓋率極低，除了稀疏草叢和生長較好的苔蘚植物之外，幾乎沒有別的植物在上面生長。在該區域共選取了5種苔蘚植物（表1）。

1.2 樣品的制備

樣品前處理：用鑷子將苔蘚植物樣品從基質上分開，自來水洗凈后再用去離子水漂洗至苔蘚植物表面無其他雜物，同時取相應的基質適量，分別置于化學分析濾紙（定量用）上，于101A型干燥箱（上海躍進醫療器械一廠）內烘干48 h，溫度保持在60 ℃以下。烘干后分別研磨，過80目篩，存放于小樣品袋中備用。

苔蘚植物供試樣品制備（測Au、Ti、Hg、As、Cu、Zn、Ca、Mg、Pb）：取苔蘚樣品粉末0.2 g于消解罐中，加入5 mL HNO3和2 mL H2O2，密封后放入MWS-2微波消解儀（德國Berghof公司）進行微波消解，使用程序見表2。消解完畢冷卻后取出，移入25 mL容量瓶中，用0.5% HNO3定容待測。

基質供試樣品制備（測Hg、As）：取基質0.5 g于消解罐中，加10 mL王水和0.2 mL 1% HCl，密封后放入MWS-2微波消解儀進行微波消解，使用程序見表2。消解完畢冷卻后取出，移入50 mL容量瓶中，用5% HCl定容待測。

基質供試樣品制備（測Au、Ti）：取基質0.5 g于消解罐中，加5 mL HNO3、2 mL H2O2、1 mL HF，密封后放入MWS-2微波消解儀進行微波消解，使用程序見表2。

2 結果與分析

2.1 黔西南紅土型金礦土壤中各元素之間的相關性

根據土壤中重金屬含量的相關性可以推測重金屬的來源是否相同。若重金屬間含量有顯著相關性，說明來源可能相同，這一來源有可能源自天然，即地球化學來源；另一方面可能是人為活動造成的復合污染[9]。黔西南紅土型金礦土壤9種重金屬平均值含量順序為：Mg>Ca>Zn>Cu>Pb>As>Hg>Au>Ti。并利用SPSS 19.0軟件對金屬元素進行相關分析，結果見表3。由表3可知，Au-Ti、As-Ti之間相關性顯著，說明這些金屬來自同一污染源的概率較大，具有較強的伴生關系。而其他各元素相關性較低，表明它們累積的獨特性。

2.2 紅土型金礦苔蘚體內金屬元素分布特征

2.2.1 紅土型金礦苔蘚植物體中元素的相關分析 對黔西南紅土型金礦中苔蘚植物樣品植物體中元素含量分析得出平均含量順序為Ca>Mg>Hg>Zn>As>Pb>Cu>Au>Ti。對這些元素進行相關分析，可以大體反映出元素之間是否存在交互作用。若兩元素之間呈顯著或極顯著正相關，則表明可能存在協同作用，若呈顯著或極顯著負相關則表明可能有拮抗作用[9-13]。對5種苔蘚植物體內的金屬元素進行相關分析，其結果見表4。由表4可見，Ti-Hg這組數據在0.05水平上達到顯著正相關，這說明它們在植物吸收積累方面具有較好的協同作用，Cu-As在0.05水平上達到顯著負相關，說明了Cu-As元素在植物富集過程中存在拮抗作用。不同元素之間由于交互作用而相互促進或降低植物對其的吸收量。

2.2.2 苔蘚植物對金屬元素的富集作用 不同種類的植物對元素的吸收有不同的選擇性，因而一定的元素在不同種類的植物體中有著不同的含量范圍，不同種類的苔蘚植物體內所富集的重金屬物質含量也有一定區別，它們對地下礦化反映的敏感性和效果亦存在很大的差異[14]。植物對土壤元素的吸收富集能力可用植物體內某元素的含量與植物生長底質中某元素背景值比率即富集系數（C）來表示：

C=■

當C≥1.5時，弱富集；C>3時，強富集；0.5

植物對土壤元素的吸收富集能力見表5， 從表5可以看出，5種樣品對元素Hg、As均屬強度富集。此外，樣品1、5對金屬元素Au屬強富集，樣品3對金屬元素Ti為強富集，樣品4對Pb和Ca強富集，樣品2對金屬元素Zn、Ca和Mg屬強富集。

3 小結與討論

對黔西南紅土型金礦苔蘚植物及其基質中Au、Ti、Pb、Cu、Zn、Ca、Mg、Hg、As 9種元素進行含量分析，得出該地區基質中9種元素的平均含量順序為Mg>Ca>Zn>Cu>Pb>As>Hg>Au>Ti，其植物體中元素的平均含量順序為Ca>Mg>Hg>Zn>As>Pb>Cu>Au>Ti。對苔蘚植物體內9種元素進行相關分析，得到Ti-Hg在植物吸收積累中具有較好的協同作用， Cu-As則為拮抗作用。苔蘚植物體內元素富集系數分析結果表明，5種苔蘚植物對Hg和As都具有超強富集能力。此外，狹葉葫蘆蘚和土生對齒蘚對金屬元素Au屬強富集；東亞小金發蘚對金屬元素Ti為強富集；卵蒴絲瓜蘚對 Pb和Ca強富集；硬葉小金發蘚對金屬元素Zn、Ca和Mg為強富集。

植物對金屬的富集主要取決于植物從土壤中吸取金屬以及向地上部運輸金屬元素的能力，也取決于自由態離子活度。基于此，許多螯合劑能誘導植物對重金屬的富集。金屬離子在液泡中的區域化分布是植物耐重金屬的主要原因，大多數元素都是以游離態的形式存在，只有與其他化學物質發生復雜的反應形成絡合物時才會以離子的形式存在。本研究中大部分元素屬有毒元素，但對5種苔蘚植物并無毒害，表明這5種植物可能存在內部脫毒機制[15]。

盡管超量積累植物在污染土壤修復方面有很好的應用前景，但大多數植物生長速度很慢，植株矮小，單株干物質重量小，這為實際應用帶來了很大困難。因此需要探索利用誘導劑誘導高生物量的普通植物超量吸收和積累重金屬，將顯著提高非超量積累植物對重金屬的吸收和積累能力，從而為重金屬污染土壤的修復提供理想的植物材料。

參考文獻：

[1] 徐華偉. 某礦優勢植物對重金屬的累積及耐性研究[D].蘭州：甘肅農業大學，2009.8-12.

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[3] MENCH M， BUSSI？魬RE S ， BOISSON J ，et al.Progress in remediation and revegetation of the barren Jales gold mine spoil after in situ treatments[J]. Plant and Soil，2003，249（1）：187-202.

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[5] PAMUKCU C，SIMSIR F. Example of reclamation attempts at a set of quarries located in Izmir，Turkey[J]. Joumal of Mining Science，2006，42（3）：304-308.

[6] 魏樹和，周啟星，王 新. 一種新發現的鎘超積累植物龍葵（Solanum nigrum L）[J].科學通報，2004，49（24）：2568-2573.

[7] 段恒霞.重金屬超富集植物龍葵Solanum nigrum L.對Cd耐受和富集[D].青島：青島師范大學，2010.

[8] 陳同斌，韋朝陽，黃澤春，等.砷超富集植物蜈蚣草及其對砷的富集特征[J].科學通報，2002，47（3）：207-210.

[9] 袁林喜，龍楠燁，謝周清，等.北極新奧爾松地區現代污染源及其指示植物研究[J]. 極地研究，2006，18（1）：9-19.

[10] 黃文琥，張朝暉.貴州爛泥溝金礦5種苔蘚植物的生物地球化學研究及生物探礦潛力分析[J].黃金，2006，27（12）：12-15.

[11] 江 洪，張朝暉.貴州豹子洞石灰巖與紅土型金礦蘚類植物比較研究[J].中國巖溶，2007，26（1）：31-36.

[12] 江 洪，張朝暉.黔西南紅土型金礦硬葉小金發蘚對幾種金屬元素的吸收、富集特征[J]，熱帶亞熱帶植物學報，2009，17（5）：483-488.

[13] 馮學仕，郭振春.黔西南地區金礦產出模式及找礦潛力[J].貴州地質，2002，19（2）：109-111.

貴重金屬范文第4篇

一、由具體到抽象

有許多學生對初中的知識還沒有掌握，甚至還比較陌生。比如有的學生對直線、射線、線段這三個知識點的認識比較模糊。在教學時就要注意，對這三者的教學應當遵循由具體到抽象的規律。可以按線段、射線、直線的順序進行教學，線段由兩個端點及中間直的線構成，這時我們可以觀察，生活中有許多物體可以用線段來定義，如桌凳的邊，建筑物的高，等等。接著講解射線，射線可以理解為一條線段將其中的一個端點去掉，向著一方無限延長。生活中也有許多的例子，如手電筒發出的光。至于直線，可以理解為將線段的兩個端點去掉，向著兩邊無限延長。線段、射線、直線這三者中，線段是比較具體的概念，而射線、直線都是比較抽象的概念。按由具體到抽象的規律進行教學，學生會更容易理解和接受。

二、由易到難

教學時，如果一下子講解得太難，將知識點挖得太深，則不利于學生打好基礎，甚至會打擊學生學習的積極性。職業中學的學生本來學習能力就所欠缺，如果一下子將課堂內容講解得太深太難，往往會引來學生的反感，甚至厭學，發展到后就會出現逃課和其他一些違紀現象。中職生的數學能力就好比一個胃腸功能不太好的人，本來他只能吃半碗稀飯，如果讓他一下子吃一碗米飯，那肯定是要出問題的。

有位老師教一個汽修班的數學，這個班的學生數學基礎非常薄弱，從他們的錯誤中就可以看出來，如“+=”，“方程x=1的解是1”，等等。在講解二次函數y=ax+bx+c時，老師將頂點坐標、對稱軸、函數圖像開口方向等問題在第一節課就全部講完，并且在第二節課又舉了幾個計算難度比較大的例題，結果學生的反應非常不好，部分學生都不高興學，連作業也不做了。由此可見教學按照由易到難的規律還是非常有必要的。當然，我們也不能在教學中只求“少”和“易”，在教學中逐步加大難度和量，這應當是一個循序漸進的過程。

三、對一個班的學生要進行分情況教學

中職生之間學習上的差異非常大，在進行教學時可以對不同的學生提出不同的要求。首先，基礎性的東西所有人都要掌握，較難的知識點只要求部分同學掌握。比如在講解橢圓標準方程時，對標準方程的推導過程我只要求班上的人掌握，還有的人只要了解推導過程，記住推導結果就可以了。如果強求所有人都掌握這個推導過程，往往會適得其反。后面的學生有可能花了時間和精力，卻產生了混淆，最后連橢圓的標準方程都記不住，那還不如讓他們把時間和精力花在記公式上。

對于作業布置也可以遵循這個規律。我校有位老師布置作業就喜歡每天布置五道數學題，四題為必做題，最后一道題目為選做題。學習較差的同學只要做前面四題，他們都非常樂意完成，而學習較好的學生都非常愿意挑戰選做題。不管是哪一類的學生，無疑都會喜歡去完成這樣的作業。

四、由點到面

我用一個例子來解釋一下這個規律。比如我在講解函數奇偶性時，運用這樣幾個例子：①f（x）=x+4；②f（x）=x；③f（x）=x；④f（x）=.由這四個函數圖像可得出：①②為偶函數，③④為奇函數。在①中，f（1）=5，f（-1）=5，f（2）=8，f（-2）=8；在②中，f（1）=1，f（-1）=1，f（2）=16，f（-2）=16；在③中，f（1）=1，f（-1）=-1，f（2）=2，f（-2）=-2；在④中，f（1）=1，f（-1）=-1，f（2）=，f（-2）=-.從中總結出偶函數有f（x）=f（-x）的性質，奇函數有f（x）=-f（-x）的性質。對于中職生而言，由點到面地教學能讓基礎較差的學生更好地理解和接受。

貴重金屬范文第5篇

[關鍵詞]藏藥；表征；含量分析；評價

[中圖分類號] R29 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2013）18-42-03

藏醫藥是我國傳統民族醫藥中的一個重要組成部分[1]。由于藏藥特殊的配方和療效的獨特性，引起了相關研究領域的興趣和熱潮。在藏藥中多種重金屬通過特殊的炮制技術入藥，雖說成為特定的具有治療價值的藥用有效成分[2-3]，但重金屬在藥物中存在的形式和體內狀態不明，并且其治療價值機制不清、證據不足，這些都需要評價其安全性。本文使用紅外及X射線衍射對4種典型的名貴藏藥進行表征，微波消解并測定藏藥中的礦物質元素及重金屬元素含量[4]，再通過PBET對其進行毒性評價，試圖建立一個較完整的藏藥安全評價體系和方法。

1 實驗材料

1.1 實驗儀器

儀器：NICOLET NEXUS870 FT紅外光譜儀、ARL X-TRA X射線衍射儀、ARL-9800 X射線熒光光譜儀、Optima 5300 DV等離子發射光譜儀、Perkin-Elmer ELAN9000 等離子質譜儀、MILESTONE微波消解儀、SHA-CA水浴恒溫振蕩器、Anke TDL-40B臺式離心機。

1.2 實驗試劑

試劑：硝酸（BV-Ⅲ級），雙氧水（BV-Ⅲ級），胃蛋白酶（BR），L-蘋果酸（BR），檸檬酸三鈉（AR），乳酸（AR），冰醋酸（GR），鹽酸（BV-Ⅲ級），胰酶（BR），膽鹽5號（BR），L-半胱氨酸（BR），國家標準溶液鍺（Ge）GSB G 62073-90（3201），

2 實驗方法

2.1 藏藥的預處理

（1）稱量藥丸：對每丸藏藥進行稱量。（2）研磨藥丸：將藏藥在干凈的封口袋中用老虎鉗夾碎，用瑪瑙研缽研磨，過篩（100目）后，保存于封口袋中。

2.2 藏藥的表征

2.2.1 紅外 將研磨好的藏藥樣品與KBr粉末一起研磨，均勻混合，將混合后的粉末壓片形成厚度為1～2mm的薄片。用傅里葉紅外光譜儀（儀器：NICOLET NEXUS870 FT紅外光譜儀）對樣品進行紅外透射光譜測量。測量條件為：測試范圍4000～400cm-1；分辨率4cm-1；掃描次數32次。

2.2.2 X射線衍射 將研磨好的藏藥樣品置于樣品架上，用X射線衍射儀（儀器：ARL X-TRA X射線衍射儀）進行測量。測量條件為：掃描范圍：2θ=3～80°；掃描步長：0.02°；掃描速率：10°/min[5]。

2.3 藏藥元素總量分析

2.3.1 總量微波消解 準確稱量0.15g樣品粉末（4種名貴藏藥各1份，2種標準物各2份）置于消解罐中，做好記號。在稱量好的樣品中各加入8mL濃硝酸和1mL雙氧水，反應一段時間后各補加1mL雙氧水。同時準備2份空白樣，為8mL濃硝酸和2mL雙氧水。一段時間后進行微波消解，程序升溫：15min從室溫升至210℃，并保持30min。冷至室溫后，小心打開消解罐，盡量將其中的樣品全部轉移至干凈的小燒杯中，在電熱板上加熱將多余的酸除去，蒸至近干。加入去離子水，定容至10mL。用ICP-OES和ICP-MS（儀器：Optima 5300 DV等離子發射光譜儀、Perkin-Elmer ELAN9000等離子質譜儀）測定其中可能含有的金屬元素的濃度。ICP-OES儀器參數為：RF功率1300W；霧化氣0.8L/min；輔助氣0.2L/min；冷卻氣15.00L/min；中階梯光柵（Echelle）；可拆卸石英炬管；Scott型雙層霧化室；Meinhard型同心霧化器；三通道蠕動泵；分段式電荷耦合器件檢測器（SCD）。ICP-MS儀器參數為：高頻入射功率1.1kW；霧化氣流速0.96L/min； 冷卻氣流速15L/min；輔助氣流速1.2L/min；透鏡電壓6.5V；測量方式為跳峰；峰停留時間50ms；雙模檢測器[6-10]。

2.3.2 X射線熒光光譜 樣品壓片，然后進行X射線熒光光譜分析（儀器：ARL-9800 X射線熒光光譜儀），測定其中可能含有的元素的濃度。

3 結果

3.1 表征

3.1.1 紅外分析 4種名貴藏藥的紅外光譜圖。如圖1～4。

測得的紅外光譜圖是藏藥成分混合物各組分紅外光譜圖的疊加，特征性較純化合物的紅外光譜圖低[9]。將測得的紅外光譜圖與纖維素-木粉的標準紅外光譜圖對比可以發現，樣品中均存在大量的纖維素，3371.6cm-1附近是O-H鍵的伸縮振動峰，1650.0cm-1附近是C=O的伸縮振動峰，1426.1cm-1附近是CH2的剪式振動峰，1159.0cm-1附近、1034.1cm-1附近是C-O的伸縮振動峰，897.0cm-1附近是C-H的彎曲振動峰。在部分樣品中，存在少量碳酸鹽，1799.6cm-1附近、1413.0cm-1附近、873.1cm-1附近、710.3cm-1附近是CO32-的振動吸收峰。在部分樣品中，存在少量硝酸鹽，1385.0cm-1附近是N-O的伸縮振動峰，822.0cm-1附近是N-0的變形振動峰。在部分樣品中，存在酯類化合物，2926.4cm-1附近、2855.1cm-1附近是C-H伸縮振動峰，1743.8cm-1附近是C=O伸縮振動峰。分析結果如下：（1）仁青常覺：纖維素、碳酸鹽（少）；（2）七十味珍珠丸：碳酸鹽、纖維素；（3）二十五味珍珠丸：碳酸鹽、纖維素；（4）仁青芒覺：纖維素、碳酸鹽。

3.1.2 X射線衍射分析 4種名貴藏藥的XRD譜圖。圖5～8。

由于藏藥中大量有機物的存在以及其中含有的金屬與礦物質種類較多，導致其XRD譜圖基線不平且所得譜圖是各組分衍射效應的疊加。結合查閱到的相關資料，用PCPDFWIN軟件查XRD譜圖。分析結果如下：（1）仁青常覺：SiO2、CaCO3、HgS、HgO2、CuAl6（PO4）4 （OH）8·4H2O（CuO、Al2O3、P2O5）；（2）七十味珍珠丸：SiO2、CaCO3 、HgO2；（3）二十五味珍珠丸：CaCO3；（4）仁青芒覺：SiO2、HgS、HgO2。

3.1.3 元素總量分析 4種名貴藏藥中，微量元素與常量元素含量分析結果。見表1～2。

總體上，4種名貴藏藥中Pb、Hg、As、Cu、Zn、Mn等現代健康科學被認為有毒有害的重金屬含量普遍較高，長期服用這些藏藥具有一定的健康安全風險；但是在現實生活中還未發現服用這些藏藥所帶來的明顯毒害作用，對于一些疾病反而具有獨特的療效。因此，有待在今后進一步加強這些金屬元素在藏藥中的存在形態分析，生物毒理學研究以及長期服用這些藏藥后的具體臨床調研，從而更客觀地評價名貴藏藥的毒理特性和藥理特性。

4 討論

通過紅外及X射線衍射對4種名貴藏藥的表征可以發現，由于藏藥本身及炮制過程中有大量的金屬和礦物質存在和參與，因此藏藥的成分雖已纖維素為主，但是其中含有較多的礦物質。通過微波消解并測定藏藥中的礦物質元素及重金屬元素含量可以發現，4種藏藥中的重金屬含量普遍較高，尤其是Pb、Hg、Cu、Zn，在部分藏藥中的含量相當高。建議今后加強藏藥中重金屬元素的形態分析以及藏藥生物毒理學研究，進一步評價藏藥攝入帶來的安全風險。

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